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三峡水库产漂流性卵鱼类繁殖现状及水文需求研究
黎明政, 马琴, 陈林, 刘焕章
[摘要](16) [HTML全文](5) [PDF 1050KB](0)
摘要:
为了解三峡库区产漂流性卵鱼类的自然繁殖对三峡水库调蓄的响应, 研究于2016和2017年5—7月在三峡库区忠县江段进行鱼类早期资源调查。结果表明, 三峡库区鱼类早期资源物种多样性较高, 共采集到鱼类60种, 其中产漂流性卵鱼类30种。鱼卵中贝氏䱗Hemiculter bleekeri、银Squalidus argentatus数量占优势, 仔鱼中鲌亚科的䱗属和飘鱼属数量占优势。三峡库区鱼类早期资源量丰富, 2016年和2017年调查期间流经忠县断面鱼卵的估算总量分别为70.41和34.54亿粒; 仔鱼总量为1037.63和344.27亿尾; 四大家鱼卵苗总量分别为29.09和21.17亿粒/尾。产漂流性卵鱼类在三峡库区忠县至涪陵江段的繁殖高峰在6月中旬至7月中旬, 即三峡水库调蓄至防洪限制水位145 m之后的时段, 而在6月上旬之前仅有少量繁殖活动发生; 在涪陵以上, 尤其是长寿以上江段5月中旬即有较大规模的繁殖。通过对三峡库区忠县至涪陵江段产漂流性卵鱼类繁殖水文需求的分析, 表明四大家鱼仅在有持续涨水的条件下繁殖, 而贝氏䱗和银对涨水的依赖程度很小。研究表明, 三峡水库的鱼类早期资源物种多样、资源丰富, 产漂流性卵鱼类在库区涪陵以下江段的繁殖时间主要在6月上旬以后, 且产卵规模较小, 而库尾及上游江段是三峡库区鱼类早期资源的主要来源地。在金沙江下游梯级开发的形势下, 需要加强对三峡库尾及上游江段产漂流性卵鱼类繁殖所需水文条件的维护以及对产卵场的保护。
鲤sPLA2-III基因结构、系统发育和表达特征
许迪辉, 李红霞, 李建林, 唐永凯, 王钦, 张磊, 沈泽恩, 俞菊华
[摘要](15) [HTML全文](5) [PDF 762KB](0)
摘要:
磷脂酶A2在磷脂代谢、炎症反应、细胞增殖和动脉粥样硬化等生理病理过程中发挥作用。为了探究sPLA2-III在鲤(Cyprinus carpio Linnaeus)中的生物学功能, 实验使用BLAST同源搜索和线性分析在鲤 (Cyprinus carpio)基因组中挖掘得到5个sPLA2-III基因, 分别位于5个连锁群, 命名为Ccpla2g3a1、Ccpla2g3a2、Ccpla2g3bCcpla2g3c1和Ccpla2g3c2。基因结构和序列分析显示Ccpla2g3as有7个外显子, Ccpla2g3bCcpla2g3cs则均有4个外显子, 分别编码530、525、461、752和753个氨基酸, 均含有PLA2_bee_venom_like region和sPLA2-III的特征序列。线性分析显示, Ccpla2g3a1和Ccpla2g3a2, Ccpla2g3c1和Ccpla2g3c2来自鲤特异的染色体加倍事件。从2R(Two rounds of genome duplication)鱼雀鳝 (Lepisosteus oculatus)到3R(Fish-specific genome duplication, FSGD)鱼斑马鱼(Danio rerio)等, 雀鳝的pla2g3a(b)加倍为3R鱼的pla2g3apla2g3b, pla2g3c因在3R鱼的一个连锁群上丢失, 故3R鱼中只保留一个基因。同源性分析表明已有鱼类Pla2g3a、Pla2g3b和Pla2g3c垂直同源蛋白之间相似性分别为48.8%—93.2%、37.6%—74.3%和49.6%—97.6%, 鲤和斑马鱼的垂直同源基因之间相似性最高。系统发育结果显示, 鱼类及其祖先雀鳝的Pla2g3c以100%的置信值归在一支, 雀鳝Pla2g3a(b)与除了鲤科鱼类 (鲤和斑马鱼) Pla2g3b外的Pla2g3a和Pla2g3b以96%置信值在一支, 鲤和斑马鱼Pla2g3b单独形成一支表明在进化过程中该基因变异较大。荧光定量PCR结果表明Ccpla2g3as在整个鲤早期发育阶段表达量均较低, 在成鱼肝脏中表达量最高 (P<0.01); Ccpla2g3b在鲤受精后0.5h的表达量显著高于之后各取样点 (P<0.05), 在成鱼卵巢中表达量最高 (P<0.01); Ccpla2g3cs在120h表达量达到最高, 在成鱼脑中表达量最高 (P<0.01)。实验比较全面地揭示了鲤sPLA2-III亚家族基因结构、系统发育和表达特征。
模式原生动物浮萍棘尾虫纯培养体系的建立与优化
王影, 姚琳, 吴禹岐, 李世宽, 范金凤, 陈瑛
[摘要](18) [HTML全文](4) [PDF 783KB](0)
摘要:
浮萍棘尾虫(Stylonychia lemnae)是一种营动物性营养的单细胞真核生物, 是研究细胞学、遗传学问题的重要模式原生动物, 而实现浮萍棘尾虫纯培养是开展棘尾虫生物学研究的重要基础。研究以建立高效棘尾虫无菌纯培养体系为目的, 参考嗜热四膜虫无菌纯培养基, 采用响应面分析方法, 对氮源、碳源和磷酸氢二钾的组分配比进行单因素实验和正交实验, 初步建立用于浮萍棘尾虫无菌培养的培养基, 并分别对培养温度、初始pH、培养液添加量和起始接种密度等培养条件进行了优化。结果表明: 起始接种量为100 cells, 培养基10 mL, 初始pH 7.0, 温度25℃, 静置培养168h, 可获得最大细胞数量约为3.0×103 cells。
大口黑鲈池塘工程化循环水养殖系统的溶解氧时空变化及菌群响应特征
王朋, 徐钢春, 徐跑
[摘要](17) [HTML全文](4) [PDF 780KB](1)
摘要:
采用基于Illumina Miseq测序平台的高通量测序技术, 从不同角度(密度、区域、溶氧、季节)分析大口黑鲈(Micropterus salmoides)池塘工程化循环水养殖系统中溶解氧和水温对细菌群落结构和丰富度的影响。结果表明: 菌群丰富度在9月份最高, 在10月份最低。在昼夜变化中, 溶解氧最低时的菌群丰富度整体上高于溶解氧最高时。在不同区域中, 粪便收集区的菌群丰富度高于养殖区。在7—11月份的季节变化中, 变形菌、放线菌、拟杆菌和蓝细菌的相对丰度占据前四位; 在属水平上, 假单胞菌、黄杆菌和聚球菌为优势物种; 几乎每种细菌都具有显著或极显著的月份差异。假单胞菌的相对丰度与溶解氧和水温皆具有极显著的相关性。聚球菌、蓝细菌、CL-500_marine_group和Alpinimonas皆与水温具有极显著相关性。分枝杆菌、MNG7与溶解氧极显著相关。此外, 不同菌群之间也具有显著或极显著的相关性。实验结果表明放养密度、养殖区域、溶氧浓度和季节变化都会影响水体菌群丰富度。
饲料中发酵芝麻粕替代菜粕对草鱼生长性能、肠道形态和微生物及小肽转运相关基因表达的影响
宋鹏, 曹申平, 唐建洲, 彭亮, 罗文婕, 熊鼎, 邓岳松, 贺喜, 刘臻
[摘要](16) [HTML全文](5) [PDF 622KB](0)
摘要:
实验以初重(99.98±0.69) g的草鱼(Ctenopharyngodon idellus)为研究对象, 在研究饲料中发酵芝麻粕替代菜粕蛋白对草鱼生长性能、肠道形态和微生物以及小肽转运相关基因表达的影响。添加0、5%、10%和15%发酵芝麻粕分别替代菜粕蛋白0、11.8%、23.5%和35.1%, 配制4组等氮等脂的饲料, 分别为对照组、实验1组、实验2组和实验3组。实验在室内循环水养殖系统中进行, 每组3个重复, 每一重复饲喂20尾鱼, 每天饱食投喂2次, 实验共持续45d。结果发现: 在各处理组间草鱼增重率、特定生长率和蛋白质效率均无显著差异, 实验1组和2组略高于对照组(P>0.05); 组间饵料系数也无显著差异, 实验1组和2组略低于对照组(P>0.05)。实验组草鱼肠绒毛高度均显著高于对照组(P<0.05), 而实验组隐窝深度小于对照组 (P>0.05), 绒毛高度与隐窝深度的比值(V/C)在实验组也显著高于对照组(P<0.05)。随着发酵芝麻粕替代比例的增加, 乳酸杆菌(Lactobacillus)和芽孢杆菌(Bacillus)占比显著上升(P<0.05), 而大肠杆菌(Escherichia coli)和气单胞菌(Aeromonas)占比显著下降。在小肽转运相关基因方面, 尾型同源盒基因2(CDX2)、特异性蛋白1(Sp1)和小肽转运蛋白1(PepT1)基因mRNA相对表达量均随着发酵芝麻粕替代比例的增加呈现先显著上调后下调的趋势, 且均在实验1组时达到最大值(P<0.05)。综合考量鱼体生长性能、肠道黏膜形态、菌群及小肽转运相关基因表达方面, 草鱼饲料中发酵芝麻粕蛋白适宜替代菜粕蛋白的比例为11.8%—23.5%。
不同形式蛋氨酸对黄鳝生长、血清生化、血清游离氨基酸含量及肌肉品质的影响
胡亚军, 胡毅, 石勇, 戴振炎, 钟蕾
[摘要](14) [HTML全文](4) [PDF 503KB](0)
摘要:
以初始体重(30.00±0.45) g的黄鳝(Monopterus albus)为研究对象, 以低鱼粉饲料为对照组, 在低鱼粉饲料中分别添加蛋氨酸有效含量为2 g/kg的晶体蛋氨酸(C-Met)、包膜蛋氨酸(E-Met)、蛋氨酸羟基类似物钙盐(MHA-Ca)、蛋氨酸羟基类似物(MHA), 研究其在低鱼粉黄鳝饲料中的利用效果, 共5个处理组, 养殖试验持续10周。结果表明: (1)低鱼粉饲料中添加蛋氨酸均有提高黄鳝增重率和蛋白质效率比、降低饲料系数的趋势, 其中MHA-Ca和MHA组与对照组差异显著(P<0.05)。(2)低鱼粉饲料中添加蛋氨酸均显著提高了肠道胰蛋白酶活力、血清胆汁酸、总胆固醇、总蛋白、尿素氮和血氨含量、肌肉黏附性与胶黏性(P<0.05); 添加MHA-Ca和MHA显著提高了肠道淀粉酶活力、血清葡萄糖和高密度脂蛋白胆固醇含量、肝脏谷草转氨酶活力、全鱼粗蛋白含量、肌肉硬度、弹性和咀嚼性(P<0.05), 显著降低了黄鳝肝体比与血清谷草转氨酶活力(P<0.05)。(3)对照组在摄食6h出现蛋氨酸吸收峰值, C-Met与MHA-Ca组均在摄食后9h出现蛋氨酸吸收峰值, E-Met组在摄食后12h出现蛋氨酸吸收峰值, MHA组分别在摄食后3h和9h出现蛋氨酸峰值。结果表明, 在低鱼粉饲料中添加蛋氨酸均能提高黄鳝生长和氨基酸代谢, 且MHA-Ca与MHA效果较佳。
渭河流域浮游动物群落结构及其水质评价
