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2003年 27卷 (3)期

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研究论文
河鲈锚首吸虫体壁的超微结构观察
2003, (3): 221-226.
[摘要](62) [PDF 1380KB](440)
摘要:
寄生鳜鳃部的河鲈锚首吸虫的体壁由表皮合胞体、基板、环肌、纵肌和表皮细胞核周体所组成.合胞体顶部质膜起伏形成表皮的嵴纹,基部质膜折叠形成指状突起伸入到合胞体中.合胞体表面覆盖着一层糖萼.河鲈锚首吸虫的表皮中含有四类分泌体,即电子致密的分泌颗粒、中等电子致密的分泌颗粒、有膜包围的电子稀疏的分泌体和多囊体,可见分泌体和合胞体基质通过胞吐作用排到体外,未见吞饮小泡,推测表皮的主要功能在于分泌和渗透压调节而非营养吸收.在外侧头瓣的乳突状结构所在处,合胞层较薄,基板平滑,在实质组织中的一腔体样结构中可见囊状体、电子致密度各异的颗粒体、泡状体和电子致密的基质团,神经突起分布于腔体周围,这类乳突可能代表一类新的非纤毛感受器类型.
盐胁迫对地木耳和葛仙米生理生化特性的影响
2003, (3): 227-231.
[摘要](37) [PDF 958KB](490)
摘要:
地木耳为一种耐干旱的陆生念珠藻,葛仙米则是水生念珠藻,由于对各自生境的适应,二者在对盐胁迫的反应上可能会有差异.为了阐明这种差异,研究了不同盐度胁迫下它们的光合活性、可溶性糖、脯氨酸含量及质膜透性的变化.结果表明,高盐胁迫下地木耳和葛仙米的光合活性均降低;在0.8mol·L-1的盐浓度下胁迫48和96h 后,地木耳仍可检测到微弱的光合活性,而在葛仙米中已检测不到.地木耳中脯氨酸升高;可溶性糖含量升高,增幅为87%-200%;质膜透性比对照略有增加,但不同盐度之间差别不大.葛仙米中脯氨酸含量降低;可溶性糖含量在NaCl小于0.4mol·L-1时随盐度的升高而升高,增幅为100%-1000%,当高于0.4mol·L-1时随盐度的升高而降低;质膜透性随盐度增加而增加,在盐浓度为0.6和0.8mol·L-1时,均达90%以上.结果表明,地木耳比葛仙米更能耐受盐度胁迫;可溶性糖在地木耳和葛仙米抵抗盐胁迫中有重要作用,而脯氨酸在葛仙米抗盐胁迫中可能不作为相容溶质起作用.
沉水植物分布格局对湖泊水环境N、P因子影响
2003, (3): 232-237.
[摘要](34) [PDF 1401KB](457)
摘要:
利用实地调查数据模拟保安湖沉水植物分布及水环境生态因子场.应用 GIS 空间分析功能,分别空间选取四种优势沉水植物(金鱼藻 Ceratophyllum demersum L.,穗状狐尾藻 Myriophyllum spicatum L., 微齿眼子菜Potamogeton maackianus A.Benn.,及苦草Vallisneria spiralis L.)的分布水域及无沉水植物分布水域的局部生态因子场.根据得到的局部因子场特征,比较分析不同水生植物分布格局对水环境中N、P因子的影响.结果显示四种沉水植物的分布对水环境中N、P因子均有显著影响,但效果和强度有所差异.四种植物各自分布水域内的N、P因子的平均浓度分别为,总氮(TN):穗状狐尾藻(0.774mg·L-1)>苦草(0.714mg·L-1)>金鱼藻(0.701mg·L-1)>微齿眼子菜(0.95mg·L-1);总磷(TP)平均含量:穗状狐尾藻(0.123mg·L-1)>微齿眼子菜(0.118mg·L-1)>金鱼藻(0.107mg·L-1)>苦草(0.079mg·L-1).结果同时表明金鱼藻、微齿眼子菜和苦草对水中TN含量无显著影响,而穗状狐尾藻则明显可以提高水中TN水平.四种沉水植物均能有效吸收水中的P,从而降低水中的TP含量.综合比较发现,穗状狐尾藻分布可以加重水体的营养程度.
