留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

1999年 23卷 (2)期

显示方式:          |     

研究论文
利用大型围隔研究沉水植被对水体富营养化的影响
1999, (2): 98-101.
[摘要](37) [PDF 2436KB](401)
摘要:
在严重富营养化的东湖设置大型围隔(20×29m)两个,并在其中引种沉水植物-菹草(Potamogeton crispus L.),探讨了菹草的恢复对水体富营养化的影响。菹草的恢复,使两个大型围隔中的各种营养盐水平都显著地低于围隔外围的湖水(P0.6),对水体浮游植物叶绿素a浓度也没有显著影响。即在短期(一个月左右)未使水质明显恶化。
四种抗脂肪肝物质降低草鱼肝胰脏脂质积累的替代关系
1999, (2): 102-111.
[摘要](54) [PDF 2792KB](445)
摘要:
采用11种添加不同水平的蛋氨酸(Met)、胆碱(Ch)、甜菜碱(Bet)和大豆卵磷脂(Lec)的饲料饲养初始体重约15g的草鱼,研究了它们降低草鱼肝胰脏脂质积累的相互替代关系。11种饲料中这四种物质的含量分别为(%):(1)1.1Met0.08Ch,(2)1.1Met0.33Ch,(3)1.3Met0.23Ch,(4)1.5Met0.13Ch,(5)1.3Met0.13Ch,(6)1.3Met0.13Ch0.08Bet,(7)1.3Met0.13Ch0.1Bet,(8)1.3Met0.13Ch0.12Bet,(9)1.3Met0.13Ch4.0Lec,(10)1.3Met0.13Ch6.0Lec和(11)1.3Met0.13Ch8.0Lec。52d后测定草鱼的相对生长率、饲料转化率和蛋白质效率,分析肝胰脏的脂质含量、组成和脂肪酸构成,测定血清脂蛋白和脂质含量以及全鱼和肌肉的营养成份组成。实验结果表明,(1)与摄食合1.1%蛋氨酸和0.08%胆碱饲料的第1组草鱼相比,第2组-第11组这10组草鱼的相对生长率升高17-73%,并且第10组显著高于第1组。(2)草鱼肝胰脏的脂质含量以第1组最高,增加蛋氨酸含量和添加胆碱、甜菜碱或大豆卵磷脂使肝胰脏脂质含量下降26-74%。在摄食蛋氨酸、胆碱、甜菜碱和大豆卵磷脂组合不同的一些饲料组草鱼之间,肝胰脏脂质含量存在显著差异,表现出四种物质间存在相互加强和替代关系。(3)试验草鱼肝胰脏总脂中甘油三酷的百分比与总脂含量之间存在显著的正相关关系(相关系数r = 0.8554),血清脂质水平随肝胰脏脂质含量的降低而升高(r=-0.7804,p < 0.01),血清前β-脂蛋白和β-脂蛋白相对含量之和与肝胰脏脂质含量呈相反的变化趋势(r=-0.6987, p<0.05),这表明蛋氨酸、胆碱和大豆卵磷脂对草鱼肝胰脏脂质积累的降低作用可能主要是通过提高肝脏中甘油三醋向肝外组织的转运实现的,而后者又依赖于相应血清脂蛋白生物合成的增加。
发头裸腹溞生长、生殖的研究
1999, (2): 112-119.
[摘要](41) [PDF 2615KB](361)
摘要:
发头裸腹Moina irrasa Brehm(Cladocera)在25±1℃下有3个幼龄、6个成龄,平均寿命为167.7h,平均最大体长为1.75mm,平均产仔量为117个,rm为1.358/d;在30±1℃下有3个幼龄、7个成龄,平均寿命为121.0h,平均最大体长为1.71mm,平均产仔量为106.6个,rm为1.650/d。在生命初期30±1℃下体重增长率(dW/dt)、相对体长增长率(dL/Ldt)、体长、体重均大于25±1℃,在生命中后期25±1℃各增长率、体长及体重反而超出30±1℃。体重增长率25±1℃下在0.862d有一最大值,30±1℃下在0.395d有一最大值。两温度下相对体长增长率在t=0即刚出生时最大。