王硕, 杨涛, 李小平, 陈佳
[摘要](88) [HTML全文](38) [PDF 934KB](5)
摘要:
分别于2017年10月和2018年6月对渭河流域内12个采样点的浮游动物种类、物种密度、生物量和水温、电导率、溶解氧浓度和pH等水质指标进行调查, 并利用生物多样性指数法对水质进行评价。结果显示, 共鉴定出57种浮游动物(原生动物11种、轮虫33种、枝角类7种、桡足类6种)。优势种为萼花臂尾轮虫Brachionus calyciflorus。枯水期渭河流域浮游动物密度变化范围在0.72—7.84 ind./L之间, 平均密度为(2.79±2.11) ind./L; 浮游动物生物量为0.38—6.15 mg/L, 平均生物量为(2.31±2.64) mg/L; CCA分析表明, 水温、溶解氧、海拔和电导率与渭河流域浮游动物群落结构有明显的相关性; Shannon-Wiener多样性指数、Margalef丰富度指数分别为1.07、0.69。丰水期浮游动物密度变化范围在0—179.02 ind./L之间, 平均密度为(16.66±49.18) ind./L; 浮游动物生物量0—2448.12 mg/L, 平均生物量为(243.96±673.78) mg/L; Shannon-Wiener多样性指数Margalef丰富度指数分别为0.78、1.15。依据浮游动物种类密度和多样性指数对水质进行评价, 结果为渭河水系北道、林家村为中度污染, 魏家堡为重度污染, 咸阳、临潼、华县为轻度污染; 泾河水系杨家坪、雨落坪、张家山为中度污染; 北洛河水系刘家河、交口河、状头为中度污染。
杂交黄颡鱼与普通黄颡鱼幼鱼生长性能及耐低氧能力的比较
孙俊霄, 韩广坤, 刘娅, 李明波, 袁勇超, 樊启学, 王银海, 杨贺舒, 莫爱杰
[摘要](105) [HTML全文](40) [PDF 1252KB](3)
摘要:
实验以杂交黄颡鱼(Pelteobagrus fulvidraco)和普通黄颡鱼幼鱼为实验对象, 拟通过8周的投喂生长和低氧胁迫实验, 比较研究杂交黄颡鱼与普通黄颡鱼的生长性能及耐低氧抗逆性。投喂生长实验: 经过8周的养殖, 杂交黄颡鱼平均体重为(19.60±0.88) g/尾, 显著高于普通黄颡鱼平均体重为(15.74±0.42) g/尾(P<0.05), 杂交黄颡鱼幼鱼较普通黄颡鱼幼鱼体重生长快24.52%; 杂交黄颡鱼幼鱼存活率为(87.78±1.92)%, 显著高于普通黄颡鱼幼鱼存活率(67.78±1.92)%(P<0.05), 杂交黄颡鱼幼鱼比普通黄颡鱼幼鱼存活率高 29.51%; 杂交黄颡鱼的饲料系数为1.18±0.14, 普通黄颡鱼饲料系数为1.36±0.21。低氧胁迫实验: 同时将杂交黄颡鱼和普通黄颡鱼置于在溶氧量(1.48 ± 0.27) mg/L的水体中, 分别在低氧胁迫0、6h、12h和24h后, 检测血清和肝脏中抗氧化酶活性以及脑和肝脏中缺氧诱导基因(HIF-1α)的相对表达量发现: 杂交黄颡鱼和普通黄颡鱼血清和肝脏中乳酸脱氢酶(LDH)活性、超氧化物歧化酶(SOD)活性和过氧化氢酶(CAT)活性在低氧胁迫后 6h以及总抗氧化能力(T-AOC)在低氧胁迫后 12h较低氧胁迫 0均出现显著性变化(P<0.05)且在低氧胁迫6h、12h和24h杂交黄颡鱼抗氧化酶活性均高于普通黄颡鱼; 杂交黄颡鱼和普通黄颡鱼脑和肝脏中缺氧诱导基因(HIF-1α)的相对表达量均在低氧胁迫后出现显著性上升(P<0.05)且在低氧胁迫6h、12h和 24h杂交黄颡鱼缺氧诱导基因(HIF-1α)的相对表达量均高于普通黄颡鱼。从无氧代谢能力、抗氧化能力以及缺氧诱导基因相对表达量3方面分析表明杂交黄颡鱼和黄颡鱼低氧胁迫短时间均具有一定的低氧耐受能力但随着胁迫时间延长均会出现氧化损伤且杂交黄颡鱼的耐低氧能力要显著性高于普通黄颡鱼。
氨基酸代谢调控在大鳞副泥鳅应对氨暴露中的作用
张云龙, 王光毅, 金慧, 董昭然, 张子涵, 谢云轶
, doi: 10.7541/2019.120
[摘要](286) [HTML全文](129) [PDF 662KB](12)
摘要:
将大鳞副泥鳅(Paramisgurnus dabryanus)暴露于30 mmol/L NH4Cl溶液中以研究高浓度环境氨对其血浆、肝脏及肌肉组织中游离氨基酸含量的影响。氨暴露会显著影响大鳞副泥鳅血浆、肝脏及肌肉组织中游离氨基酸含量(P<0.05)。随着氨暴露时间的延长, 大鳞副泥鳅血浆中丙氨酸的含量显著增加, 且显著高于对照组(P<0.05)。在氨暴露12h后, 其肝脏组织中游离谷氨酸含量显著上升(P<0.05), 而在暴露72h后迅速下降(P<0.05)。而游离丙氨酸含量在氨暴露的前24h内基本保持恒定, 随后开始显著上升(P<0.05)并持续至72h。在氨暴露大鳞副泥鳅12h后, 肌肉中游离谷氨酸含量显著上升(P<0.05), 随后快速下降至初始水平并持续到实验结束(P>0.05), 且在暴露72h和96h时显著低于对照组(P<0.05)。肌肉中游离丙氨酸含量随着氨暴露时间的延长呈现先上升后降低的趋势, 并在暴露12h和48h时出现2个峰值, 且显著高于对照组(P<0.05)。在氨暴露下, 其血浆、肝脏及肌肉中游离谷氨酸含量显著降低, 且谷氨酰胺含量和谷氨酰胺合成酶活性显著提高, 说明在高环境氨条件下, 大鳞副泥鳅会利用谷氨酰胺合成酶将谷氨酸和\begin{document}$ {\rm{N}}{{\rm{H}}^ +_4} $\end{document}合成无毒的谷氨酰胺以降低氨毒性。随着氨暴露时间的延长, 大鳞副泥鳅血浆和组织有明显的丙氨酸累积且游离谷氨酸、精氨酸和脯氨酸含量显著降低, 说明其可通过代谢这些特定氨基酸生成丙氨酸以降低体内氨的累积。
基于Cyt b基因的雅鲁藏布江下游墨脱江段及察隅河墨脱裂腹鱼的遗传多样性及种群历史动态分析
俞丹, 张智, 张健, 林鹏程, 熊淑蓉, 唐芬莲, 刘焕章
, doi: 10.7541/2019.109
[摘要](256) [HTML全文](109) [PDF 714KB](35)
摘要:
以线粒体Cyt b基因为分子标记, 对雅鲁藏布江下游墨脱江段及察隅河的墨脱裂腹鱼进行遗传多样性及种群历史动态分析。结果显示, 167尾墨脱裂腹鱼样本共检测到21个单倍型, 呈现较高的单倍型多样性(h=0.768)和较低的核苷酸多样性(π=0.00167)。基于单倍型构建的分子系统发育树及Network网络关系图表明, 所有来自墨脱江段及察隅河的单倍型不能按照地理分布各自聚类, 而是相互混杂聚在一起。不同地理种群间的遗传分化指数(FST)为–0.014—0.771, 其中金珠藏布(JZZB)与其他种群呈现高度分化(FST: 0.372—0.771)。分子方差分析(AMOVA)显示当JZZB种群为一组, 剩余6个种群为一组时, 组间遗传差异最大, 表明JZZB种群与其他种群具有显著分化。相反, 虽然察隅河与墨脱江段的地理距离较远, 但是察隅河与墨脱江段其他种群之间(除了JZZB)的FST为0.093—0.169, 仅显示中等分化水平, 表明察隅河种群与雅鲁藏布江种群尚有少量的基因交流。中性检验、错配分析及BSP (Bayesian skyline plot)分析显示, 雅鲁藏布江下游墨脱江段及察隅河的墨脱裂腹鱼种群在末次间冰期(0—0.137 Ma)发生过种群扩张现象。
松潘裸鲤仔稚鱼耳石生长轮日周期确证及其孵化期推算
严太明, 张松培, 何亮, 罗杰, 何智
, doi: 10.7541/2019.122
[摘要](250) [HTML全文](111) [PDF 843KB](22)
摘要:
以2015年和2016年在孟屯河上游捕获的仔稚鱼为研究对象, 对其种属进行了鉴定, 观察了耳石形态特征、确证了耳石轮纹沉积规律, 并基于耳石日轮技术对其孵化期进行了推算。结果表明: 基于线粒体细胞色素氧化酶亚单位Ⅰ(Cytochrome oxidase subunit Ⅰ, COⅠ)序列构建的系统进化树显示, 采集仔稚鱼为松潘裸鲤(Gymnocypris potanini)。在松潘裸鲤仔稚鱼生长过程中, 微耳石由近圆形发育成贻贝形, 矢耳石由锲形发育为箭矢状。采用温度标记处理松潘裸鲤仔稚鱼, 确定耳石轮纹沉积具有日周期性, 生长轮为日轮。依据耳石日轮数, 结合采样时间及耳石轮纹沉积规律, 并采用大多数裂腹鱼类日龄为日轮数N+1的关系, 推算出2015年松潘裸鲤样本的孵化时间为6月29日至7月15日, 2016年样本孵化时间为7月13日至8月18日, 这些结果为研究松潘裸鲤野生种群繁殖期及其资源保护等提供了基础数据。
青鱼野生与养殖群体遗传变异的微卫星分析
王丰, 张家华, 沈玉帮, 徐晓雁, 王荣泉, 李家乐
, doi: 10.7541/2019.111
[摘要](220) [HTML全文](107) [PDF 474KB](15)
摘要:
研究利用自主开发的12个微卫星标记, 对来自于长江水系4个野生群体(湖北石首、湖南湘江、江苏邗江、浙江嘉兴)和1个养殖群体(江苏吴江)青鱼(Mylopharyngodon piceus)进行遗传多样性和遗传结构分析。遗传多样性分析结果显示这12个位点多态信息含量(PIC)介于0.660—0.923, 表明这12个位点均具有高度多态性(PIC>0.5)。5个群体的平均等位基因数(Na)介于7.917—11.667, 平均有效等位基因数(Ne)介于4.837—6.035; 平均观测杂合度介于0.713—0.861; 平均期望杂合度介于0.749—0.819; 平均多态信息含量介于0.711—0.788, 表明这5个群体均具有较高的遗传多样性。遗传距离分析结果表明4个野生群体之间遗传距离较近, 养殖群体与这4个野生群体遗传距离均较远。UPGMA系统进化树显示, 湘江群体和石首群体首先聚为一支, 然后与邗江群体和嘉兴群体聚为一支, 最后与吴江养殖群体聚为一支。这12个微卫星位点具有较为丰富的遗传多样性特征, 可以用于青鱼不同群体的种质资源的评估和遗传多样性的分析。
基于高通量测序的鱼菜共生池塘与普通池塘微生物群落结构比较
杨天燕, 孟玮, 高攀, 胡建勇, 林红喜, 高天翔
, doi: 10.7541/2019.130
[摘要](245) [HTML全文](113) [PDF 1063KB](23)
摘要:
鱼菜共生(Aquaponics)作为一种可持续、循环型、零排放的新型的复合耕作体系, 因具有良好的生态环境效应和食品安全保障, 成为解决农业生态危机的有效途径。研究采用Illumina高通量测序平台对西北地区典型池塘鱼菜共生养殖模式下, 养殖水环境与根系细菌微生物16S rRNA基因(V3—V5区)进行高通量测序。比较群落结构和微生物多样性表明, 细菌总有效序列为56444条, 细菌物种平均注释OTU数目为945条。在鱼菜共生模式下的优势门类为变形菌门(Proteobacteria)、拟杆菌门(Bacteroidetes)、厚壁菌门(Firmicutes)、蓝菌门(Cyanobacteria)。根系微生物群落中占优势地位的分别为拟杆菌门(Bacteroidetes)和变形菌门(Proteobacteria)。OTU聚类分析结果显示6个样品共有OTU数目为165, 其中新疆水生野生动物救护中心鱼菜共生池塘水样(JH.KX)特有OTU数量最高(137), 其空心菜根系水样(JH.R)最低(30), 而乌鲁木齐市米东区长山子镇水源地养殖基地空心菜根系水样(MD.R)和新疆水生野生动物救护中心对照池塘水样(JH.C)数量相同(85)。通过对各OTU进行注释, 发现了根瘤菌、鱼类致病菌、耐寒细菌、降解有机物细菌、降低重金属及毒素危害的细菌。研究为鱼菜共生生态养殖模式下微生物群落结构及其生态调控机理提供了参考依据。
不同温度条件下鲁氏耶尔森氏菌的链特异性转录组分析
刘韬, 魏文燕, 刘家星, 杨马, 谢恒, 何晟毓, 杨倩, 汪开毓
, doi: 10.7541/2019.115
[摘要](208) [HTML全文](107) [PDF 1545KB](6)
摘要:
为鉴定鱼源鲁氏耶尔森氏菌(Yersinia ruckeri) SC09菌株水生环境中不同温度的转录组水平上的差异, 研究采用链特异性转录组测序(Strand-specific RNA-seq)技术对菌体生理温度(28℃)和实验培养温度(37℃)下进行链特异性测序, 原始数据质控后, 筛选得到差异表达基因, 通过KEGG (Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)数据库对差异表达基因进行富集分析, 并利用Rockhopper软件筛选出的重要原核生物基因簇进行验证。结果显示, 共筛选获得173个显著差异表达基因(P<0.05), 其中包括58个上调基因, 主要富集到一些特殊的碳水化合物代谢相关的通路中; 以及115个下调基因, 主要富集到双组份信号系统中与三羧酸循环相关的代谢通路上, 同时部分基因富集到编码鞭毛素相关的基因簇中。结果表明, 相对于37℃的实验室培养温度, 在水生环境的生理温度条件下(28℃) SC09菌株拥有较高的运动性和较强的葡萄糖代谢, 但相对的SC09菌株代谢一些特殊糖类的能力减弱。
吴李碘泡虫的重描述及其长江流域不同江段株系的比较研究
杨承忠, 张雕雕, 赵元莙
, doi: 10.7541/2019.128
[摘要](95) [HTML全文](35) [PDF 795KB](2)
摘要:
研究在对吴李碘泡虫Myxobolus wulii (Wu & Li) Landsberg & Lom, 1991重描述的基础上, 基于形态和分子数据对长江流域不同江段的吴李碘泡虫(重庆株系、湖北株系及江苏株系)进行了比较研究。结果表明: 吴李碘泡虫重庆株系孢子及极囊量度比湖北株系略小, 重庆株系两极囊等大而湖北株系两极囊大小不等。重庆株系、湖北株系及江苏株系18S rDNA序列相似度为99.2%—99.9%, 遗传距离为0.002—0.007。系统发育分析显示: 吴李碘泡虫并未形成地理种群特有的进化枝, 也并未依宿主种类而聚支, 而是依据寄生部位不同分为鳃寄生和肝胰脏寄生2大支系。这表明, 相同寄生部位的吴李碘泡虫具有更近的亲缘关系。吴李碘泡虫的2大支系中, 鳃寄生种群先分化出来, 这可能与体表寄生和体内寄生的演化有关, 而鳃寄生的吴李碘泡虫可能是较早定居的群体。
银鲫Greb1的克隆、表达及功能研究
李石竹, 刘威, 李志, 周莉, 卢建国, 桂建芳
, doi: 10.7541/2019.113
[摘要](180) [HTML全文](76) [PDF 1355KB](4)
摘要:
为研究银鲫(Carassius gibelio)雌激素应答基因(Growth regulation by estrogen in breast cancer cell 1, Greb1)的表达特征和功能, 采用RACE方法克隆了银鲫Greb1的全长cDNA (CgGreb1)。CgGreb1的cDNA全长为954 bp, 其中包含一个765 bp的开放阅读框, 编码255个氨基酸。大多数脊椎动物有多个Greb1的变体, 长度为386—1988个氨基酸, 其中CgGreb1是最短的一个。序列比对结果表明脊椎动物Greb1蛋白的N端区域极为保守, 且CgGreb1位于Greb1蛋白的N端区域, 该区域与其他脊椎动物Greb1的同源性超过60%。qRT-PCR结果显示, 在成体组织中, CgGreb1主要在垂体、脑、性腺和肝脏中表达, 其中在垂体中CgGreb1的表达最高; 在注射促黄体生成素释放激素类似物和人绒毛膜促性腺激素后的雌鱼垂体中, CgGreb1的表达逐渐上升随后降低, 并在产卵时维持较高的表达; 在胚胎发育过程中, CgGreb1从50%外包开始表达, 其表达量随胚胎发育升高, 在受精后24h达到峰值, 随后CgGreb1的表达下降, 在受精后48h不表达。原位杂交结果表明, 在原肠期CgGreb1信号位于胚层的边缘; 在体节期, CgGreb1信号逐渐增强并出现在神经系统; 在受精后24h, CgGreb1信号在脑和脊髓等中枢神经系统增强; 从受精后30h开始, CgGreb1信号减弱; 在受精后48h, 检测不到CgGreb1信号。在注射CgGreb1 MO的银鲫胚胎中, tshβprlgthα分别标记的3种垂体细胞减少, 证明CgGreb1参与早期银鲫垂体细胞的发育。研究结果为进一步揭示银鲫垂体发育和生长调控机制奠定了基础。
大口黑鲈生长相关标记的聚合及其效果分析
李胜杰, 姜鹏, 白俊杰, 樊佳佳, 费志平
, doi: 10.7541/2019.114
[摘要](229) [HTML全文](104) [PDF 498KB](12)
摘要:
为了解与大口黑鲈(Micropterus salmoides)生长性状相关分子标记优势基因型的聚合效果, 研究选择先前已获得的13个与生长性状相关的分子标记, 位于PCK1、HSBP1、FOXO3bMYHHSC70-1、CTSBHBPPOU1F1、PACAPIGF-I、ghrelinApoproteinA1和MSTN基因上。在40尾亲本群体中对各标记的基因型进行检测, 选择可聚合优势基因型最多的2对亲本分别构建家系。在9月龄时, 从2个家系子代中分别采集305尾和266尾个体进行生长性状测量和各标记的基因型分析。家系1子代个体中含生长相关优势基因型的数量为0—6个, 对应的个体数依次为8、26、75、74、76、35和11, 对应的平均体质量依次为185.03、196.46、198.73、212.59、222.66、235.54和261.27 g。家系2子代个体中含生长相关优势基因型的数量为1—6个, 对应的平均体质量依次为184.43、213.17、243.77、249.98、252.11和266.00 g。个体中生长相关优势基因型聚合数量多少与生长性状呈正相关, 提示通过对生长相关优势基因型进行聚合可获得生长性状优良的大口黑鲈, 为大口黑鲈分子标记辅助育种的应用提供科学依据。
虾夷扇贝家系闭壳肌脂肪酸与C/N相关性研究
谢玺, 王庆志, 滕炜鸣, 刘项峰, 于佐安, 李华琳, 周遵春
, doi: 10.7541/2019.125
[摘要](207) [HTML全文](103) [PDF 816KB](6)
摘要:
以虾夷扇贝(Mizuhopecten yessoensis)的生长性状、闭壳肌脂肪酸组成与含量、闭壳肌C、N元素含量及其比值为主要考察指标, 在对比选育家系的生长性状差异的基础上, 分析了不同生长速度的虾夷扇贝家系闭壳肌脂肪酸组成与含量差异, 研究了闭壳肌C、N元素含量及其C/N比值与脂肪酸含量的相关性。结果表明, 不同扇贝家系闭壳肌的主要脂肪酸含量差异较小而相对丰度差异明显, EPA (3.59—4.09 mg/g)和DHA (3.03—3.46 mg/g)之和占比扇贝闭壳肌脂肪酸总量的47.19%—49.32%; 不同家系的虾夷扇贝闭壳肌C、N元素稳态性较好, C元素和N元素的含量分别为(39.21±0.04)%和(10.62±0.16)%, C/N比值为3.70±0.06; 相关分析表明家系闭壳肌C/N比值与TFA、SFA、PUFA、EPA以及DHA等脂肪酸含量呈显著负相关。因此, 在进行虾夷扇贝生长相关选择育种时, 可以结合闭壳肌脂肪酸组成与含量、闭壳肌元素C/N比值开展复合性状选育, 从而为扇贝闭壳肌高品质脂肪酸家系选育提供科学依据。
鲤春病毒血症病毒糖蛋白酵母表面展示系统的建立
林婧楠, 赵景壮, 刘淼, 任广明, 卢彤岩, 徐黎明
, doi: 10.7541/2019.116
[摘要](170) [HTML全文](66) [PDF 770KB](2)
摘要:
糖蛋白(Glycoprotein, G)作为鲤春病毒血症病毒(Spring Virernia of Carp Virus, SVCV)主要的抗原蛋白, 已成为现阶段SVCV病毒检测、抗体制备以及疫苗研制的热点。为了对其进行酵母表面展示, 本研究以SVCV-shlj1分离株基因组RNA为模板, 通过RT-PCR技术, 体外扩增获得SVCV表面糖蛋白的基因开放阅读框(1530 bp)片段, 将其克隆至酵母表面展示载体pYD1, 构建重组质粒pYD1-G。利用电转化方法将重组质粒pYD1-G导入酿酒酵母EBY100感受态细胞, 经YNB选择培养基筛选和菌液PCR的鉴定, 挑选出阳性转化子(命名为EBY100-pYD1-G), 对其进行2%半乳糖诱导。利用细胞免疫荧光和流式细胞仪检测G蛋白的酵母表面展示情况。细胞免疫荧光结果显示, 诱导后的酵母细胞EBY100-pYD1-G能产生特异性红色荧光, 且随着诱导时间的增加, 红色荧光的酵母细胞所占比例不断增加, 各组之间差异显著(P< 0.05)。流式细胞仪检测结果显示, 酵母细胞的荧光强度与诱导时间呈正比, 其中诱导48h与72h的酵母细胞荧光强度不存在显著差异, 基本趋于稳定不变的状态。因此, 选取诱导48h为酵母表面展示的最佳诱导时间。上述研究结果表明SVCV的G蛋白已经成功展示于酿酒酵母细胞表面, 研究为鲤春病毒血症酵母口服疫苗的研发奠定了前期基础。
