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2015年 39卷 (1)期

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研究论文
甬江干流浮游动物群落结构季节动态与水环境的关系
2015, (1): 1-12.  doi: 10.7541/2015.1
[摘要](247) [PDF 1150KB](1047)
摘要:
对采自2011年3月-2012年2月间甬江干流13个断面的水样, 按照国家标准测试了9项理化指标, 并应用浮游动物定性和定量方法, 研究了浮游物群落结构特点和季节变化. 研究共记录浮游动物95种, 其中轮虫24属72种、枝角类5属10种、桡足类11属13种和4种其他门类无脊椎动物幼虫; 优势种主要来自于轮虫动物的臂尾轮虫属(Brachionus)和龟甲轮虫属(Keratella), 前者占了浮游动物总丰度的22.1%, 后者占总丰度的20.2%. 浮游动物的丰度值在各断面均呈明显的季节变化, 从断面1至断面6, 最大峰值出现在春季, 从断面7至断面13, 最大峰值多出现在夏季; 全干流最大峰值出现在断面5 (3160 ind./L). 浮游动物群落生物多样性指数呈上游段低, 中、下游河段高的现象; 应用中度干扰假说(Intermediate disturbance hypothesis)对此结果给予了解释. Two-way ANOSIM相似性分析和Bray-Curtis相似性等级聚类分析显示: 不同断面上不同季节的浮游动物群落间均存在显著差异, 分别为R=0.264、P=0.1%和R=0.234、P=0.1%, 且季节性差异大于断面间差异. 在季节性差异中以春季和夏季间的差异性最大. 主成分分析(PCA)表明: 对不同断面浮游动物群落起作用的理化因子依次为CODCr、TN、DO和BOD5; 对不同季节浮游动物群落起作用的理化因子依次为pH、TN/TP、盐度和水温.
鄱阳湖及洞庭湖红鳍原鲌的群体分化研究
2015, (1): 13-23.  doi: 10.7541/2015.2
[摘要](190) [PDF 662KB](800)
摘要:
结合形态和线粒体Cyt b数据, 研究了鄱阳湖及洞庭湖定居性鱼类红鳍原鲌的6个地理群体(湖口群体、星子群体、都昌群体、鄱阳群体、余干群体和洞庭湖群体)共186尾样本的群体分化情况. 形态分析结果显示地理群体间形态差异较小. 遗传分析结果中, 群体间遗传分化指数(Fst) 为-0.00567-0.33429, 显示群体间存在较大遗传差异, 而单倍型分布和分子变异分析(AMOVA)也得到相似的结果. 根据群体遗传距离构建的系统树, 6个群体分为两大支: 洞庭湖群体与其他群体距离最远, 单独聚为一支; 星子、都昌、鄱阳和余干4群体聚成另一支, 而湖口群体处于两支的过渡位置. 因此, 群体间已产生显著遗传分化, 且主要体现在洞庭湖和鄱阳湖各群体间. 综合上述分析结果及红鳍原鲌的生活习性认为, 鄱阳湖及洞庭湖红鳍原鲌群体间的遗传分化是红鳍原鲌定居性的生活习性导致不同地理群体间长期的群体隔离、缺乏基因交流的结果.
洱海蓝藻水华暴发期浮游植物群落变化及影响因素
2015, (1): 24-28.  doi: 10.7541/2015.3
[摘要](148) [PDF 501KB](1184)
摘要:
对洱海水质和浮游植物进行了调查, 分析了洱海藻类水华暴发季节水质营养水平及浮游植物多样性, 并探讨了洱海浮游植物种群演替的环境机制. 研究结果表明, 洱海蓝藻水华在6-10月份大量暴发, 蓝藻数量高达107 cells/L, 水华种类为微囊藻(Microcystis)属的一些种, 微囊藻在6-10月份占绝对优势, 最高可达90%以上. 分析5-11月洱海营养水平, 其中7月营养水平最高, 浮游植物生物量10月份最大(以叶绿素a表示). 使用SPSS里的pearson分析了浮游植物和各理化因子的关系, 结果表明相对于其他浮游植物种类, 总磷(TP)对微囊藻的影响比较大.