利用RAPD技术对三种绒螯蟹亲缘关系的研究
1999, (2): 120-126.
[摘要](37) [PDF 2617KB](356)
摘要:
采用RAPD技术结合一定的形态学研究手段,对中华绒螫蟹、日本绒螫蟹及其合浦亚种进行亲缘关系的研究,为三种绒螫蟹的种及亚种分析提供重要资料。三种绒螫蟹的第四步足前节长宽比值,与其分类标本吻合或基本吻合。用一组引物,对每种各10个个体的基因组DNA进行扩增,得到一批特异、可重复的扩增图谱;扩增区带的相似率分析表明,中华绒螫蟹与日本绒螫蟹的亲缘关系远,而日本绒螫蟹合浦亚种与日本绒螫蟹近。最后,对文中RAPD分析的取样数量及其鉴别标记的可行性等问题作了讨论。
饲料中土豆蛋白替代鱼粉对虹鳟摄食率、消化率和生长的影响
1999, (2): 127-133.
[摘要](55) [PDF 2550KB](416)
摘要:
通过生长试验探讨了饲料中土豆蛋白浓缩物替代鱼粉后对虹鳟摄食率、消化率、生长和饲料利用的影响。对照饲料全部以鱼粉为蛋白源,其它饲料分别含土豆蛋白2.2%,5.6%,8.9%和11.1%,另一饲料含5.6%土豆蛋白和1.7%蛋氨酸。在12℃下饲养4周,试验结果表明,随着饲料中土豆蛋白使用比例的增加,虹鳟的摄食率下降,饲料的干物质、蛋白和灰分的表观消化率上升,脂肪的表观消化率无显著影响;当饲料中含5.6%土豆蛋白时,虹鳟生长率明显下降;当饲料中土豆蛋白含量为8.9%,生长率和饲料效率均下降。饲料中添加蛋氨酸后,摄食率和生长率下降。
青海湖裸鲤体腔寄生蠕虫群落研究
1999, (2): 134-140.
[摘要](36) [PDF 2621KB](428)
摘要:
青海湖裸鲤体腔为三种寄生蠕虫寄生,即裂头绦虫裂头蚴,舌状绦虫裂头蚴和对盲囊线虫的三期幼虫。这几种蠕虫在不同大小的青海湖裸鲤中数量差异很大。将其看作一个组分群落,并根据其发生数量进行模糊聚类和极点排序,结果将其分为二个亚组分群落,即体长小于150mm的青海湖裸鲤体腔蠕虫亚组分群落和体长大于150mm的个体的体腔蠕虫亚组分群落。这与宿主的行为和食性改变有密切关系。舌状绦虫与另两种蠕虫间有显著负协调关系。
蚌科钩介幼虫比较形态学研究──Ⅰ.四个种幼虫的形态
1999, (2): 141-145.
[摘要](49) [PDF 2412KB](420)
摘要:
本文报道圆顶珠蚌、鱼尾楔蚌、中国尖嵴蚌、卵形尖嵴蚌育儿囊的特点和钩介幼虫的形态。应用光镜和扫描电镜对四种蚌的钩介幼虫形态进行了观察和比较。结果表明,四种蚌的育儿囊均为外鳃类的同生型,钩介幼虫为有钩型,幼虫的大小、形状、壳表面、壳钩、棘刺、幼虫丝、感觉毛等在不同种之间存在着差异。文中对这些特征在分类上的意义进行了讨论。
毛尾刺虫无性生殖周期中的形态和形态发生
1999, (2): 146-150.
[摘要](35) [PDF 2548KB](374)
摘要:
利用蛋白银染色法研究了毛尾刺虫的形态及无性生殖周期中的形态发生。其过程为:(1)后仔虫口原基出现在左缘棘毛内侧深层,其内的毛基体组装成整齐排列的小膜并分化成新AZM1,AZM2和口侧膜。(2)前仔虫口原基出现在老仔虫AZM2之前方深处,其随后发育成前仔虫的AZM2、口侧膜及AZM1的一部分,并更新老结构AZM1产的第7-11片小膜。(3)额腹横棘毛原基为5列,分别以3:3:2:2:3方式分化并最终产生前、后仔虫的恒为3、2、5根额、腹、横棘毛,另外3个毛基体被吸收。(4)第一根额棘毛于前、后仔虫的口侧膜原基产生。(5)背触毛6列,分别于前、后仔虫的中部范围产生前、后仔虫第1-6列新原基,每列原基向两端伸展替代老背触毛列,成为前、后仔虫相应的第1-6列新背触毛;三根尾棘毛在发生上分别来自于DK5和DK6。