有机碳化合物对鱼腥藻7120生长的影响
2003, (3): 238-242.
[摘要](68) [PDF 1149KB](441)
摘要:
在培养基中添加多种有机碳化合物对鱼腥藻7120进行培养.结果表明,葡萄糖的存在能明显地促进细胞的生长,但细胞仅能有限地利用葡萄糖;细胞混合营养生长的饱和光强约为80μE m-2 s-1.乙酸、蔗糖、乙醇和甘油对细胞生长的影响不很显著,乳酸、柠檬酸、谷氨酸和甘氨酸表现出明显的抑制作用.鱼腥藻7120不能利用葡萄糖进行化能异养生长和光激活的化能异养生长,但有轻微的光异养现象.
14种微藻总脂含量和脂肪酸组成研究
2003, (3): 243-247.
[摘要](51) [PDF 1548KB](679)
摘要:
比较分析了14种微藻的总脂含量和脂肪酸组成,结果表明:除小球藻、亚心形扁藻、极微小环藻、微绿球藻外,其他微藻的总脂含量均超过其干重的10%.每一纲的微藻脂肪酸组成都有各自特点,绿藻纲中16:0、16:1(n-7)、18:1(n-9)含量较高,但微绿球藻中16:1(n-7)、20:5(n-3)(EPA)含量远高于其他绿藻;金藻纲中含大量14:0、16:0、18:3(n-3)、22:6(n-3)(DHA);硅藻纲中14:0、16:0、16:1(n-7)、EPA含量较高;黄藻纲的异胶藻富含16:0、16:1(n-7)和EPA.
中国胭脂鱼种群的遗传分析
2003, (3): 248-252.
[摘要](55) [PDF 1208KB](433)
摘要:
采用RAPD和PCR-RFLP技术,分析了长江中游两个中国胭脂鱼群体的遗传结构.0个随机引物进行RAPD分析,有3个引物显示了多态,宜昌、金口群体内个体之间的遗传相似度分别为0.9274、0.9313,群体之间遗传相似度为0.9000.12个限制性内切酶分析了两群体线粒体DNA ND-/6基因的限制性片段长度多态性,仅内切酶Ncil的酶切图谱显示了多态,基因型间的核苷酸序列歧化距离为0.23%,核苷酸多样性为0.004.分析表明,长江中游两个中国胭脂鱼群体遗传结构较为单一,群体之间表现了较为明显的遗传分化.
两种鲿科鱼类在长江和珠江流域Cytb基因序列变异性分析
2003, (3): 253-257.
[摘要](43) [PDF 1077KB](456)
摘要:
采用PCR技术获得了民江和珠江流域的两种科鱼类1137bpCytb基因的片段,进行了序列测定,并用Mega软件进行了序列分析。研究发现两种科鱼类的全序列从第十位碱基起有一个三联体密码子的缺失,推测为贴形日鱼类Cytb序列所特有特征。黄颡鱼和大鳍种群间的序列差异分别为0.4%和1.6%,介于一般淡水鱼类,mtDNA种内序列的变异范围,而高于泅游鱼类序列变异。黄颡鱼属和属Cytb基因序列间的差异为17.6% -18.0%,大大高于种间的序列差异率,也从分子水平上证实了一者属级分类单元的有效性。依据分子进化速率推测,民江和珠江两水系间大鳍的分歧时间为距今27万年了左右的更新世中晚期,黄颡鱼的分歧时间在距今7万年了左右的更新世末期。推测造成一者有着不同分歧时间的可能原因是:大鳍属暖水性鱼类,在第四纪冰川期间,由于全球性气候变冷,大鳍退至民江以南,并在各水系间产生隔离,各自独立分化至今。而黄颡鱼具有很强的适应性,在第四纪数次冰川期间可能进行过广泛的交流。
中国蚌科线粒体16SrRNA序列变异及系统发育
2003, (3): 258-263.