黄山九龙峰保护区尖头的年龄、生长和繁殖
2015, (1): 29-37.  doi: 10.7541/2015.4
[摘要](202) [PDF 743KB](711)
摘要:
于2011年5月至2012年4月逐月采集标本, 对黄山九龙峰保护区尖头 (Phoxinus oxycephalus)的年龄、生长和繁殖等生活史特征进行了研究. 尖头 雌、雄鱼性比为0.77:1, 与1:1差异显著. 根据体长频率分布来确定年龄组成,结果显示雌鱼和雄鱼的最大寿命分别为3龄和2龄, 均以1龄和2龄为优势年龄组. 1龄时的体长生长速度最大, 至2龄或3龄逐渐变缓. 雌、雄鱼的初次性成熟年龄均为2龄, 对应体长分别为93.0 mm和76.9 mm. 尖头 繁殖时间为4-7月; 绝对繁殖力较低(174-2151卵粒), 且在2、3年龄组间显著差异, 但相对繁殖力无显著的年龄组间差异. 尖头 的上述生活史特征, 可能体现了对局域环境条件(如营养贫乏、环境动荡及水文周期等)的生态适应性. 尖头 在我国东南部的高海拔地区呈零星分布, 种群数量小, 加之繁殖投入低下, 因此该物种在面临人类干扰和环境变化时极易濒危和灭绝.
基于高通量测序的池塘养殖半滑舌鳎消化道菌群的结构特征分析
2015, (1): 38-45.  doi: 10.7541/2015.5
[摘要](181) [PDF 1397KB](1022)
摘要:
运用高通量测序方法研究了池塘养殖半滑舌鳎消化道和池水、池塘底泥、颗粒饵料中的微生物菌群结构, 并分析了它们之间的相关性. 实验结果证实, 养殖池塘池水、底泥和饵料中的细菌种类多样性要远高于半滑舌鳎消化道中的细菌多样性, 但消化道中的菌群结构与池水和池塘底泥中的细菌没有相关性, 仅在一定程度上受到颗粒饵料中菌群的影响. 而半滑舌鳎消化道不同部位的细菌种类多样性存在一定的差异, 但优势菌群的组成并没有明显的结构差异, 优势菌种的构成和相对数量比例非常相似, 并且大部分的优势菌种在NCBI数据库中没有同源菌株. 研究说明半滑舌鳎消化道菌群这一微生态系统的结构相对独立, 在池塘养殖这一阶段几乎不受养殖环境中菌群的影响, 而且定植肠道中的一些优势细菌种类可能具有宿主特异性.
摄食不同淀粉含量饲料对军曹鱼血清生化指标的影响
2015, (1): 46-51.  doi: 10.7541/2015.6
[摘要](200) [PDF 321KB](965)
摘要:
实验旨在研究经过10周投喂不同淀粉含量的饲料的养殖实验后, 禁食1d后再投喂对170 g军曹鱼血清生化指标的影响. 饲料以鱼粉为蛋白源, 鱼油、豆油、大豆卵磷脂为脂肪源, 分别添加0%(对照组)、6%、12%、18%、24%和30%的小麦淀粉(以微晶纤维素调平), 养殖实验期间每天饱食投喂2次. 结果表明, 饥饿再投喂饲料后各处理组军曹鱼血糖含量均在(0-5)h升高, 在5h时达到峰值, 并显著高于其他时间组, 摄食5h后开始下降, 7h时基本恢复到投喂前水平; 血清总蛋白含量在不同处理组以及同一处理组的不同时间点上均没有显著差异; 血清中甘油三酯含量在(0-5)h显著升高, 5h后其含量开始下降, 7h时基本恢复到投喂前水平. 其中0%、6%和12%组, 摄食5h后其甘油三酯含量显著高于摄食前与摄食后7h和24h, 而在18%、24%和30%组中, 其含量无显著差异; 0%淀粉组血清中胆固醇含量在(0-2)h显著升高, 2h时达到峰值, 在(2-7)h呈下降趋势, 之后趋于平稳. 其他处理组都是在(0-5)h升高, 5h后开始下降, 在7h时基本恢复到投喂前水平. 18%-30%组, 摄食后5h血清中胆固醇含量显著高于摄食前与摄食后24h. 军曹鱼血清中低密度脂蛋白-胆固醇在(0-5)h显著升高, 摄食5h后其含量开始下降, 7h时基本恢复到投喂前水平, 但各组不同时间点间均无显著性差异. 而血清中高密度脂蛋白-胆固醇含量除在24%添加组中, 摄食后5h显著高于摄食前(0h)及投喂结束后24h处理组, 其他处理之间无显著差异. 综上所述: 170 g军曹鱼禁食再摄入不同含量的小麦淀粉后其血清中血糖含量先升高后降低, 随着饲料中糖添加量的增加, 其峰值先增加, 后趋于平稳. 军曹鱼血清甘油三酯和胆固醇的含量会升高, 对其血清中低密度脂蛋白-胆固醇及高密度脂蛋白-胆固醇影响不显著.