鳜鱼病毒病原的检出及组织病理分析
1999, (2): 151-154.
[摘要](47) [PDF 2455KB](415)
摘要:
经对患暴发性传染病的鳜组织及病变细胞超薄切片的电镜观察,在细胞质、核及间隙中都有病毒颗粒。对该病毒进行了分离提纯,这是一种直径约为280um球形病毒。将粗提病毒液接种到培养细胞中,会引起细胞病变;病毒通过人工感染健康鳜,会引起鳜发病和死亡。对患病鳜进行解剖和组织病理观察,表明病鳜的5种器官都发生了病变。研究结果表明所分离的鳜病毒(Siniperca chuatsi virus,SCV)是引起鳜流行病的病原。
鳗鲡开口病的病毒分离及特性研究
1999, (2): 155-160.
[摘要](43) [PDF 2624KB](392)
摘要:
从患开口病鳗中分离到一种病毒于30℃条件下,病毒能在EG细胞上产生细胞病变及形成1.2mm大小的空斑。电镜下观察,病毒呈圆形,具囊膜。膜上有纤状突起。成熟颗粒直径为70-85mm,其核酸为单链单分子RNA,病毒对氯仿,热和pH3不稳定,经多次冻融,其滴度稍有下降,病毒是在细胞浆内复制,温度范围在25-32℃之间,最适复制温度为30℃。
稀有鮈鲫产卵频次和卵子发育的研究
1999, (2): 161-166.
[摘要](53) [PDF 2606KB](410)
摘要:
对室养条件下20尾雌性稀有鮈鲫的产卵频次、成熟卵巢卵径分布及卵子补充过程进行了研究。产卵间隔中卵径分布呈现不同的峰值,卵母细胞成熟是分批的,Ⅴ期卵巢中MA、RE卵母细胞的数量代表了即将进行的一次产卵的产卵量;卵子补充速度快,成熟卵巢每隔数天可发育成熟一批卵,一级贮备库在12─33d即更新一次,不同发育时期卵母细胞的补充是连续的。对273批鮈产卵进行了统计,每尾雌鱼平均4.5d产卵一次,平均批产卵量265.6粒。稀有鮈鲫的产卵类型为连续产卵类型。
南方鲇继饥饿后的恢复生长
1999, (2): 167-173.
[摘要](47) [PDF 2583KB](427)
摘要:
1996年1月至4月在27.5℃条件下,对南方鲇幼鱼(初始体重:73.65±9.82g)进行了不同时间的饥饿处理后再供食的恢复生长实验。实验鱼饥饿60d后,鱼体比能值、蛋白质含量及脂肪含量明显下降,灰分含量及含水量明显上升。分别将饥饿处理0(对照)、10、20、30、40、50和60d的南方鲇再恢复喂食,在饱足摄食水平下生长20d。各饥饿处理组的鱼体化学组成及比能值均接近,并恢复到对照生长组水平。饥饿处理50d组的干重及能量生长率,湿重、干重及能量摄食率显著高于对照组的相应值。通过讨论认为:(1)饥饿处理50d的南方鲇在恢复生长过程中产生了显著的补偿效应;(2)该补偿现象主要因摄食水平显著升高所致。
苏云金芽胞杆菌杀蚊基因在鱼腥藻中克隆和表达的初步研究
1999, (2): 174-178.
[摘要](49) [PDF 2608KB](445)
摘要:
将苏云金芽胞杆菌以色列亚种的杀蚊晶体蛋白基因cry11A亚克隆到大肠杆菌-蓝藻的穿梭质粒载体pRL25C,然后用三亲本杂交的方法将重组质粒转移到一种具有固氮能力且可被蚊幼虫吞食的鱼腥藻(Anabaena)PCC7120中。Southernblot及Westernblot分析表明cry11A基因在鱼腥藻PCC7120中得以克隆和表达,但生物测定未能检测到转基因鱼腥藻对库蚊(Culex)的毒性,可能是因为带有苏云金芽胞杆菌自身启动子的cry11A基因在鱼腥藻PCC7120中表达量不够高的缘故。