[摘要](51) [PDF 2270KB](462)
摘要:
首次测定了中国淡水贝类--蚌科(Unionidae)13个属代表种类的线粒体1S rRNA部分序列.用Clustal-X排序软件进行16SrRNA序列的对位排列,序列总长度为305-320bp.通过Mega 2.0软件对所得线粒体16SrRNA片段序列进行比较,共发现108个碱基存在变异,其中包括77个简约信息位点,并用"Pairwise distance"计算了各属间的相对遗传距离.以贻贝为外类群,采用Mega 2.0软件中的"Neighbore-Joining"法得到惟一一个分子系统树,系统树各分支的置信度由"Bootstrap"1000循环检验.结果表明:分布于中国的蚌科形成三个明显的类群,第一个类群,包括帆蚌属、蛏蚌属、丽蚌属和尖锄蚌属;第二个类群,由矛蚌属、扭蚌属、裂脊蚌属、鳞皮蚌属、尖嵴蚌属、楔蚌属和珠蚌属组成;第三个类群只包括无齿蚌和冠蚌两个属.由此可以看出,它们有可能分别隶属于三个不同的亚科,即小方蚌亚科(帆蚌属、蛏蚌属、丽蚌属和尖锄蚌属)、无齿蚌亚科(无齿蚌属和冠蚌属)和珠蚌亚科(矛蚌属、扭蚌属、裂脊蚌属、鳞皮蚌属、尖嵴蚌属、楔蚌属和珠蚌属),由此证明小方蚌亚科在中国的存在,并且,对几个属的分类位置作了调整.其中鳞皮蚌属和蛏蚌属原来属于无齿蚌亚科,根据线粒体1S rRNA的结果,前者应该放在珠蚌亚科,后者则归于小方蚌亚科;帆蚌属、丽蚌属和尖锄蚌属原来都放在珠蚌亚科,现把它们放在小方蚌亚科可能更为合适.
圆形碘泡虫和关桥碘泡虫孢子的光镜及扫描电镜观察
2003, (3): 264-268.
[摘要](31) [PDF 1271KB](441)
摘要:
对寄生于鲫的圆形碘泡虫(Myxobolus rotundus Nemeczek, 1911)及异育银鲫的关桥碘泡虫(M. guanqiaoensis Wu & Wang, 1997)的成熟孢子进行光镜及扫描电镜观察.圆形碘泡虫主要寄生于鲫体表、头部、鳃、吻部及鳍条,形成许多大小不一的乳白色胞囊.关桥碘泡虫主要寄生于异育银鲫的肝脏,肝脏基本上被虫体所充满,肝脏组织被破坏.扫描电镜观察表明圆形碘泡虫成熟孢子表面光滑,缝脊直而明显,宽0.2μm,缝脊上下两侧对称.关桥碘泡虫成熟孢子表面皱褶,其程度不等,有的虫体一侧向内凹陷形成盆状,缝脊呈"S"形,宽0.μm,缝脊上下两侧不对称,其中间有一不很明显凹陷的沟.
两种多糖对日本沼虾酚氧化酶活力的影响
2003, (3): 269-272.