不同壁材微胶囊饲料对黄姑鱼稚鱼生长和消化酶活力的影响
2015, (1): 52-57.  doi: 10.7541/2015.7
[摘要](120) [PDF 2602KB](710)
摘要:
研究采用湿法制粒流化床包衣工艺, 分别以明胶、乙基纤维素、玉米醇溶蛋白为壁材制备微胶囊饲料, 比较其对黄姑鱼稚鱼生长和消化酶活力的影响. 粒径(178-590) m的3种微胶囊饲料质量均大于50%. 扫描电镜观察微胶囊饲料的表面均有一层较为致密的包衣薄膜. 壁材明胶、乙基纤维素、玉米醇溶蛋白微胶囊饲料的包含率分别为95.4%、95.6%和95.8%; 脂类包埋率分别为72.6%、76.5%和64.3%; 氮保留率分别为53.5%、62.3%和54.6%. 将3种微胶囊饲料分别饲喂15日龄黄姑鱼稚鱼30d. 明胶组和玉米醇溶蛋白组稚鱼的体重、全长均显著高于乙基纤维素组(P0.05), 但成活率差异不显著(P0.05); 明胶组稚鱼的体重、全长和成活率均高于玉米醇溶蛋白组, 但差异均不显著(P0.05). 明胶组稚鱼的胰蛋白酶活力显著高于乙基纤维素组和玉米醇溶蛋白组(P0.05), 但淀粉酶和碱性磷酸酶活力的差异均不显著(P0.05). 与乙基纤维素、玉米醇溶蛋白相比, 明胶更适合作为黄姑鱼稚鱼微胶囊饲料壁材.
饥饿胁迫对瓦氏黄颡鱼脂肪代谢的影响
2015, (1): 58-65.  doi: 10.7541/2015.8
[摘要](138) [PDF 290KB](863)
摘要:
在水温(252)℃条件下, 对初始体重为(23.652.82) g的瓦氏黄颡鱼进行30d饥饿处理, 于饥饿第0、第7、第15和第30天取样, 分析了饥饿胁迫对瓦氏黄颡鱼的生长、体成分、脂肪酸组成和脂肪代谢相关基因表达的影响. 结果表明: 饥饿胁迫显著降低了瓦氏黄颡鱼肥满度、脂体比及肝体指数(p0.05). 肌肉脂肪含量也随着饥饿时间的延长而下降(p0.05). 肝脏中的饱和脂肪酸和肌肉中的单不饱和脂肪酸显著下降, 而肝脏中多不饱和脂肪酸和单不饱和脂肪酸及肌肉中的多不饱和脂肪酸显著上升(p0.05). 此外, 肌肉中的n-6和n-3及肝脏中的n-6多不饱和脂肪酸显著上升, 而肝脏中的n-3多不饱和脂肪酸显著下降(p0.05), 表明瓦氏黄颡鱼饥饿期间主要消耗饱和脂肪酸及单不饱和脂肪酸供能, 保留多不饱和脂肪酸. 饥饿胁迫15-30d, 瓦氏黄颡鱼肝脏脂蛋白酯酶、肝酯酶及肉碱酰基转运酶mRNA表达显著高于对照组(0d)(p0.05), 而脂肪酸结合蛋白及脂肪酸合成酶mRNA的表达显著低于对照组(p0.05), 表明饥饿胁迫可能会促进肝脏脂肪分解供能, 降低脂肪的生物合成.
10盐度对长江刀鲚幼鱼装载和运输胁迫中应激指标的影响
2015, (1): 66-72.  doi: 10.7541/2015.9
[摘要](153) [PDF 432KB](886)
摘要:
采用模拟运输的方法, 选取平均体长为(13.580.23) cm、平均体质量为(8.550.39) g的长江刀鲚幼鱼为实验对象, 设置正常应激组和加盐抗应激组(盐度为10), 每组3个平行, 运输结束后将剩余的鱼放回原培育池, 研究分析了正常应激组和加盐抗应激组在装载前(BL)、装载后(AL)及运输胁迫2h、4h、6h、8h和恢复24h、96h后, 长江刀鲚血浆渗透压、皮质醇、血糖和肝糖原的变化规律及恢复情况. 结果显示, 正常应激组和加盐抗应激组经装载、8h运输及恢复96h后的成活率分别为20%和100%. 运输胁迫导致正常应激组刀鲚血液渗透压整体呈下降趋势, 10盐度则显著提高血浆渗透压, 至运输8h后, 血液渗透压达到最高值(0.3480.002) mOsm/kg. 长江刀鲚血浆皮质醇在运输2h后急剧升高达到最大值, 而10盐度使得运输刀鲚的血浆皮质醇在运输4h后达到峰值(574.7164.75) ng/mL. 运输胁迫导致正常应激组长江刀鲚血糖的明显升高; 而加盐抗应激组血糖含量的变化幅度显著低于正常应激组, 运输6h后血糖值趋于稳定. 肝糖原的变化规律与血糖浓度相对应, 推测血糖值的变化主要源于肝脏糖原的动员. 实验结果表明, 10盐度可显著提高血浆渗透压水平, 降低其能量物质消耗, 避免了撞壁、擦伤掉鳞等强烈的应激反应, 显著提高了成活率.