综述
形态和分子进化研究中的同源概念
1999, (2): 179-184.
[摘要](33) [PDF 2657KB](389)
摘要:
在比较生物学中,同源是一个中心概念,是系统学的心脏,同源最基本的意义就是共同祖先。然而,这只是对同源的解释而非告诉我们怎样去发现它。同源又可被看成是特别类群间的联系。形态进化研究中同源比较的对象是生物的结构,而分子进化研究中的同源比较对象是DNA中的核着酸序列,现对这两种层次的同源概念及其相互间的关系进行讨论。
研究简报
2,3,7,8-TCDD对稀有鮈鲫幼体超微结构影响的观察
1999, (2): 185-186.
[摘要](47) [PDF 2260KB](372)
摘要:
2,3,7,8一四氯代二苯并二晤唤(2,3,7,8-TCDD)是世界上已知的三致物中毒性最强烈的化合物[1-2]。关于它在环境中的生态效应是当前国际上研究的热点。本文探讨了低剂量Inoxin暴露下对鱼类胚胎发育的影响。
几种东方鲀营养成分的分析
1999, (2): 187-189.
[摘要](28) [PDF 2279KB](394)
摘要:
东方鲀纯肉质鲜嫩、腴美,其毒素具有极高的医疗价值.近年来对其人工养殖与繁殖争相研究,而营养成分分析尚未见报道。为科学评价东方统的营养价值,充实鱼类生理学的理论和研制人工养殖饲料提供依据.1995~1997年对几种东方统进行了营养成分重复测定和统计分析。
台湾棘带吸虫的终末宿主
1999, (2): 190-191.
[摘要](42) [PDF 2230KB](384)
摘要:
寄生虫成虫或有性生殖阶段所寄生的宿主称为终末宿主。台湾棘带吸虫的第一中间宿主为软体动物,第二中间宿主为淡水鱼类,过去一直认为台湾棘带吸虫的终末宿主是鸟类和哺乳类。作者在台湾棘带吸虫种群生态学的研究中发现两栖类的泽蛙Rana limnocharis,爬行类的中国水蛇Enhydris chinensis也是台湾棘带吸虫的终末宿主,这在国内外尚属首次报道,从中国水蛇的食性以及与鱼类相似的栖息环境来看,中国水蛇可能是台湾棘带吸虫的最适终末宿主,结果报道如下。
湖北省异极藻属的新种类
1999, (2): 192-193.
[摘要](28) [PDF 2191KB](384)
摘要:
作者在对湖北省的异极藻科植物进行系统分类学研究时,观察到一些新种类,本文报道其中的异极藻属(Gomphonema)2新种。
用标志重捕法估算湖泊二龄河蟹种群数量
1999, (2): 194-196.
[摘要](37) [PDF 2378KB](388)
摘要:
估算种群数量是动物生态学研究中非常重要的内容。标志重捕法估算鱼类种群数量有100多年的历史,且得到了广泛的应用。蟹类由于其独特的行为学规律,标志重捕法对蟹类数量估算结果不令人满意,国内外文献中较少应用。

期刊介绍

  • 创刊:1955年  双月刊
  • 主管单位:中国科学院
  • 主办单位:中国科学院水生生物研究所;中国海洋湖沼学会
  • 主编:桂建芳
  • ISSN 1000-3207
  • CN 42-1230/Q

作者须知

版权所有:《水生生物学报》编辑部

地址:湖北省武汉市东湖南路7号,中国科学院水生生物研究所

电话:027-68780701 电子邮箱:acta@ihb.ac.cn 

本系统由北京仁和汇智信息技术有限公司开发 技术支持:info@rhhz.net