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1995年 19卷 (3)期

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研究论文
三北地区内陆盐水的原生动物
1995, (3): 193-202.
[摘要](43) [PDF 2757KB](427)
摘要:
1990-1991年在三北地区盐度0.57-214‰的28个内陆水体,采集了162号浮游动物水样.共见到原生动物58种,其中肉足虫13种,纤毛虫45种.结果表明,原生动物,特别是纤毛虫类是内陆盐水浮游动物群落结构的重要组成部分,在一些超盐水体往往密度较大,有时成为优势种.随着盐度升高,原生动物总种数和多样性指数均趋于减小,而其密度和生物量却显着增大.文中讨论了内陆盐水原生动物区系的种类组成和分布及其与环境因子的关系.
细胞外Ca++对脉冲式和持续性鲑GnRH类似物刺激鲤GtH分泌的影响
1995, (3): 203-209.
[摘要](34) [PDF 2612KB](389)
摘要:
2min脉冲式10nmol鲑GnRH高效类似物sGnRH-A(Arg6Trp7Leu8pro9NEt-LHRH)刺激导致离体灌流培育的鲤脑垂体迅速产生显着的GtH分泌峰,GtH分泌在刺激后30min内恢复到基础水平.4h10nmol/LsGnRH-A持续性刺激导致灌流培育的鲤脑垂体GtH分泌出现脱敏反应,整个过程包括刺激后迅速的GtH分泌峰相和随后持续低水平的GtH分泌相.无Ca++的灌流液或用EGTA赘合了灌流液中的Ca++对灌流培育的鲤脑垂体基础GtH分泌没有影响,但导致胞垂体对2min 10nmol/LsGnRH-A刺激的GtH分泌反应显着降低以及脑垂体对持续性10nmol/LsGnRH-A刺激的GtH分泌的脱敏反应消失,而仅出现低水平的GtH分泌反应.
江豚胎儿形态发生及生殖规律的研究
1995, (3): 210-215.
[摘要](39) [PDF 2418KB](425)
摘要:
在胚胎发育早期,江豚上颌生有短须;左侧1-3根,右侧2-3根.具有半月形外耳廓.雄性胎儿阴茎露于体外.脐带较短.胎儿运动器官(胸鳍、尾鳍和尾柄)发育较快.随着胚胎的发育,外耳廓消失,阴茎藏于体腔.江豚胚胎发育过程中的这些形态学变化,再现了鲸类祖先在陆上生活的历史,同时也反映了鲸类在二次入水过程中所形成的对水环境的适应.此外.通过对收集的17头江豚胎儿资料进行统计,结果表明长江江豚胎儿的生长速度约为9.08cm/月(O.303cm/d),妊娠期为9.4个月,交配季节为6-8月份,分娩为3-5月份.
棘胸蛙早期胚胎发育的初步观察
1995, (3): 216-222.
[摘要](34) [PDF 2634KB](443)
摘要:
在25.15±0.22℃恒温条件下观察了棘胸蛙的正常胚胎发育.根据外部形态特征、主要生理特征及胚胎行为的出现,将棘胸蛙的胚胎发育划分为27期,从受精卵到孵化出膜约234h.胚胎发育期间的总积温(总热量)为5887℃.卵的受精期1.5h.卵裂期历时29h 33min,原肠形成期历时16h 42min,器官形成期共历时186h 86min.
卵巢发育阻滞的人工三倍体鱼减数分裂染色体配对的光镜观察
1995, (3): 223-226.
[摘要](40) [PDF 2382KB](455)
摘要:
采用界面铺张制片和硝酸银一步染色的方法,对人工三倍体水晶彩鲫卵巢发育阻滞型个体的减数分裂染色体配对进行了光镜观察.在分化有初级卵母细胞的卵巢发育阻滞型的三倍体鱼中,减数分裂粗线期细胞主要由二价体和单价体组成,也见有少量三价体和其它多价体.其染色体成员数大多在90左右;在不同细胞间,染色体的大小变化较大;配对联会过程中形成的配对叉和产生的特异蛋白在一些细胞中明显可见.文中讨论了三倍体染色体配对紊乱与卵母细胞发育受阻的关系,并认为人工三倍体鱼是进行减数分裂染色体配对和联会机理研究的好材料.
蓝藻的一种人工转化系统研究
1995, (3): 227-233.
[摘要](55) [PDF 2588KB](338)
摘要:
本研究用溶菌酶处理Synechococcus PCC6301细胞诱导人工感受态,并用外源质粒pBR325转化受体细胞表达氯霉素抗性,转化频率接近5×10-5转化子/细胞.用转化子DNA再进行次级转化,转化频率可达5×10-4转化子/细胞.这比以前的研究者对同种藻株,用克隆的DNA、通过生理感受态进行转化得到的转化频率要高.DNA电泳、次级转化和斑点杂交证明外源质粒通过单交换已经整合到了受体细胞染色体上.这些结果表明,人工转化系统是有效的,并具有可重复性.对于影响转化的一些条件,如DNA与细胞保温时间、藻龄、光照或黑暗培养,也同时进行了研究.
分子氢和氧对受高温胁迫蓝藻固氮活性的影响
1995, (3): 234-239.
[摘要](37) [PDF 2529KB](380)
摘要:
蓝藻Anabaena 7120经高温处理后,固氮活性下降,对氧的敏感度增大,增大程度随氧浓度增高而递增.高温胁迫下,分子氢与对正常条件下生长的蓝藻一样可以削弱或消除氧对固氮的伤害,氢的此种行为在光照下和黑暗中表现相似,其良好作用比正常生长蓝藻显着,添加光合抑制剂.CO2或N2时亦如此.有外源蔗糖时,氢的良好作用不表现.经CO或C2H2处理的蓝藻,氢在其固氮活性受氧伤害时的良好作用消失.
小黄鱼内耳淋巴液液晶与耳石结晶关系的初步研究
1995, (3): 240-244.
[摘要](53) [PDF 2492KB](443)
摘要:
作者以扫描电镜观察了小黄鱼(Pseudosciaena polyactis)耳尘的“透镜样”结构;X衍射分析表明小黄鱼耳石由CaCO3霰石构成;以偏光显微镜发现内耳淋巴液中有液晶态存在.最后,以液晶理论对耳尘、耳石的形成进行了讨论.
爱德华氏菌人工经口感染及病理观察
1995, (3): 245-249.
[摘要](36) [PDF 2418KB](428)
摘要:
用从病鱼体内分离到的福建爱德华氏茵(Edawardsiella fujiamensis)人工经口感染鳗鲡获得成功,证明该菌由消化道传染.人工感染后一系列组织病理观察表明;该菌对肝脏的损害是致肝细胞融解形成灶性坏死,对肾脏引起造血组织增生.当继发感染气单胞菌(Aeromonas)后,灶性坏死区形成脓肿.继发感染是爱德华氏病致死的原因,同时也是鳗鲡爱德华氏病症伏表现为肝脏型或肾脏型两种类型的原因.
湖北斧头湖湖滨湿地水田碎米荠群落的定量分析
1995, (3): 250-256.
[摘要](47) [PDF 2598KB](439)
摘要:
本文对湖北武昌斧头湖湖滨湿地的一个常见群落──水田碎米荠群落(Com,Cardamine lyrata Bunge)进行了详细分析.群落中出现了16种植物,它们的频率分布与Raunkiaer频率分布定律稍有差异.水田碎米荠和荇菜(Nymphoides peltatum,O. Kuntze)是群落的主要优势种.该群落垂直结构较为简单,大部分区域可区分出两个植被层.不同物种的分布反映了它们对微地形变化的适应.所有的主要常见种均表现出群聚分布的格局,结合分析揭示了一些植物在不同区组规模上的相关.
尖前口虫的口器发生研究(纤毛门, 膜口目)
1995, (3): 257-262.
[摘要](29) [PDF 2468KB](369)
摘要:
研究了咽膜类纤毛虫尖前口虫无性生殖期的核器及口器的演化.其发生特征为;1)新的口原基形成于原前庭动基列与口侧膜间,表观为原口侧膜分裂而致;2)随着形态发生的进行,由口原基依次演化出后仔虫的三片咽膜、口侧膜和三条前庭动基列;3)原口器完全被前仔虫所继承;4)体纤毛器在整个形态发生过程中一直保持双动基列结构.
显著六鞭毛虫超微结构的观察
1995, (3): 263-267.
[摘要](36) [PDF 2511KB](378)
摘要:
作者对显着六鞭毛虫(Hexamita nobillis Li)作了超微结构的观察.两个胞核平行,靠近或稍旋转.两根R鞭毛的外侧具有发达的粗内质网.近内质网处的胞质问体外突出成两个小突起.胞质内具线粒体(Mitochondrion),高尔基体(Golgi apparatus)等胞器.
鲤斜管虫的形态及形态发生的研究
1995, (3): 269-274.
[摘要](31) [PDF 2571KB](392)
摘要:
本文报道了鲤斜管虫的形态、纤毛下器、核器、银线系及形态发生过程.其腹面口区具二环围口纤毛列及一口前纤毛列;背面具一列背刚毛;腹面纤毛列的数目可发生较大变动.在其形态发生过程中,左纤毛列在右纤毛列发生断裂前同时断裂;短基粒列形成后仔虫的背刚毛;前仔虫保留原口管前端部分,后仔虫的口管重新形成.本文还对鲤斜管虫的形态学特征、口管形成机理及分类问题等进行了讨论.
综述
鱼类胃肠胰内分泌系统APUD细胞研究的现状
1995, (3): 275-282.
[摘要](32) [PDF 2706KB](417)
摘要:
免疫细胞化学(Immunocyto chemistry)又称为免疫组织化学(Immunohisto chemistry),是近年发展起来的一门新的边缘学科.
研究简报
沼气池废液培养螺旋藻的研究及评估
1995, (3): 283-286.
[摘要](39) [PDF 2259KB](371)
摘要:
近年广西农村推广小型沼气池,我们以沼气池发酵废液配制了螺旋藻培养基(BGM)培养钝顶螺旋藻,平均产量达7.438(干藻)/m2/d.
五种淡水鱼类脂肪的能值
1995, (3): 287-288.
[摘要](30) [PDF 2172KB](391)
摘要:
鱼体能量含量的测定,是鱼类能量学及营养学的重要步骤.测定鱼体能量含量的一个常用方法是根据蛋白质及脂肪含量计算.

期刊介绍

  • 创刊:1955年  双月刊
  • 主管单位:中国科学院
  • 主办单位:中国科学院水生生物研究所;中国海洋湖沼学会
  • 主编:桂建芳
  • ISSN 1000-3207
  • CN 42-1230/Q

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