葡萄糖、维生素C对普安银鲫卵黄囊仔鱼发育中LPL和HL活性的影响
2015, (1): 73-79.  doi: 10.7541/2015.10
[摘要](90) [PDF 392KB](752)
摘要:
通过设置不同浓度的葡萄糖溶液和维生素C溶液分别添加到普安银鲫的孵化水体中, 直至卵黄囊消失完全, 探究葡萄糖和维生素C溶液分别浸泡对普安银鲫(Carassius auratus gibelio)卵黄囊仔鱼发育中脂蛋白脂酶(LPL)和肝脂酶(HL)活性的影响. 葡萄糖浓度为0、5、10、15和20 g/L; 维生素C浓度为0、20、25、30和35 mg/L, 记录孵化时间、孵化率及仔鱼成活率, 并测定了最适葡萄糖浓度组、维生素C浓度组与对照组中普安银鲫卵黄囊仔鱼发育中LPL和HL活性. 结果显示: 普安银鲫卵黄囊仔鱼发育中对照组与维生素C组LPL比活力与全活力呈下降-上升的变化趋势, HL比活力与全活力均呈上升趋势. 葡萄糖组LPL和HL比活力与全活力呈上升趋势, 在混合营养期与外源营养期, LPL和HL比活力与全活力显著高于对照组(P0.05), 而维生素C组LPL和HL比活力与全活力仅稍高于对照组, 但HL全活力在内源营养期显著高于对照组(P0.05). 研究表明: 适宜水平的葡萄糖溶液可通过调节脂类代谢酶的活性来维持机体内脂质代谢的动态平衡, 同时适宜水平的维生素C溶液能促进脂质代谢.
饲料中糖水平对不同食性海水鱼类PEPCK基因表达和酶活性的影响
2015, (1): 80-89.  doi: 10.7541/2015.11
[摘要](162) [PDF 400KB](949)
摘要:
磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(Phosphoenolpyruvate carboxykinase, PEPCK, E.C.4.1.1.32)是水生生物糖异生代谢的关键限速酶. 实验以杂食性罗非鱼(Oreochromis niloticus)、温和肉食性卵形鲳鲹(Trachinotus ovatus)、凶猛肉食性军曹鱼(Rachycentron canadum)三种不同食性海水养殖鱼类为研究对象, 以糊精为饲料糖源, 分别设置不同饲料糖添加水平(低糖组LD、中糖组MD、高糖组HD)等氮等能饲料, 每种鱼分别随机选取60尾体格均匀的幼鱼进行为期8周的饲养实验, 同时克隆卵形鲳鲹胞质型PEPCK基因cDNA全长序列, 以期探讨不同饲料糖水平对不同食性鱼类PEPCK活性及其mRNA表达的影响. 结果显示: 卵形鲳鲹PEPCK基因cDNA共2652 bp, 含1个编码624个氨基酸的开放阅读框, 三种不同食性海水鱼类PEPCK的生物信息学比较分析显示相似度达90%以上, 在结构和功能上具有较高的保守和同源性. 养殖实验结果显示: 随着饲料糖水平的增加, 三种鱼肝脏中PEPCK酶活性均降低, 其中卵形鲳鲹、军曹鱼HD组PEPCK活性比LD组分别显著降低28.05%和26.03% (P0.05). 而其肝脏中PEPCK mRNA表达水平同样均随饲料碳水化合物水平增加而受到抑制, 其中罗非鱼、卵形鲳鲹、军曹鱼中LD组PEPCK的mRNA分别是HD组的100倍、4.3倍和4.77倍. 结果表明鱼类的糖异生能力可能与其食性有关, 三种鱼PEPCK酶活性与基因表达量随着饲料糖水平的增加而受到显著抑制, 且mRNA表达抑制程度随食性不同而具有较大差异, 以杂食性罗非鱼受抑制程度最高, 凶猛肉食性军曹鱼受抑制程度最低.