[摘要](39) [PDF 1195KB](457)
摘要:
在饲料中分别添加1‰的云芝多糖和虫草多糖,对日本沼虾进行投喂,通过连续测定日本沼虾血清中的酚氧化酶活力,研究两种多糖对日本沼虾免疫机能的作用.结果表明,在平均水温为23.8℃±3.8℃时,云芝组、虫草组分别较对照组提高了3.52%、8.62%;在平均水温为10.8±2.℃时,云芝组和虫草组分别较对照组提高了30.02%、5.12%,因而云芝多糖和虫草多糖能明显地增强日本沼虾血清的酚氧化酶活力.另经实验表明,在王雷所确立的酚氧化酶活力的检测条件下,其PO活力为8.3units/mL,而在Horowitz所确立的检测条件下,其PO活力为290units/mL,并且后者检测方法重复性好,能较好地反映日本沼虾的免疫状态.
喹乙醇在鲤体内的药物代谢动力学及组织浓度
2003, (3): 273-277.
[摘要](66) [PDF 2139KB](428)
摘要:
采用高效液相色谱法测定了鲤血浆及组织中喹乙醇的浓度.该法采用C18色谱柱,流动相为甲醇-三蒸水(1:8),检测波长为372nm,样品用1%的三氯乙酸沉淀蛋白,离心取上清液进样.该法灵敏、简便、准确、喹乙醇在0.2-2.6μg/mL浓度范围内线性关系良好,检测限为0.04μg/g,平均回收率为8.93%-100.2%,不同浓度水平的日内和日间精密度测定结果均小于10%.以30mg/kg鱼体重的剂量口灌给药,通过对喹乙醇在鲤体内的血药浓度经时曲线过程分析,发现其符合一级吸收一室开放模型,主要动力学参数如下:消除相半衰期T1/2k.876h,吸收相半衰期T1/2ka1.466h,达峰时间Tp3.913h,达峰浓度Cmax30.2ug/mL,血药浓度-时间曲线下面积AUC 406.92mg/L·h;并对用药后组织药物浓度和单次、多次灌药后肌肉中喹乙醇的残留量及以原型排出体外的喹乙醇进行了测定,获得了单次灌药后鲤肌肉、肝脏、肾脏和多次灌药后鲤肌肉中喹乙醇的代谢规律,测得原型药物排出体外的量占总灌药量的6.9%.该项研究全面了解了喹乙醇在鱼体内的药动学特征,对确定合理的临床用药方案以及无公害水产品中药物残留监测提供了可靠的理论依据.
日粮必需氨基酸模式对草鱼生长及蛋白质周转的影响
2003, (3): 278-282.
[摘要](41) [PDF 2137KB](539)
摘要:
通过调整原料种类和配比,以及补充氨基酸,设计了6种必需氨基酸(EAA)模式的日粮,其EAA平衡关联度分别为0.7071,0.729,0.7409,0.712,0.7827和0.8231.试验设计目的为研究EAA模式的平衡效果对草鱼种生长和肌肉、肝胰脏蛋白质周转代谢的影响.结果表明:(1)日粮EAA模式的平衡,促进草鱼生长和饲料的转化;(2)EAA模式的平衡能提高肌肉、肝胰脏的蛋白质生长速率(FGR),和蛋白质合成速率(FSR)与降解速率(FDR),但EAA模式的改变,对肌肉、肝胰脏蛋白质的沉积效率(PRE),即FGR与FSR的比值,和蛋白质合成的翻译效率(KRNA)不产生影响.(3)日粮EAA模式的平衡促进肌肉、肝胰脏蛋白质增长的原因是蛋白质合成能力的提高,和蛋白质合成的增加较降解的增加更占优势.
鲫吸虫属一新种
2003, (3): 283-285.
[摘要](40) [PDF 1086KB](431)
摘要:
(鱼祭)鲫吸虫,新种Carassotrema clupanodonae sp. Nov. 检获于福建省厦门海域斑(鱼蔡)Clupanodon punctatus (Temminck et Schlegel) 的消化道.
综述
分子生物学方法在鲸类学研究中的应用
2003, (3): 286-290.
[摘要](51) [PDF 1065KB](404)
摘要:
80年代以来,随着分子生物学的迅猛发展,涌现出一批分子进化和种群遗传分析方法和技术。
海洋微生物在赤潮生消过程中的作用
2003, (3): 291-295.