嗜酸乳杆菌对斜带石斑鱼幼鱼生长、消化性能和抗病力的影响
李军亮, 杨奇慧, 谭北平, 董晓慧, 迟淑艳, 刘泓宇, 章双, 张海涛
, doi: 10.7541/2019.118
[摘要](181) [HTML全文](70) [PDF 785KB](3)
摘要:
研究嗜酸乳杆菌(Lactobacillus acidophilus, GIM:1.730)对斜带石斑鱼(Epinephelus coioides)幼鱼生长、消化酶活性、抗病力和相关酶mRNA表达的影响。选取720尾初始均重为(5.60±0.05) g的斜带石斑鱼幼鱼为研究对象, 共设8个处理, 每个处理3个重复。投喂不同添加比例(0、0.1%、0.2%、0.4%、0.6%、0.8%、1.0%和1.2%)嗜酸乳杆菌的饲料, 养殖期8周。结果表明: 增重率(Weight gain rate, WGR)与特定生长率(Specific growth rate, SGR)实验组均显著高于对照组(P<0.05)。当嗜酸乳杆菌添加0.6%时, 饲料系数(Feed conversion ratio, FCR)最低, 其他各组显著低于对照组(P<0.05), 而蛋白质效率(Protein efficiency ratio, PER)变化规律则与FCR相反。肝脏和肠蛋白酶(Trypsin, TRY)、淀粉酶(Amylase, AMY)活性实验组均显著高于对照组(P<0.05)。肝脏TRYAMY mRNA表达, 实验组均显著高于对照组(P<0.05)。其中, 肝脏淀粉酶、蛋白酶活性在添加量为0.6%达到最大值, 肠蛋白酶、淀粉酶活性分别在添加量0.2%和0.4%达到最大值。以哈维弧菌(Vibrio harveyi)攻毒7d, 石斑鱼攻毒后成活率(Survival rate, SR)随嗜酸乳杆菌添加量的增加显著升高(P<0.05)。以WGR为判断依据得出, 在饲料中添加0.42%嗜酸乳杆菌(0.72×108 cfu/g)可显著促进斜带石斑鱼幼鱼的生长, 并提高消化酶活性和抗病力。
黏管藻的分子鉴定与生长特性研究
王昊林, 卞瑶, 王永宇, 李佳俊, 王宏伟
, doi: 10.7541/2019.132
[摘要](284) [HTML全文](122) [PDF 941KB](21)
摘要:
对分布在辽宁大连黑石礁、付家庄、石槽、金石滩、獐子岛与海洋岛沿岸的黏管藻[Gloiosiphonia capillaris (Hudson) Carmichael]的外部形态、营养与生殖结构、生物量、成熟个体比例与成熟个体生物量/总生物量(R/T指数)的变化、温度性质以及rbcL、COⅠ基因序列进行了详细研究。结果表明: (1) 黏管藻配子体为雌雄同体, 直立, 单生或丛生, 主轴明显, 固着器呈圆盘状, 质地胶质, 颜色为红色或紫红色。采集于獐子岛与海洋岛的藻体长度和宽度明显高于其他采集地点; (2) 藻体由皮层及髓部组成, 皮层由6—10层细胞组成, 髓部存在假根丝细胞。成熟囊果小, 突出于藻体表面, 呈球形或半球形, 通常2—4个囊果聚集在一起; (3) 黏管藻配子体的生物量在6月达到最大, 平均生物量为3.628 g/m2。3—6月成熟个体比例逐渐增大, 6月达到100%; (4) 黏管藻配子体生长周期为3—7月, 温度性质属于温带性; (5) rbcL基因序列分析表明, 6个采集地点的样本间无碱基差异, 与产自加拿大的黏管藻聚在一起, 形成一个独立的分支。COⅠ基因序列分析表明, 6个采集地点的样本间无碱基差异, 形成一个独立的分支, 均确定为黏管藻。
基于线粒体Cytb基因的龙头鱼群体遗传结构分析
郭易佳, 杨天燕, 孟玮, 韩志强, 高天翔
, doi: 10.7541/2019.112
[摘要](84) [HTML全文](31) [PDF 867KB](0)
摘要:
在我国黄海、东海和南海海岸带上, 选取青岛、南通、舟山、三门、宁德、泉州和湛江共7个群体164尾龙头鱼(Harpadon nehereus)为研究对象, 通过PCR扩增共获得长度为1112 bp的线粒体DNA细胞色素b(Cyt b)基因序列, 共检测到32个变异位点, 其中单变异位点27个, 简约信息位点1个。164条序列定义了29个单倍型, 平均单倍型多样性(Hd)和核苷酸多样性(π)分别为0.3026±0.0479和0.000371±0.000379, 其中泉州群体的单倍型多样性和核苷酸多样性均最低。分析比较了不同龙头鱼群体间遗传变异情况, 发现群体间平均遗传距离为0.00035, 遗传分化指数FST值均小于0.05, 群体间没有发生明显的遗传分化。AMOVA分析结果显示龙头鱼群体遗传差异主要来源于群体内个体间的变异。中性检验的Tajima’s D和Fu’s Fs统计值均为负值且显著偏离中性, 核苷酸不配对分布图呈现明显的单峰分布, 表明龙头鱼历史上经历了群体扩张事件, 参考已知海洋鱼类Cyt b基因2%每百万年的进化速率, 估算群体扩张发生的时间大约在0.08—0.32百万年前的第四纪更新世中晚期。
饲料蛋白质和小麦淀粉水平对中大规格草鱼生长性能及肝脏组织结构的影响
董小林, 钱雪桥, 刘家寿, 陈家林, 王正凯, 樊华, 姜瑞丽, 周易勇
, doi: 10.7541/2019.117
[摘要](163) [HTML全文](77) [PDF 1793KB](0)
摘要:
草鱼(Ctenopharyngodon idella)对碳水化合物的利用能力显著优于脂肪, 因此研究碳水化合物与蛋白的相互作用关系是解决草鱼配方策略的重要途径。实验探讨了中规格(460 g)草鱼和大规格(1970 g)草鱼饲料中蛋白与碳水化合物的相互作用关系。实验采用2×4的双因子实验设计, 实验一: 中规格草鱼饲料的2个淀粉梯度为25%和35%, 4个蛋白梯度为22%、24%、26%和28%, 共8个处理; 实验二: 大规格草鱼饲料的2个淀粉梯度为30%和40%, 4个蛋白梯度为18%、20%、22%和24%, 共8个处理。在56d的等量投喂后, 实验结果显示: 中规格草鱼的生长性能随着饲料蛋白水平的升高显著上升, 在28%蛋白水平组达到最高(P<0.05), 且小麦淀粉水平35%组的生长性能显著高于25%组(P<0.05); 大规格草鱼的生长性能也随着饲料蛋白水平的升高显著上升, 在蛋白水平大于20%之后差异不显著(P>0.05), 且小麦淀粉水平40%组的生长性能显著高于30%组(P<0.05)。同时, 中规格和大规格草鱼饲料分别添加35%和40%小麦淀粉时不会对草鱼的肝脏组织造成明显的负面影响。由此可见, 在实验条件下, 中规格和大规格草鱼分别在饲料小麦淀粉水平35%和40%以内时, 可以有效地利用淀粉节约饲料蛋白而不造成肝脏组织损伤。
三个地理种群的董氏须鳅遗传多样性及种群历史动态
陈浩, 杨银盆, 张慧, 陈咏霞
, doi: 10.7541/2019.110
[摘要](162) [HTML全文](82) [PDF 814KB](8)
摘要:
研究采用线粒体DNA Cyt b和D-loop基因联合分析西辽河、松花江和穆棱河3条水系董氏须鳅(Barbatula toni)的遗传多样性和种群结构, 并探讨其种群演变历史。结果表明: 3条水系119个董氏须鳅样本共检测出57个单倍型, 各群体间不存在共享单倍型; 3个董氏须鳅地理群体均呈现出较高的单倍型多样性(0.805—0.926)和较低的核苷酸多样性(0.00095—0.00458); AMOVA分子方差分析、群体间分化指数(FST)、系统发育树及单倍型网络图均表明3个地理种群已经出现高度分化, 群体间遗传变异占总变异的79.45%, 遗传分化显著(P<0.01)。中性检验和错配分析表明, 松花江和穆棱河群体历史上发生了群体快速扩张。参考鳅科鱼类Cyt b基因0.68—0.84%/Ma的进化速率, 估算3个地理群体的分歧时间为1.082—0.669 Ma前, 松花江和穆棱河群体扩张时间为0.071—0.047 Ma前, 推测我国董氏须鳅在中更新世期随冰期迁移至不同避难所, 形成各地理群体, 并于晚更新世早期经历了群体扩张事件。
斑鰶仔、稚鱼形态发育及异速生长模式研究
平洪领, 余方平, 张涛, 何建瑜, 史会来, 卢斌
, doi: 10.7541/2019.121
[摘要](78) [HTML全文](43) [PDF 1257KB](3)
摘要:
运用光学显微镜技术和实验生态学方法, 对斑鰶(Konosirus punctatus)早期形态发育观察、异速生长模式及其生态学意义进行了研究。结果表明: 在水温(21.5±0.5)℃下, 初孵仔鱼全长(3.18±0.52) mm, 斑鰶仔鱼期从孵化出膜到43日龄棱鳞开始出现前, 稚鱼期从44日龄棱鳞出现到55日龄全身覆满鳞片。斑鰶的形态变化和器官分化主要发生在仔鱼期。斑鰶的吻长、躯干长、肠道长、胸鳍长、腹鳍长等重要形态学指标均存在异速生长现象, 其生长拐点依次为 42日龄(TL: 26.41 mm)、24日龄(TL: 15.57 mm)、31日龄(TL: 21.41 mm)、41日龄(TL: 25.47 mm)、42日龄(TL: 26.41 mm)。相对于全长、吻长和胸鳍长在拐点前后由正异速生长变为等速生长, 腹鳍长由正异速生长转为负异速生长, 这为呼吸、摄食和成功逃避捕食者提供有利条件; 而肠道长由负异速生长变为等速生长, 这可能与斑鰶的食性转化有关。综上所述, 为适应复杂多变的生存环境, 斑鰶在早期发育阶段优先发育对生长生存起关键作用的器官, 这对提高仔、稚鱼的存活率具有重要的生态学意义。研究将为今后进一步人工繁育和苗种培育提供理论依据。
青海湖裸鲤和黄河裸裂尻鱼感染多子小瓜虫的病理学比较研究
马德昭, 田菲, 刘思嘉, 汤永涛, 宋文珠, 王虹蕾, 史建全, 祁洪芳, 赵凯
, doi: 10.7541/2019.127
[摘要](175) [HTML全文](78) [PDF 1275KB](6)
摘要:
为探讨不同裂腹鱼类感染多子小瓜虫后的病理学差异, 利用多子小瓜虫对青海湖裸鲤指名亚种(Gymnocypris przewalskii przewalskii)和黄河裸裂尻鱼(Schizopygopsis pylzovi Kessler)实施感染实验, 并对2种鱼进行了深入的病理学研究。研究结果显示: (1) 2种鱼的死亡量均呈现先激增后明显回落的趋势, 青海湖裸鲤死亡高峰在感染后第3至第4天, 黄河裸裂尻鱼死亡高峰在第3至第5天, 青海湖裸鲤的死亡比黄河裸裂尻鱼急剧。(2)感染后2种鱼体表均出现大量肉眼可见的白点。青海湖裸鲤皮肤黏液分泌量明显增加, 体表形成胶状黏液层, 黏液层中见不同细胞期小瓜虫包囊。黄河裸裂尻鱼鳍出现蛀鳍现象, 皮肤出现细菌感染样溃烂。(3)解剖发现, 感染组青海湖裸鲤和黄河裸裂尻鱼肝脏发生病理改变呈淡黄色, 胆有不同程度肿大。(4)组织切片和电镜观察显示, 小瓜虫在鳃部位的寄生导致青海湖裸鲤和黄河裸裂尻鱼鳃丝黏连, 鳃小片和鳃丝上皮细胞萎缩、脱落, 鳃丝结构被严重破坏。小瓜虫在2种鱼皮肤的寄生使寄生部位组织突起, 周围组织塌陷。青海湖裸鲤表皮下层出现空隙, 表皮结构被严重破坏。黄河裸裂尻鱼皮肤表皮细胞出现空泡化病理改变, 失去原有紧密结构, 表皮层和固有层间界限变模糊。综上所述, 小瓜虫的感染对青海湖裸鲤和黄河裸裂尻鱼的鳃和皮肤组织造成严重损伤, 但2种鱼表现的症状和造成的组织损伤类型有明显差异, 这与2种鱼长期适应不同水体环境密切相关。
城市景观水体中固氮微生物多样性及固氮活性检测
卢韩杨, 潘文静, 马晓洁, 李勤, 刘洋
, doi: 10.7541/2019.134
[摘要](154) [HTML全文](79) [PDF 787KB](2)
摘要:
为探究城市景观水体中固氮微生物群落结构、多样性及固氮活性, 揭示水体中固氮蓝藻的固氮贡献, 研究选取新乡市牧野湖和人民公园水体两个小型水体进行研究。通过理化指标测定, 发现两个水体均处于富营养化状态, 借助高通量测序, 对两水体中微生物的16S rDNA和固氮酶nifH基因进行测序, 并利用乙炔还原法测定水体中固氮微生物的固氮速率。结果表明: 牧野湖水体中的原核生物类群共检测出32个门, 275个属; 固氮微生物共检测出9个门, 66个属。人民公园水体中的原核生物类群共检测出31个门, 238个属; 固氮微生物共检测出4个门, 13个属。固氮蓝藻在两个水体固氮微生物类群中分别占有3%和9.3%, 牧野湖固氮微生物丰富度相对较高, 与人民公园水体固氮微生物多样性差异较大。乙炔还原法测固氮速率结果显示, 两水体均未检测固氮活性, 推测在富营养化的水体中固氮活性可能被抑制。
gvpA-C间隔区在微囊藻株系分型中的应用
李小栋, 王雅丽, 高宏, 徐旭东, 孔任秋
, doi: 10.7541/2019.129
[摘要](219) [HTML全文](97) [PDF 995KB](7)
摘要:
从暴发水华的水体分离微囊藻(Microcystis)株,并依据gvpA-C间隔区和16S rDNA序列对其分型和比较。在gvpA-C间隔区序列中,有的类型具有一段172—176 bp的额外序列。以不包括额外序列的0.27 kb序列相比较,不同类型之间差异碱基位点达50余个。在16S rDNA碱基变异集中的0.69 kb序列中,不同类型之间有差异的碱基位点共有8个。与16S rDNA序列相比,微囊藻gvpA-C间隔区序列具有高度变异性,并且其PCR扩增可一步完成,不受其他细菌污染,因而可用于微囊藻株系分型。由于横向转移,2种分型存在交叉关系。此外,原本含有或不含有额外序列的微囊藻gvpA-C间隔区序列在系统进化树中分别聚成一簇。
西藏双须叶须鱼早期发育特征
刘海平, 刘孟君, 牟振波, 刘艳超, 次仁罗杰, 刘书蕴, 刘乐乐, 饶昌伟
, doi: 10.7541/2019.123
[摘要](174) [HTML全文](81) [PDF 898KB](10)
摘要:
通过双须叶须鱼(Ptychobarbus dipogon Regan)早期发育特征研究, 旨在为该鱼的科学保护和合理开发提供技术支撑。结果显示: 双须叶须鱼卵径3.7—3.9 mm, 吸水后的卵径可达5.1—5.3 mm。在水温10℃左右的条件下, 经历336.02h孵化出膜。根据胚胎的外部形态特征可将胚胎发育分为准备卵裂阶段、卵裂阶段、囊胚阶段、原肠阶段、神经胚阶段、器官分化阶段、孵化阶段共7个阶段34个时期。初孵仔鱼全长12.4 mm, 第1天体色素出现, 胸鳍上翘, 鳃盖骨出现, 下颌原基出现; 第2天鳃弓原基出现; 第3天消化道出现, 肝胰脏原基出现; 第4天鳃耙出现, 体表色素细胞带出现; 第5天口凹形成, 鳃丝形成; 第6天胸鳍褶, 背鳍褶, 腹鳍褶出现; 第7天鼻凹出现, 星芒状色素团出现; 第9天鳔前原基出现; 第11天尾鳍鳍条开始出现, 胸鳍开始颤动; 第13天鳔1室出现, 半规管形成; 第17天背鳍分化出来; 第21天腹部鳍褶变大, 舌颌骨清晰可见; 第28天脾脏出现; 第33天出现腹鳍鳍条; 第34天鳞片出现; 第85天稚鱼的形态与成鱼无异。双须叶须鱼是已报道裂腹鱼类卵径最大, 较四大家鱼卵周隙小, 是对高原隆起所导致的高寒自然环境的一种适应。
净化时间对微流水系统中鳙品质影响的研究
胡伟华, 吕昊, 樊启学, 熊善柏, 袁勇超, 王凌宇, 王银海
, doi: 10.7541/2019.124
[摘要](156) [HTML全文](76) [PDF 597KB](7)
摘要:
以商品规格的鳙为研究对象, 利用湖泊建立为流水系统, 研究净化时间对系统中鳙肌肉的营养成分、质构和持水特性及肌肉中滋味成分与挥发性气味物质的影响。结果表明, 在整个净化过程, 鳙肌肉中蛋白、脂肪含量呈显著下降, 灰分含量处理前后无显著差异; 鳙肌肉中挥发性盐基氮含量、羰基含量随净化时间延长而显著下降; 肌肉质构的硬度随净化时间延长而显著上升, 黏着性和咀嚼性优于净化初期, 弹性和回复性与初期显示差异不显著; 水溶性蛋白含量和游离氨基酸含量呈先上升后下降的趋势。综上所述, 微流水净化处理能够显著提升鳙肌肉品质, 改善鳙肌肉口感和风味。
采自广东大亚湾水域的海链藻属一新种——扇形海链藻
郭晓慧, 郭雅琼, 李扬
, doi: 10.7541/2019.133
[摘要](150) [HTML全文](71) [PDF 1494KB](9)
摘要:
为澄清广东大亚湾水域海链藻属的物种多样性, 研究建立了它的单克隆培养株系。结合光镜和扫描电镜下的形态学特征, 以及基于核糖体大、小亚基序列的分子系统发育分析, 报道了中国海链藻属的1个新种, 即扇形海链藻Thalassiosira flabellata sp. nov. X.H. Guo, Y.Q. Guo & Y. Li。该种以短链状群体或单细胞生活, 壳面具有一圈壳缘支持突、一个中央支持突和一个壳缘唇形突。壳面孔纹束状排列, 是此种的典型特征。此种与帕尔海链藻T. partheneia较为相似, 区别特征如下: 此种的壳面支持突和唇形突均具有外管, 而帕尔海链藻的突起没有外管, 只有内管; 其次, 此种的壳面较平, 而帕尔海链藻的壳面隆起呈鼓状; 第三, 此种的中央支持突具有3个围孔, 而帕尔海链藻具有4—5个围孔。
合浦珠母贝幼虫变态中的形态、器官变化及运动与摄食观察
邓正华, 林先鑫, 陈明强, 李有宁, 赵旺, 于刚, 刘芊, 黄桂菊, 王雨
, doi: 10.7541/2019.126
[摘要](238) [HTML全文](93) [PDF 968KB](73)
摘要:
为揭示合浦珠母贝幼虫至稚贝生长发育过程中其外部形态变化及内部器官改变的内在规律, 掌握其形态和器官与运动和摄食行为之间的关联。在光学显微镜下对整个幼虫生长发育及变态过程中的外部形态、内部器官特征进行了系列观察和性状测量; 利用非线性回归参数拟合, 描述各形态性状生长特点及不同属性之间的联系; 观察不同发育阶段其运动与摄食过程。结果显示, 幼虫在正常生长过程中, 其壳长生长方式为加速正增长、壳高为减速正增长、绞合线长为加速负增长, 壳高相对于壳长的生长为快速生长、绞合线长相对于壳长为慢速生长。幼虫生长至壳长为(209.26±9.22) μm时, 内部器官发生改变, 面盘开始逐渐退化从而发育成鳃, 斧足逐渐形成; 壳长生长至(234.30±14.00) μm时, 次生壳开始长出, 外部形态逐渐向稚贝转变。稚贝阶段, 其鳃丝长、鳃丝间距和鳃丝数量相对于壳长的生长均表现为慢速生长。幼虫在水中的运动和摄食过程主要依靠面盘外周纤毛的摆动来完成, 俯视观幼虫绕不规则圆沿顺时针方向运动, 垂直观幼虫螺旋上升或下降。稚贝阶段, 依靠斧足的往复伸缩来完成爬行, 依靠鳃的过滤完成摄食。在幼虫变态过程中, 面盘退化至鳃具备滤食功能期间, 变态幼虫运动功能降低, 摄食能力丧失, 依靠自身能量储备来完成生长和器官发育, 这一过程是苗种培育中的重要关键点。
酶解豆粕替代鱼粉对大口黑鲈的生长性能、消化酶活性、肝脏功能及代谢的影响
张改改, 李向, 蔡修兵, 张圣鑫, 华雪铭, 黄仲园, 李宁宇, 姚静婷
, doi: 10.7541/2019.119
[摘要](165) [HTML全文](67) [PDF 930KB](0)
摘要:
研究旨在探究酶解豆粕替代鱼粉对大口黑鲈(Micropterus salmoides)的生长性能、消化酶活力、肝脏抗氧化能力以及代谢率的影响, 以植物蛋白复合物(酶解豆粕 鲶玉米蛋白粉=10 鲶1)替代部分鱼粉, 酶解豆粕的添加量分别为0 (E0组)、15% (E15组)、20% (E20组)、25% (E25组)和30% (E30组), 各组替代鱼粉的量分别为0、23.64%、30.91%、40%和47.27%, 并在E20组(替代30.91%的鱼粉)的基础上, 将添加量为20%的酶解豆粕改用豆粕(SBM组)或发酵豆粕(FSBM组)等蛋白替代鱼粉, 配制等氮等能的试验饲料。将初始体重为(17.17±0.14) g的大口黑鲈随机分为7组, 分别投喂7种不同的试验饲料, 养殖周期为67d。结果显示: (1) E25和E30的特定生长率和增重率显著高于其他组(P<0.05), 各组的饲料系数无显著性差异。E25和E30组的存活率较低, 可能与摄食不均衡, 小个体被残杀有关, 这也可能造成E25和E30组的生长性能显著高于其他组。随着酶解豆粕添加量的增加, 脏体比、肝体比、全鱼脂肪含量显著降低(P<0.05); 豆粕、酶解豆粕、发酵豆粕分别替代30.91%鱼粉时, FSBM组的特定生长率显著低于E20组(P<0.05), 脏体比、肝体比显著高于其他两组(P<0.05)。(2) 随着酶解豆粕替代鱼粉的比例不断增大, 肠道淀粉酶和脂肪酶活力呈先上升后下降的趋势, 均高于对照组; E20和E30组的胃蛋白酶活力显著高于对照组(P<0.05); 3种豆粕分别替代30.91%的鱼粉时, FSBM组肠道淀粉酶活力显著高于其他两组(P<0.05), 肠道脂肪酶活力的变化趋势则相反。(3) 肝脏总抗氧化能力(T-AOC)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)显著高于对照组(P<0.05, 除E30组肝脏ALT外), 肝脏丙二醛(MDA)呈下降趋势; E20、SBM与FSBM三组中, FSBM组的肝脏MDA、ALT显著低于其他两组(P<0.05), 肝脏AST活力依次为E20>FSBM>SBM; (4) 在酶解豆粕替代鱼粉后, 各组的耗氧率有显著升高的趋势(P<0.05), E20、E25和E30组的排氨率显著高于对照组(P<0.05), E20和E30组肌肉氮的保留率显著高于其他组(P<0.05); 酶解豆粕替代鱼粉对大口黑鲈血清的游离脂肪酸(NEFA)、总胆固醇(T-CHO)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)都有显著的影响。3种不同豆粕分别替代30.91%鱼粉时, FSBM组的耗氧率显著低于E20和SBM组 (P<0.05), 排氨率显著高于其他两组(P<0.05); 豆粕组(SBM组)的血清T-CHO显著高于其他两组, 而血清LDL-C与肌肉脂肪含量呈相反的结果; E20组的血清TG显著低于其他两组。综上所述, 饲料中酶解豆粕的添加量小于30%时, 对大口黑鲈的生长无不利影响, 但有利于减轻肝脏氧化应激负担, 并提高代谢水平。普通豆粕、酶解豆粕与发酵豆粕均可以替代30.91%鱼粉, 且酶解豆粕的替代效果最好。
浙北近岸典型岛礁瓦氏马尾藻空间分布格局分析
张亚洲, 毕远新, 王伟定, 隋宥珍, 卢衎尔, 丰美萍, 梁君, 周珊珊
, doi: 10.7541/2019.131
[摘要](177) [HTML全文](69) [PDF 951KB](7)
摘要:
为探明浙北近岸典型岛礁瓦氏马尾藻(Sargassum vachellianum)的空间分布格局, 于2016年5月底至6月初, 分别采用走航观察和水下样方法, 对按离岸距离远近的3条岛礁带上12个岛礁瓦氏马尾藻成藻时期的分布特征进行了调查, 并从不同空间尺度比较分析了3条岛礁带上瓦氏马尾藻在水平和垂直分布上的差异。结果表明: (1)在地区尺度上, 高浊度和高波浪能的水域环境限制了瓦氏马尾藻的分布与生长, 导致浙北近岸的瓦氏马尾藻仅分布在第二条岛礁带这一狭窄的分布带上。依据瓦氏马尾藻最低适宜生长水温要高于10 ℃的特性, 我们可以推断出舟山群岛的绿华岛可能是我国特有种瓦氏马尾藻分布的最北部端线。(2)在站点尺度上, 岛礁东南向瓦氏马尾藻定生密度明显低于西北向, 这与调查站位所受风浪影响的方位和强度相一致。在第二岛礁带上的4个岛礁北向瓦氏马尾藻的平均株高仅为26.3 cm, 说明瓦氏马尾藻不适宜在高波浪能生境中生存。(3)在站点尺度内, 第二岛礁带上浊度最低的北渔山岛瓦氏马尾藻有较大的垂直分布范围, 且定生深度达到了6.4 m, 而浊度高的近岸岛礁瓦氏马尾藻垂直分布范围较小。瓦氏马尾藻株高随着水深的增加而逐渐降低, 由此推测, 瓦氏马尾藻虽不能耐受强光, 但光照对瓦氏马尾藻的分布生长起重要作用。与同海区铜藻的垂直分布格局相比, 瓦氏马尾藻具有一定适应高浊度、高沉积物环境的能力。因此, 在浙北近岸海域瓦氏马尾藻是较适合进行生态移植修复的种类。
吴李碘泡虫的重描述及其长江流域不同江段株系的比较研究
杨承忠, 张雕雕, 赵元莙
, doi: 10.7541/2019.128
[摘要](8) [PDF 795KB](1)
摘要:
研究在对吴李碘泡虫Myxobolus wulii (Wu & Li) Landsberg & Lom, 1991重描述的基础上, 基于形态和分子数据对长江流域不同江段的吴李碘泡虫(重庆株系、湖北株系及江苏株系)进行了比较研究。结果表明: 吴李碘泡虫重庆株系孢子及极囊量度比湖北株系略小, 重庆株系两极囊等大而湖北株系两极囊大小不等。重庆株系、湖北株系及江苏株系18S rDNA序列相似度为99.2%—99.9%, 遗传距离为0.002—0.007。系统发育分析显示: 吴李碘泡虫并未形成地理种群特有的进化枝, 也并未依宿主种类而聚支, 而是依据寄生部位不同分为鳃寄生和肝胰脏寄生2大支系。这表明, 相同寄生部位的吴李碘泡虫具有更近的亲缘关系。吴李碘泡虫的2大支系中, 鳃寄生种群先分化出来, 这可能与体表寄生和体内寄生的演化有关, 而鳃寄生的吴李碘泡虫可能是较早定居的群体。
长江中下游干流江豚岸线栖息地质量评估
章晋秀, 陈懋, 韩祎, 雷珮玉, 王克雄, 梅志刚, 王丁
[摘要](187) [HTML全文](93) [PDF 634KB](8)
摘要:
栖息地环境质量直接影响长江江豚的种群数量与分布, 但当前长江中下游全尺度的江豚栖息地质量状况尚不清楚。研究于2017年11月10日至12月17日“2017年长江江豚生态科学考察”期间, 使用相机拍照采样的方法, 开展了长江中下游干流宜昌至上海江段江豚岸线栖息地质量现状调查。一共采集了794个有效岸线样点, 观察到江豚318次631头次。卡方拟合优度检验结果显示, 江豚在自然岸线的观测频数占比显著性高于其期望频数占比(χ2=68.99, P<0.001), 而在半自然岸线和固化岸线中结果却相反(χ2=39.26, P<0.001; χ2=12.15, P<0.001), 自然岸线是江豚偏好分布的栖息地类型。同时调查表明长江中下游干流自然岸线受到严重破坏, 半自然岸线和固化岸线占比达45.47%。此外, 岸线栖息地破碎化显著, 自然岸线的区域中间都间杂了半固化的或者完全固化的岸线, 这可能是导致长江干流江豚破碎化分布的主要原因。当前长江中下游干流岸线栖息地质量衰退与破碎化现象十分显著, 是江豚生存的重要威胁, 建议实施硬化岸线的自然恢复和重建破碎化岸线的连通性。
浙北近岸典型岛礁瓦氏马尾藻空间分布格局分析
张亚洲, 毕远新, 王伟定, 隋宥珍, 卢衎尔, 丰美萍, 梁君, 周珊珊
[摘要](163) [HTML全文](84) [PDF 951KB](0)
摘要:
为探明浙北近岸典型岛礁瓦氏马尾藻(Sargassum vachellianum)的空间分布格局, 于2016年5月底至6月初, 分别采用走航观察和水下样方法, 对按离岸距离远近的3条岛礁带上12个岛礁瓦氏马尾藻成藻时期的分布特征进行了调查, 并从不同空间尺度比较分析了3条岛礁带上瓦氏马尾藻在水平和垂直分布上的差异。结果表明: (1)在地区尺度上, 高浊度和高波浪能的水域环境限制了瓦氏马尾藻的分布与生长, 导致浙北近岸的瓦氏马尾藻仅分布在第二条岛礁带这一狭窄的分布带上。依据瓦氏马尾藻最低适宜生长水温要高于10 ℃的特性, 我们可以推断出舟山群岛的绿华岛可能是我国特有种瓦氏马尾藻分布的最北部端线。(2)在站点尺度上, 岛礁东南向瓦氏马尾藻定生密度明显低于西北向, 这与调查站位所受风浪影响的方位和强度相一致。在第二岛礁带上的4个岛礁北向瓦氏马尾藻的平均株高仅为26.3 cm, 说明瓦氏马尾藻不适宜在高波浪能生境中生存。(3)在站点尺度内, 第二岛礁带上浊度最低的北渔山岛瓦氏马尾藻有较大的垂直分布范围, 且定生深度达到了6.4 m, 而浊度高的近岸岛礁瓦氏马尾藻垂直分布范围较小。瓦氏马尾藻株高随着水深的增加而逐渐降低, 由此推测, 瓦氏马尾藻虽不能耐受强光, 但光照对瓦氏马尾藻的分布生长起重要作用。与同海区铜藻的垂直分布格局相比, 瓦氏马尾藻具有一定适应高浊度、高沉积物环境的能力。因此, 在浙北近岸海域瓦氏马尾藻是较适合进行生态移植修复的种类。
酶解豆粕替代鱼粉对大口黑鲈的生长性能、消化酶活性、肝脏功能及代谢的影响
张改改, 李向, 蔡修兵, 张圣鑫, 华雪铭, 黄仲园, 李宁宇, 姚静婷
[摘要](167) [PDF 930KB](0)
摘要:
研究旨在探究酶解豆粕替代鱼粉对大口黑鲈(Micropterus salmoides)的生长性能、消化酶活力、肝脏抗氧化能力以及代谢率的影响, 以植物蛋白复合物(酶解豆粕 鲶玉米蛋白粉=10:1)替代部分鱼粉, 酶解豆粕的添加量分别为0 (E0组)、15%(E15组)、20%(E20组)、25%(E25组)和30%(E30组), 各组替代鱼粉的量分别为0、23.64%、30.91%、40%和47.27%, 并在E20组(替代30.91%的鱼粉)的基础上, 将添加量为20%的酶解豆粕改用豆粕(SBM组)或发酵豆粕(FSBM组)等蛋白替代鱼粉, 配制等氮等能的试验饲料。将初始体重为(17.17±0.14) g的大口黑鲈随机分为7组, 分别投喂7种不同的试验饲料, 养殖周期为67d。结果显示: (1) E25和E30的特定生长率和增重率显著高于其他组(P<0.05), 各组的饲料系数无显著性差异。E25和E30组的存活率较低, 可能与摄食不均衡, 小个体被残杀有关, 这也可能造成E25和E30组的生长性能显著高于其他组。随着酶解豆粕添加量的增加, 脏体比、肝体比、全鱼脂肪含量显著降低(P<0.05); 豆粕、酶解豆粕、发酵豆粕分别替代30.91%鱼粉时, FSBM组的特定生长率显著低于E20组(P<0.05), 脏体比、肝体比显著高于其他两组(P<0.05)。(2) 随着酶解豆粕替代鱼粉的比例不断增大, 肠道淀粉酶和脂肪酶活力呈先上升后下降的趋势, 均高于对照组; E20和E30组的胃蛋白酶显著高于对照组(P<0.05); 3种豆粕分别替代30.91%的鱼粉时, FSBM组肠道淀粉酶活力显著高于其他两组(P<0.05), 肠道脂肪酶活力的变化趋势则相反。(3) 肝脏总抗氧化能力(T-AOC)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)显著高于对照组(P<0.05)(除E30组肝脏ALT外), 肝脏丙二醛(MDA)呈下降趋势; E20、SBM与FSBM三组中, FSBM组的肝脏MDA、ALT显著低于其他2组(P<0.05), 肝脏AST活力依次为E20>FSBM>SBM; (4) 酶解豆粕替代鱼粉后, 各组的耗氧率有显著升高的趋势(P<0.05), E20、E25和E30组的排氨率显著高于对照组(P<0.05), E20和E30组肌肉氮的保留率显著高于其他组; 酶解豆粕替代鱼粉对大口黑鲈血清的游离脂肪酸(NEFA)、总胆固醇(T-CHO)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)都有显著的影响。3种不同豆粕分别替代30.91%鱼粉时, FSBM组的耗氧率显著低于E20和SBM组 (P<0.05), 排氨率显著高于其他两组(P<0.05); 豆粕组(SBM组)的血清T-CHO显著高于其他2组, 而血清LDL-C与肌肉脂肪含量呈相反的结果; E20组的血清TG显著低于其他2组。综上所述, 饲料中酶解豆粕的添加量小于30%时, 对大口黑鲈的生长无不利影响, 但有利于减轻肝脏氧化应激负担, 并提高代谢水平。普通豆粕、酶解豆粕与发酵豆粕均可以替代30.91%鱼粉, 且酶解豆粕的替代效果最好。