灌喂氧化鱼油使草鱼肠道黏膜胆固醇胆汁酸合成基因通路表达上调
2015, (1): 90-100.  doi: 10.7541/2015.12
[摘要](138) [PDF 410KB](1069)
摘要:
以草鱼(Ctenopharyngodon idella)为试验对象, 灌喂氧化鱼油7d后, 采集肠道黏膜组织并提取总RNA, 采用RNA-seq方法, 进行氧化鱼油组和正常鱼油组草鱼肠道黏膜基因差异表达水平、基因注释和IPA基因通路分析, 并测定了血清中胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白和低密度脂蛋白含量. 研究结果显示, 草鱼肠道黏膜在受到氧化鱼油损伤后, 胆固醇和胆汁酸生物合成通路代谢酶、调节胆固醇和胆汁酸合成或转运的代谢酶或蛋白基因差异表达, 部分基因差异表达达到显著性上调水平. 实验结果表明, 草鱼肠道黏膜具备完整的乙酰辅酶A胆固醇胆汁酸的合成代谢基因通路. 肠道黏膜在受到氧化鱼油损伤后, 以乙酰辅酶A为原料的胆固醇生物合成代谢通路基因表达增强, 胆固醇由细胞外转运到细胞内的逆转运途径基因通路表达下调, 胆固醇由细胞内向细胞外转运基因通路表达上调; 以胆固醇为原料的胆汁酸经典合成代谢途径基因通路表达上调, 而胆汁酸的补充合成途径基因表达下调. 在灌喂氧化鱼油后, 血清胆固醇、低密度脂蛋白、甘油三酯含量分别增加了28.84%、29.56%和12.13%, 而高密度脂蛋白含量下降了8.15%.
团头鲂生长相关基因在不同发育时期生长轴组织的表达分析
2015, (1): 101-109.  doi: 10.7541/2015.13
[摘要](124) [PDF 554KB](748)
摘要:
为了探讨生长相关基因对团头鲂生长发育的调控, 研究采用Real-time PCR的方法定量分析了团头鲂6个生长相关基因在其不同生长发育阶段(3、6、12月龄)相关组织(脑、肝脏、肌肉)的表达情况, 并比较了这些基因在生长快和慢两个群体的表达差异. 结果显示: GHRs基因在肝脏与肌肉中的表达量高于脑, 在6月龄表达量高于3月龄与12月龄, 生长快群体中的表达量高于生长慢群体(P0.05); IGFs基因在三个组织中均有表达, 肝脏表达量最高, 生长快群体中的表达量高于生长慢群体(P0.05). MSTN a与MSTN b基因在组织中表达模式存在差异, MSTN a在肌肉中高表达, MSTN b主要在脑与肝脏中表达. HCL聚类结果表明: 除了MSTN a基因外, 其他5个基因在生长差异的两个群体中表达量均分别聚为一支. 不同时期组织表达聚类结果表明, 除了3月龄肝脏与12月龄肌肉组织, 6个生长相关基因在不同时期的同一组织中的表达模式存在相似性. Pearson相关分析显示: GHRs与IGFs呈正相关, MSTN a基因与GHR 2、IGFs基因呈负相关, 相同基因在两个群体中呈极显著相关(P0.01).
点带石斑鱼染色体显带技术及其描绘研究
2015, (1): 110-116.  doi: 10.7541/2015.14
[摘要](79) [PDF 1528KB](867)
摘要:
点带石斑鱼(Epinephelus malabaricus)属于鲈形目, 科、石斑鱼亚科、石斑鱼属, 是中国东南沿海暖水性礁栖的名贵海产经济鱼类. 采用PHA活体注射结合秋水仙素培养, 取点带石斑鱼全肾, 低渗处理, 空气干燥制片法制作染色体标本, 利用Alu I 限制性内切酶介导的原位切口平移显带技术, 在点带石斑鱼有丝分裂中期染色体上诱导出带纹清晰、分散良好的多重带. 结果显示, 多数染色体显现出8-10条带纹, 最少的一对染色体也有4条带纹, 同源染色体带纹基本一致, 在每对染色体上的数目及其分布具明显特征性且相对稳定, 同时发现不同分裂相的同一号染色体上, 特征带纹鲜明一致, 带纹数目基本吻合, 具有可重复性和可操作性; 然后用人X和Y染色体文库特异DNA为探针, 对点带石斑鱼的有丝分裂中期分裂相染色体进行了描绘研究. 结果表明, 点带石斑鱼染色体组中测出了人X染色体特异DNA同源片段的3个保守同线群, 分别在点带石斑鱼的第7、第13和第22号同源染色体上, 它们的杂交信号最近边距着丝粒的百分比距离分别大约为62.3%、43.4%及44.4%; 人X染色质同源片段的大小约占点带石斑鱼基因组的4.63%. 但用人Y染色体DNA描绘点带石斑鱼染色体时, 没有检测出可见的同源片段. 研究结果可以为从低等脊椎动物到人类性染色体的进化过程提供一种新的研究思路.