[摘要](39) [PDF 1175KB](585)
摘要:
赤潮是指在一定环境条件下,海水中某种浮游植物、原生动物或细菌在短时间内突发性繁殖或高度聚集而引发的一种生态异常,使海水变色并造成危害的现象。
鱼类垂体腺苷酸环化酶激活多肽的研究进展
2003, (3): 296-301.
[摘要](57) [PDF 1680KB](411)
摘要:
垂体腺苷酸环化酶激活多肽 (Pituitary adenylate cyclasea ctivating polypeptide, PACAP)是 1989年首次在绵羊下丘脑发现的具有广泛生物活性的多肽,是促胰液素 /胰高血糖素家族新成员[1]。
铜对鱼类慢性毒性研究进展
2003, (3): 302-307.
[摘要](34) [PDF 1699KB](549)
摘要:
重金属铜既是生物体自身所必需的元素,也可造成污染。
研究简报
银鲫3个肌球蛋白轻链基因cDNA的克隆与特征分析
2003, (3): 308-313.
[摘要](38) [PDF 1364KB](428)
摘要:
银鲫(Carassiusauratusgibelio),因具有雌核发育的生殖能力而其天然群体中又存在一定比例(约5%—20%)的雄性个体[1], 被认为是进行进化遗传和个体发育调控研究的独特模型动物[2]。
似鮈属鱼类遗传多样性的RAPD分析及种的划分问题
2003, (3): 314-317.
[摘要](33) [PDF 1626KB](443)
摘要:
似属PseudogobioBleeker隶属鲤形目Cypriniformes、鲤科Cyprinidae的鲤亚科Gobioninae。
微囊藻毒素对大鳞副泥鳅胚胎和幼鱼的毒性效应
2003, (3): 318-319.
[摘要](54) [PDF 602KB](425)
摘要:
微囊藻毒素(Microcystins,MC)是一类单环七肽的生物毒素,它主要由淡水藻类铜绿微囊藻(Microcystisaeruginosa)产生,由于MC的作用靶器官为肝脏,故又称肝毒素。
稀有鮈鲫的野生种群结构
2003, (3): 320-322.
[摘要](31) [PDF 1561KB](456)
摘要:
稀有鲫(GobiocyprisrarusYeetFu)属鲤科 (Cyprinidae)鱼丹亚科 (Danioninae) 鲫属。
铜、镉对鲫组织超氧化物歧化酶活性的影响
2003, (3): 323-325.
[摘要](36) [PDF 654KB](538)
摘要:
由于工业废水的排放,重金属污染已成为主要的环境污染之一[1].
武湖日本沼虾资源自然增殖研究
2003, (3): 326-328.
[摘要](37) [PDF 1001KB](437)
摘要:
日本沼虾(Macrobrachiumnipponensis)是我国淡水虾中的重要种,具有较高的经济价值,湖泊、水库等大水面日本沼虾的产量为其支柱产量。
中国红鲤遗传多样性的RAPD分析
2003, (3): 329-330.
[摘要](29) [PDF 629KB](409)
摘要:
红鲤是我国鲤中的特有类群,主要分布于江西、浙江一带。
黄鳝膀胱尿截流及尿Na+分析
2003, (3): 331-332.
[摘要](32) [PDF 654KB](378)
摘要:
关于黄鳝(Monopterusalbuszuiew)所谓退化性腺,作者已提供过它是膀胱的解剖学和组织学证据,并发现该器官中含有大量水样液体[1,2].

期刊介绍

  • 创刊:1955年  双月刊
  • 主管单位:中国科学院
  • 主办单位:中国科学院水生生物研究所;中国海洋湖沼学会
  • 主编:桂建芳
  • ISSN 1000-3207
  • CN 42-1230/Q

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