酶解豆粕替代鱼粉对大口黑鲈的生长性能、消化酶活性、肝脏功能及代谢的影响
张改改, 李向, 蔡修兵, 张圣鑫, 华雪铭, 黄仲园, 李宁宇, 姚静婷
[摘要](151) [PDF 930KB](0)
摘要:
研究旨在探究酶解豆粕替代鱼粉对大口黑鲈(Micropterus salmoides)的生长性能、消化酶活力、肝脏抗氧化能力以及代谢率的影响, 以植物蛋白复合物(酶解豆粕 鲶玉米蛋白粉=10:1)替代部分鱼粉, 酶解豆粕的添加量分别为0 (E0组)、15%(E15组)、20%(E20组)、25%(E25组)和30%(E30组), 各组替代鱼粉的量分别为0、23.64%、30.91%、40%和47.27%, 并在E20组(替代30.91%的鱼粉)的基础上, 将添加量为20%的酶解豆粕改用豆粕(SBM组)或发酵豆粕(FSBM组)等蛋白替代鱼粉, 配制等氮等能的试验饲料。将初始体重为(17.17±0.14) g的大口黑鲈随机分为7组, 分别投喂7种不同的试验饲料, 养殖周期为67d。结果显示: (1) E25和E30的特定生长率和增重率显著高于其他组(P<0.05), 各组的饲料系数无显著性差异。E25和E30组的存活率较低, 可能与摄食不均衡, 小个体被残杀有关, 这也可能造成E25和E30组的生长性能显著高于其他组。随着酶解豆粕添加量的增加, 脏体比、肝体比、全鱼脂肪含量显著降低(P<0.05); 豆粕、酶解豆粕、发酵豆粕分别替代30.91%鱼粉时, FSBM组的特定生长率显著低于E20组(P<0.05), 脏体比、肝体比显著高于其他两组(P<0.05)。(2) 随着酶解豆粕替代鱼粉的比例不断增大, 肠道淀粉酶和脂肪酶活力呈先上升后下降的趋势, 均高于对照组; E20和E30组的胃蛋白酶显著高于对照组(P<0.05); 3种豆粕分别替代30.91%的鱼粉时, FSBM组肠道淀粉酶活力显著高于其他两组(P<0.05), 肠道脂肪酶活力的变化趋势则相反。(3) 肝脏总抗氧化能力(T-AOC)、谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)显著高于对照组(P<0.05)(除E30组肝脏ALT外), 肝脏丙二醛(MDA)呈下降趋势; E20、SBM与FSBM三组中, FSBM组的肝脏MDA、ALT显著低于其他2组(P<0.05), 肝脏AST活力依次为E20>FSBM>SBM; (4) 酶解豆粕替代鱼粉后, 各组的耗氧率有显著升高的趋势(P<0.05), E20、E25和E30组的排氨率显著高于对照组(P<0.05), E20和E30组肌肉氮的保留率显著高于其他组; 酶解豆粕替代鱼粉对大口黑鲈血清的游离脂肪酸(NEFA)、总胆固醇(T-CHO)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)都有显著的影响。3种不同豆粕分别替代30.91%鱼粉时, FSBM组的耗氧率显著低于E20和SBM组 (P<0.05), 排氨率显著高于其他两组(P<0.05); 豆粕组(SBM组)的血清T-CHO显著高于其他2组, 而血清LDL-C与肌肉脂肪含量呈相反的结果; E20组的血清TG显著低于其他2组。综上所述, 饲料中酶解豆粕的添加量小于30%时, 对大口黑鲈的生长无不利影响, 但有利于减轻肝脏氧化应激负担, 并提高代谢水平。普通豆粕、酶解豆粕与发酵豆粕均可以替代30.91%鱼粉, 且酶解豆粕的替代效果最好。
长江上游水体中主要污染物的环境分布和风险评价研究进展
郭威, 郭勇勇, 杨丽华, 周炳升
[摘要](159) [HTML全文](80) [PDF 490KB](2)
摘要:
文章对近年来在长江上游地区开展的关于水环境中典型重金属、多环芳烃以及酞酸酯类污染物的调查研究进行了总结, 分析了三类常见的环境污染物在生物及非生物介质中的分布特征和潜在风险。长江上游地区典型重金属在环境介质中的浓度存在极大的地区差异, 部分江段的经济鱼类中个别污染物的浓度存在超出国标规定的食品中污染物限值的现象, 提示这些江段的鱼类受到重金属污染并可能对人类健康造成风险; 长江上游地区水体中PAHs的浓度与长江中下游地区的水平相当, 水相中以低分子量PAHs为主, 而沉积物中则存在更多的中高分子量PAHs, 低分子量PAHs对水生生态系统具有相对较高的风险。长江上游地区水相和沉积物中PAEs均以DEHP和DBP为主, 但鱼体内则以BBP 的含量最高, 其次为DBP; 概率风险评价也显示, DBP及DnBP等单体的生态风险可能高于DEHP。整体看来, 上游地区水环境中存在大量重金属和有机物污染, 部分污染物可能对水生生态系统造成风险。
赤水河产漂流性卵鱼类的繁殖活动及其与环境因子之间的关系
刘飞, 张富斌, 王雪, 杨少荣, 张智, 秦强, 王剑伟, 刘焕章
[摘要](185) [HTML全文](102) [PDF 690KB](18)
摘要:
文章根据2015—2016年赤水市江段鱼类早期资源监测数据, 对赤水河产漂流性卵鱼类的繁殖活动规律及其与环境因子之间的关系进行了探讨, 旨在为赤水河鱼类资源保护与水域生态环境修复提供参考依据。在调查期间, 赤水市江段共采集到鱼类早期资源27种(鱼卵和仔稚鱼各20种), 隶属3目7科22属, 其中包括寡鳞飘鱼Pseudolaubuca engraulis、银鮈Squalidus argentatus、宜昌鳅鮀Gobiobotia filifer、中华沙鳅Botia superciliaris、花斑副沙鳅Parabotia fasciata、双斑副沙鳅Parabotia bimaculata、长薄鳅Leptobotia elongata、紫薄鳅Leptobotia taeniops和犁头鳅Lepturichthys fimbriata等9种产漂流性卵鱼类。典型对应分析显示, 不同产漂流性卵鱼类的繁殖水文需求差异较大, 长薄鳅、紫薄鳅、中华沙鳅、双斑副沙鳅、花斑副沙鳅和犁头鳅等种类的繁殖活动与流量高度正相关, 它们的繁殖活动往往伴随着涨水过程; 银鮈的繁殖活动与透明度高度正相关, 繁殖活动发生在流量较小、水体透明度较高的时段; 寡鳞飘鱼的繁殖活动与水温高度正相关; 宜昌鳅鮀的繁殖活动在不同年份表现不一致, 2015年与流量呈正相关, 而2016年与流量关系不大。研究结果对于相关保护措施的制定具有一定的参考价值。
长江中下游湖泊水生植被的生态水位管理策略
袁赛波, 张晓可, 刘学勤, 王洪铸
[摘要](172) [HTML全文](83) [PDF 735KB](3)
摘要:
近年来, 湖泊生态水文调控受到较大的关注, 但有关水生生物的水文需求还缺乏系统研究。文章较系统地总结了长江中下游湖泊水生植物分布及水位现状、水位波动对水生植物的影响及水生植物的水位波动需求模式, 介绍了以水生植物为指标的湖泊生态水位评估新方法, 针对不同功能类型的湖泊, 提出了相应的生态水位管理建议。
西昌华吸鳅的微卫星引物筛选及赤水河四个地理种群的遗传多样性分析
张智, 俞丹, 刘飞, 刘焕章
[摘要](248) [HTML全文](119) [PDF 569KB](28)
摘要:
采用高通量测序法对西昌华吸鳅(Sinogastromyzon sichangensis)基因组进行随机测序并筛选出符合条件的微卫星位点, 然后设计可用于PCR扩增的引物, 最后筛选出29对具有多态性的引物, 平均等位基因数为14.5, 观测杂合度(Ho)和期望杂合度(He)分别为0.620和0.882, 多态信息含量(PIC)为0.859。然后选取其中多态性较高的20对引物在赤水河及其支流的4个地理种群中进行扩增, 分析不同地理种群的遗传多样性和种群分化情况。结果表明, 赤水镇种群观测杂合度最高(0.669), 茅台镇种群观测杂合度最低(0.520); 习水河多态信息含量最高(0.868), 茅台镇种群多态信息含量最低(0.841)。赤水河干流的几个种群未出现显著分化, 而习水河种群与其他3个种群的遗传分化程度较高。AMOVA分析显示遗传变异主要发生在群体内, 群体间遗传变异仅占3.33%, 群体内遗传变异占96.67%。种群遗传结构分析表明, 赤水河干流整体遗传背景趋于一致, 而习水河种群则单独聚为一个亚类群。研究为西昌华吸鳅的资源保护和种群遗传学研究提供了基础资料。
金沙江流域鱼类的系统保护规划研究
孙赫英, 隋晓云, 何德奎, 李雪晴, 陈毅峰
[摘要](376) [HTML全文](146) [PDF 23157KB](46)
摘要:
在全面整理和收集金沙江流域全部214种和亚种鱼类的分布及生物学特征的基础上, 采用系统保护规划的方法, 对流域内的鱼类保护进行了研究。首先, 我们确定了物种分布范围。对分布较为广泛的种类, 通过物种分布模型, 结合气候、河流景观、土地利用、土壤等环境因子, 预测物种在全流域内分布区; 对其余鱼类则直接使用采样点作为分布区。其次, 采用系统保护规划软件, 规划了流域内保护区网络。在规划过程中, 我们根据鱼类运动能力、分布广度和保护级别, 设定了不同的保护目标, 并对现有保护区的保护情况进行评估。结果表明, 模型的最优解选择了486个单元共47950 km2, 占所有规划单元数量的7.7%。而被现有湿地相关保护区保护的规划单元仅包含了127种鱼类, 占流域鱼类总数的59.3%, 且其中109种仍需增加保护面积, 说明现有保护区不足以保护流域内的鱼类; 在现有基础上, 保护区保护的规划单元面积至少需增加55.9%才能达成所设定的保护目标。
长江流域鱼类资源现状与保护对策
刘飞, 林鹏程, 黎明政, 高欣, 王春伶, 刘焕章