红螯螯虾酚氧化酶原及其特性研究
2015, (1): 117-125.  doi: 10.7541/2015.15
[摘要](200) [PDF 1086KB](796)
摘要:
采用同源克隆策略和RACE技术, 从红螯螯虾Cherax quadricarinatus血细胞中克隆得到酚氧化酶原基因的全长cDNA序列, 共2951 bp, 开放读码框为1995 bp, 编码665个氨基酸. 预测的分子量和等电点分别为75.7 kD和6.23. 酚氧化酶原含有两个推测的tyrosinase copper-binding motifs (带有六个组氨酸残基)和一个thiol-ester-like motif, 这些特征和其他甲壳动物的酚氧化酶原特征相同. 红螯螯虾酚氧化酶原氨基酸序列与通讯螯虾Pacifastacus leniusculus、欧洲龙虾Homarus gammarus、美洲龙虾Homarus americanus 和克氏原螯虾Procambarus clarkii 酚氧化酶原的相似率分别为68%、63%、63%和59%. 酚氧化酶原基因双酶切后连接入pET-28a原核表达载体, 转化到大肠杆菌BL21后重组表达酚氧化酶原蛋白. 在重组蛋白纯化后, 免疫新西兰大耳兔制备得到的酚氧化酶原多克隆抗体, 其效价大于1:12800. 红螯螯虾血淋巴、肝和鳃组织中的酚氧化酶原mRNA表达和酚氧化酶活性较高, 而神经、心、肠和肌肉中较低. 中华绒螯蟹螺原体和嗜水气单胞菌免疫红螯螯虾后, 血淋巴细胞、肝和鳃组织中的酚氧化酶原和酚氧化酶活性在免疫后的不同时间均出现了显著性的增加, 此结果表明酚氧化酶原和酚氧化酶在红螯螯虾对抗细菌感染的过程中起到重要的免疫作用. 此结果为进一步深入研究酚氧化酶原基因和酚氧化酶的功能及其调控机理奠定基础.
雌核发育团头鲂的形态和遗传特征分析
2015, (1): 126-132.  doi: 10.7541/2015.16
[摘要](98) [PDF 2754KB](790)
摘要:
利用团头鲂(Megalobrama amblycephala)正常二倍体群体作为对照组, 对团头鲂减数分裂雌核发育二倍体群体的形态特征、染色体组型、性腺发育及遗传特征进行了分析. 结果表明: 雌核发育群体与正常群体在外部可数、可量性状上没有显著性差异(P0.05); 但雌核发育群体出现了尾鳍条数为12的畸形个体, 与正常个体之间有较大的差异; 两个群体的染色体条数都是48, 核型均为18 m+26 sm+4 st; 观察了20尾雌核发育个体的性腺, 均为雌性个体且卵巢发育良好; 采用10个微卫星标记对2个群体的遗传多样性分析, 结果表明正常群体和雌核发育群体平均等位基因数分别为3.8个和1.7个, 雌核发育群体的多态性显著低于正常群体, 表明减数分裂雌核发育二倍体具有高度的遗传相似性, 可作为一个很好的育种材料.
丙二醛对离体草鱼肠道黏膜细胞的损伤作用
2015, (1): 133-141.  doi: 10.7541/2015.17
[摘要](107) [PDF 3881KB](660)
摘要:
以丙二醛为实验材料, 在草鱼Ctenopharyngodon idella肠道黏膜细胞培养液中加入不同浓度丙二醛, 研究丙二醛不同剂量、不同作用时间下对肠道黏膜细胞生长、细胞形态结构及相关酶活性的变化. 结果显示: 添加(1.23-9.89) mol/L丙二醛在3-9h时显著抑制了离体草鱼肠道黏膜细胞生长及存活率, 以6h时抑制程度较为明显, 导致贴壁细胞减少, 细胞集落面积减小, 其中添加4.94 mol/L丙二醛细胞胞浆内脂肪滴沉积, 空泡变性, 同时线粒体肿胀, 核固缩; 丙二醛对细胞分化成熟有抑制, 且增加细胞器膜的通透性, 导致胞浆酶漏出; 6h时丙二醛处理组培养液中GSH-PX、T-AOC活力显著降低(P0.05). 结果表明: 添加(1.23-9.89) mol/L丙二醛对草鱼肠道黏膜细胞产生了损伤, 表现为抑制细胞生长, 改变细胞形态、结构, 导致膜结构破坏, 且作用程度与添加浓度、作用时间呈正相关关系. 研究认为丙二醛对草鱼肠道黏膜细胞具有显著性的损伤作用.
白斑综合症病毒实时荧光LAMP检测方法的建立及应用
2015, (1): 142-148.  doi: 10.7541/2015.18
[摘要](222) [PDF 553KB](1035)
摘要:
研究利用ESE-Quant tube scanner检测平台, 建立了一套基于环介导等温扩增技术(Loop-Mediated Isothermal Amplification, LAMP)的实时荧光检测方法, 用于白斑综合征病毒(White Spot Syndrome Virus, WSSV)的检测; 并在此基础上, 与巢式PCR、Real-time PCR和其他已发表的4种LAMP方法在检测灵敏度、实际应用方面进行比较. 结果显示, 研究建立的实时荧光LAMP检测方法在63℃恒温反应30min可检测到最低为105倍稀释的基因组DNA模板, 与Real-time PCR检测方法的灵敏度相当, 高于巢式PCR和其他已发表的4种LAMP方法的检测灵敏度; 而且特异性较好, 与传染性皮下及造血组织坏死病毒等5种常见对虾病原DNA均无交叉反应. 通过构建质粒进一步进行灵敏度测试显示, 本研究建立的实时荧光LAMP检测方法最低检测限度为24个拷贝质粒DNA, 检出时间亦为30min. 通过对66份待检样品的检测结果显示, 实时荧光LAMP检测方法的检出阳性率为7.57%, 准确率为100%, 高于其他WSSV的检测方法. 因此, 研究建立的WSSV实时荧光LAMP检测方法, 操作简单, 反应速度快, 特异性好, 灵敏度高, 成本低廉, 可以直观、实时地观察反应的进行情况, 适合对虾养殖现场及诊断实验室的WSSV快速检测.
白屈菜红碱对铜绿微囊藻生长和光合系统的影响
2015, (1): 149-154.  doi: 10.7541/2015.19
[摘要](127) [PDF 554KB](781)
摘要:
为了阐明白屈菜红碱(Chelerythrine)对铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)生长及光合系统的影响, 研究了白屈菜红碱胁迫下铜绿微囊藻M. aeruginosa NIES-843生长、细胞色素含量及叶绿素光诱导荧光动力学变化. 结果显示, 当白屈菜红碱浓度10 g/L时, M. aeruginosa NIES-843的生长受到显著抑制. 通过线性回归分析, 白屈菜红碱对M. aeruginosa NIES-843生长50%抑制浓度(EC50)为(30.621.32) g/L. 当白屈菜红碱浓度为160 g/L时, M. aeruginosa NIES-843单位细胞内叶绿素a (Chl. a)和类胡萝卜素含量均显著低于对照. Chl. a光诱导荧光动力学分析结果显示, 白屈菜红碱胁迫下单位反应中心吸收的光能(ABS/RC)、单位反应中心捕获的用于还原QA的能量(TR0/RC)及单位反应中心捕获的用于电子传递的能量(ET0/RC)均受到显著抑制. 光合系统Ⅱ(PSⅡ)能量分配比率参数分析结果显示, 白屈菜红碱能显著抑制光合系统反应中心电子供体侧电子传递.
基于叶绿体psaA和psbA基因的中国熊野藻属植物系统发育分析
2015, (1): 155-163.  doi: 10.7541/2015.20
[摘要](88) [PDF 501KB](861)
摘要:
以中国产熊野藻属Kumanoa的两个种, 绞扭熊野藻K. intorta (=绞扭串珠藻Batrachospermum intortum), 弯形熊野藻K. curvata (=弯形串珠藻B. curvatum)和其他6种淡水红藻为实验材料, 对其psaA和psbA基因进行扩增和测序, 并与GenBank中相近序列进行比对分析, 以贝叶斯法、最大似然法和邻接法分别构建了单基因和联合基因系统发育树. 结果表明, 3种方法构建的系统树具有相似的拓扑结构, 反映的系统发育关系基本一致, 熊野藻属中的两个种聚为一支, 与串珠藻属相分离, 支持该属的建立; 中国产的熊野藻属分子学研究结果与来自南美洲及澳洲的该属植物结果一致, 说明该属的建立具有广泛的地理适用性. 系统发育树聚类结果也明确反映了熊野藻属与串珠藻属较近的亲缘关系, 根据果胞枝形态特点, 推测熊野藻属进化地位晚于串珠藻属植物, 而早于顶丝藻目和红索藻目. 此外, 胶串珠藻与其他串珠藻组植物分离, 支持将其单独分组, 红索藻目植物与串珠藻目植物分离, 支持红索藻目的建立. 同时也表明psaA和psbA基因用于淡水红藻分析, 能够较好地反映其系统发育关系.