[摘要](405) [HTML全文](230) [PDF 818KB](64)
摘要:
长江是我国第一大河流, 同时也是我国鱼类资源最为丰富的河流。然而, 近几十年来人类活动的加剧, 长江流域鱼类资源急剧衰退, 主要表现为物种濒危程度日益加剧、标志性物种种群规模急剧下降、捕捞产量持续降低和渔获物小型化趋势明显。造成长江流域鱼类资源衰减的因素是多方面的, 包括过度捕捞、水工程建设、湖泊围垦、水污染和外来种入侵等。在“共抓大保护, 不搞大开发”的新形势下, 建议从建立自然保护区、全面禁止捕捞、实施生态修复、加强科学研究和建立流域统一管理机制等方面加强研究和监管。
梯级调度下宜昌江段径流变化对中华鲟繁殖活动影响
常涛, 高欣, 刘焕章
[摘要](249) [HTML全文](72) [PDF 696KB](12)
摘要:
采用基尼系数和Mann-Kendall统计法, 对1982-2017年长江中游宜昌江段的径流分配不均匀度, 以及葛洲坝下中华鲟产卵日的环境条件进行了分析, 探讨三峡-葛洲坝梯级水库调度下径流变化对中华鲟繁殖活动的影响。研究结果表明葛洲坝建坝后宜昌径流量和分配不均匀度发生趋势性下降; 受径流变化影响, 中华鲟产卵日流量和水位同步减少, 但繁殖水温无显著变化。其中, 中华鲟产卵日流量和水位与径流分配不均匀度分别在2004和2009年发生突变, 恰好与三峡水库二期和四期蓄水时间相一致。相关性分析表明: 较大的径流量和不均匀度会促使中华鲟在流量和水位较高时产卵, 但中华鲟繁殖水温需求稳定。结合以往的研究成果, 本文建议, 为满足中华鲟繁殖活动的水文需求, 应尽量提高梯级调度下径流量及分配不均匀度, 并在汛期提供长时间的高流量脉冲过程。
洞庭湖鱼类的群落结构及其时空动态
蒋忠冠, 曹亮, 张鹗
[摘要](162) [HTML全文](87) [PDF 599KB](14)
摘要:
为系统研究洞庭湖鱼类群落结构及其时空动态, 于2012年12月至2014年10月对洞庭湖进行了2周年的季度鱼类调查, 共采集鱼类80种, 隶属于7目17科54属, 其中鲤科种类最多, 占总数的58.8%。与历史记录相比, 洞庭湖鱼类减少了36种, 其中山溪河流性鱼类和河海洄游性鱼类物种数和百分比均有下降, 分别减少了13种(2.2%)和4种(3.0%)。分析显示洞庭湖鱼类的多样性和群落组成有显著的季节和区域差异, 夏季和秋季的多样性和均匀性显著高于其他季节, 东洞庭湖鱼类的多样性显著低于其他湖区。由于夏秋季为长江洪泛高峰且东洞庭湖距离江河较远, 推测江河干流鱼类在洪泛和水文连通的支持下对通江湖泊的鱼类资源有重要的补充作用。研究提供了洞庭湖鱼类群落时空变动的本底资料, 可为洞庭湖鱼类资源保护提供科学依据。
三峡水库水生态系统健康评价
叶麟, 谭路, 蔡庆华
[摘要](733) [HTML全文](405) [PDF 760KB](71)
摘要:
三峡水库是治理和开发长江的关键性骨干工程, 同时也是我国长江经济带生态环境保护的重点区域。在三峡水库蓄水后, 水文、水环境发生了根本性的变化, 随之也带来了一些负面的生态环境问题, 三峡水库生态系统是否健康成为国内外广泛感兴趣的问题。研究于2015年4月在三峡库区开展野外采样, 覆盖三峡水库23条支流库湾和18个长江干流断面, 共包括监测样点174个, 采用浮游植物群落指数系统评价三峡水库水生态系统健康状况。野外监测共发现藻类61种(含变种), 属于蓝藻、绿藻、硅藻、隐藻、甲藻、裸藻和金藻。基于浮游植物群落指数评价的结果显示三峡水库水生态系统健康状况较好, 健康及以上等级样点占68%, 亚健康样点占26%, 一般病态样点占6%。其中, 长江干流水体96%样点评价结果为健康, 仅4%样点为亚健康状态; 支流库湾水体健康状态为很健康、健康、亚健康、一般病态的样点比例分别为2%、53%、35%和9%。从空间分布上看, 长江干流水生态系统健康状况整体较好, 长江干流湖北段略好于长江干流重庆段; 靠近三峡大坝的支流库湾生态系统健康现状好于远离大坝的支流库湾; 三峡水库香溪河、梅溪河、小江等大型支流库湾水生生态系统健康状况变异较大。研究定量评价了三峡水库水体生态系统健康现状, 可为三峡水库生态环境保护提供科技支撑。
2019长江流域水生植物多样性格局与保护
吴志刚, 熊文, 侯宏伟
[摘要](649) [HTML全文](382) [PDF 1077KB](74)
摘要:
为对长江流域尺度的多样性进行分析, 研究以不同时期发表的长江流域水生植物相关文献、专著等为基础资料, 选取了22种环境因子, 分析了长江流域水生植物多样性时空格局, 并应用MaxEnt软件建立物种分布模型预测流域水生植物适生区及主要影响变量。结果表明长江流域已报道分布的水生维管植物共有298种, 隶属于52科、121属, 占我国水生维管植物物种数的57.6%, 是我国水生植物多样性重要区域, 其中长江中游流域的物种多样性最高。海拔和土地利用类型是影响长江流域水生植物空间分布格局的主要因素。水系对于水生植物的隔离效应较小, 而河湖一体的特征使得中下游各流域物种组成较为相近。MaxEnt模型结果表明洞庭湖、鄱阳湖和太湖以及连接三湖的中游干流、下游干流流域是水生植物的适生区域。过去的半个多世纪, 长江流域水生植被出现了明显的退化, 建议建立以"两湖"为核心的长江中下游整体保护体系, 设立或更新现有保护区和管理区时应兼顾水生植被的保护。
长江上游水体中酞酸酯的污染水平及生态风险评价
郭勇勇, 杨丽华, 周炳升, 倪朝辉, 李云峰
[摘要](549) [HTML全文](310) [PDF 681KB](15)
摘要:
为评价酞酸酯类污染物对长江流域水生生态系统的潜在风险, 在长江上游设置了9个采样点, 分析了水样中不同酞酸酯的含量水平, 发现邻苯二甲酸二辛酯(Di-(2-ethylhexylPhthalate, DEHP)为其中最主要的单体。通过风险商值法对酞酸酯类污染物的风险进行了初步筛查, 结果表明DEHP和邻苯二甲酸丁苄酯(Butyl benzyl phthalate, BBP)为风险商值较高的单体。安全阈值法评价结果表明, DEHP和BBP的MOS10分别为1.40和1.32×105, 即DEHP的潜在风险最高。进一步采用联合风险概率分布法评价DEHP对水生生物的潜在风险: 以综合毒性数据, 针对不同物种进行的评价结果表明, 长江上游水体中DEHP对5%鱼类和底栖动物造成潜在危害的风险概率分别为99.4%和98.3%; 针对不同毒性终点开展的评价结果表明, DEHP对5%或10%水生生物造成繁殖毒性效应的概率分别为100%和97.8%, 表明繁殖毒性为最敏感的终点指标。上述结果表明, 长江上游水体中DEHP对水生生物存在较高的风险, 特别是繁殖毒性风险尤为显著, 需要长期密切关注。
长江中游干流浮游动物空间分布
罗丹, 李星浩, 余育和, 李凤超, 黄洁
[摘要](446) [HTML全文](259) [PDF 766KB](44)
摘要:
2016年10月对长江中游干流5个江段(宜昌、荆州、岳阳、武汉、湖口)开展了以轮虫、桡足类、枝角类为代表的浮游动物调查, 共检测到浮游动物23种, 隶属13科14属, 其中轮虫16种, 桡足类4种, 枝角类3种。各调查江段比较显示, 湖口江段浮游动物物种数最多, 为9种, 岳阳江段浮游动物物种数最少, 为5种, 宜昌、荆州、武汉江段物种数接近。武汉江段浮游动物密度最高, 为(10.94±5.81) ind./L, 湖口江段次之, 宜昌、岳阳和荆州段密度接近。轮虫为优势类群, 密度为(3.41±0.21) ind./L, 其中曲腿龟甲轮虫、尖尾疣毛轮虫和螺形龟甲轮虫为优势种。桡足类密度为(0.75±0.07) ind./L, 多为无节幼体。枝角类密度最低。武汉江段浮游动物生物量最高, 湖口江段次之, 其他3个江段相当。与长江干流其他江段调查结果相比, 本次调查的各江段浮游动物群落呈现较低的物种多样性。Spearman相关系数分析显示, 浮游动物生物量和多样性均与叶绿素a浓度呈显著正相关(P<0.05)。
长江中下游浅水湖群底栖动物资源量宏观格局与预测模型
王海军, 王洪铸, 赵永晶, 潘保柱, 舒凤月, 冯伟松, 梁小民
[摘要](436) [HTML全文](255) [PDF 507KB](49)
摘要:
长江泛滥平原是世界上最重要的湿地之一。近几十年来, 该区域许多湖泊面临着渔业资源过度利用和人为富营养化等各种问题。建立区域尺度的湖泊生态系统定量管理平台是解决这些问题的重要基础。研究针对国际上缺少区域尺度高预测力资源量预测模型这一问题, 利用底栖动物这一重要生物类群, 开展了基于长江中下游46个中小型湖泊105湖次实地调查的区域比较研究。结果显示该区域湖泊寡毛类密度和生物量分别为(403±225) ind./m2和(1.12±0.39) g/m2, 螺类密度和生物量分别为(82±20) ind./m2和(26.38±3.99) g/m2, 摇蚊密度和生物量为(356±62) ind./m2和(1.86±0.58) g/m2, 总计密度和生物量为(847±248) ind./m2和(29.41±3.97) g/m2。环境分析表明, 影响底栖动物现存量的主要因子是水深、透明度、水温、总磷、浮游藻类叶绿素a和沉水植物生物量, 并据此构建了一系列底栖动物资源量预测模型。模型对底栖动物密度的解释率总体优于生物量。在系列简单回归模型中, 对各类群密度和总密度的最优解释率为18%—33%, 对各类群和总生物量的解释率为7%—18%; 在多元回归模型中, 对各类群密度和总密度的解释率为46%—49%, 对各类群和总生物量的解释率为16%—55%。若考虑样本量大这一因素, 模型的解释率明显优于过去已有工作。尽管多元回归模型相对于简单回归模型解释率普遍升高, 但模型百分误差率没有明显改变。其中密度和生物量简单回归模型百分误差率的分别为76%—171%和115%—1034%, 多元回归模型的百分误差率分别为88%—114%和141%—1015%。因此, 在实际应用中, 建议选择变量少而预测能力相当的简单回归模型。

期刊介绍

  • 创刊:1955年  双月刊
  • 主管单位:中国科学院
  • 主办单位:中国科学院水生生物研究所;中国海洋湖沼学会
  • 主编:桂建芳
  • ISSN 1000-3207
  • CN 42-1230/Q

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