原绿球藻的营养组分分析及饵料效果研究
2015, (1): 164-172.  doi: 10.7541/2015.21
[摘要](164) [PDF 352KB](896)
摘要:
为探究原绿球藻(Prochlorococcus marinus)的应用, 采用生化分析测定了其营养组分, 并进行了投喂蒙古裸腹溞和褶皱臂尾轮虫饵料效果试验. 结果显示: 原绿球藻干品中含粗蛋白42.32%, 粗脂肪11.47%, 碳水化合物15.11%和灰分17.48%. 含16种氨基酸, 总氨基酸含量为35.88 mg/g, 包括必需氨基酸8种 (占总氨基酸的37.54%); 粗脂肪中含13种脂肪酸, 其中不饱和脂肪酸8种(占粗脂肪总重的58.26%), 单不饱和脂肪酸(54.12%)含量较高, 而多不饱和脂肪酸含量较低(4.14%). 用原绿球藻投喂蒙古裸腹溞, 藻最佳浓度是400104 cells/mL, 溞世代净生殖率达4.33, 内禀增长率为0.23. 蒙古裸腹溞在用原绿球藻强化之后, 二十碳五烯酸(EPA)能有效富集, 浓度可达6.69%. 不同密度的原绿球藻饲喂对褶皱臂尾轮虫抱卵数和抱卵率均影响显著. 投喂藻密度在48-96h阶段以600104 cells/mL为佳, 而96-144h以400104 cells/mL为佳. 通过研究发现, 原绿球藻具有较好的营养价值和饵料效果, 但在蒙古裸腹溞和褶皱臂尾轮虫培养中, 仍建议与其他藻混合投喂.
综述
鱼类Toll样受体及其信号传导的研究进展
2015, (1): 173-184.  doi: 10.7541/2015.22
[摘要](334) [PDF 513KB](1430)
摘要:
鱼类是脊椎动物中的一个重要类群, 在其生存与进化的过程中, 免疫系统担负着保护鱼类免受病原感染的重任, 其中Toll样受体家族等介导的先天性免疫是鱼类抗病免疫的第一道防线, 并在连接先天性免疫与获得性免疫反应中起着桥梁作用. 虽然从无脊椎动物到高等脊椎动物, Toll样受体家族内多数成员在蛋白质结构与功能上都较为保守, 但是鱼类作为最低等的脊椎动物, 在其进化过程中又形成了一些特有Toll样受体分子, 其剪接类型也更丰富; 鱼类Toll样受体家族介导的免疫识别、免疫信号传导、激活和调控方式与高等脊椎动物也不尽相同. 文章主要综述了鱼类Toll样受体的结构、种类、功能、多样性、免疫信号传导及其调控特点, 为深入了解鱼类的免疫反应奠定基础.
研究简报
春季和夏季巢湖浮游生物群落组成及其动态分析
2015, (1): 185-192.  doi: 10.7541/2015.23
[摘要](185) [PDF 702KB](784)
摘要:
1龄黄颡鱼的肌肉营养成分及品质特性分析
2015, (1): 193-196.  doi: 10.7541/2015.24
[摘要](96) [PDF 256KB](897)
摘要:
长江口日本鳗鲡幼体色素发育时相及其体型变化
2015, (1): 197-202.  doi: 10.7541/2015.25
[摘要](118) [PDF 902KB](739)
摘要:
温度驯化对五种鲤科鱼类糖代谢酶活性的影响
2015, (1): 203-208.  doi: 10.7541/2015.26
[摘要](137) [PDF 346KB](904)
摘要:
建鲤和荷包红鲤肌肉脂肪、脂肪酸组成以及Apo-C-I转录水平的比较
2015, (1): 209-216.  doi: 10.7541/2015.27
[摘要](102) [PDF 479KB](900)
摘要:
己烯雌酚及代谢物在鲤体内的组织分布及药物代谢动力学
2015, (1): 217-221.  doi: 10.7541/2015.28
[摘要](125) [PDF 461KB](821)
摘要:
草鱼MyD88基因组结构解析及启动子活性探讨
2015, (1): 222-228.  doi: 10.7541/2015.29
[摘要](123) [PDF 705KB](947)
摘要:
鲤TYK2基因的克隆鉴定及组织表达分析
2015, (1): 229-233.  doi: 10.7541/2015.30
[摘要](179) [PDF 382KB](854)
摘要:
大西洋鲑杀鲑气单胞菌无色亚种的分离鉴定和致病性研究
2015, (1): 234-240.  doi: 10.7541/2015.31
[摘要](108) [PDF 3570KB](1079)
摘要:

期刊介绍

  • 创刊:1955年  双月刊
  • 主管单位:中国科学院
  • 主办单位:中国科学院水生生物研究所;中国海洋湖沼学会
  • 主编:桂建芳
  • ISSN 1000-3207
  • CN 42-1230/Q

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