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2002年 26卷 (2)期

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研究论文
银鲫卵黄原的诱导、分离纯化及其生化鉴定
胡东, 桂建芳
2002, (2): 109-115.
[摘要](50) [PDF 347KB](460)
摘要:
以雄性银鲫为实验材料,通过雌二醇(Estradiol-17β,E2)的多次诱导,使得 E2 诱导产物成为血清中的主要蛋白。而后,在快速蛋白液相色谱(FPL C)系统上,利用高交换量的阴离子交换层析 Q柱,成功的从血清中提纯了与雌性特异蛋白相一致的 E2 诱导产物。糖、磷、脂蛋白分析表明,它是一类糖磷脂蛋白大分子。同时,它能被 Mg2+-Ethylenediamine tetraaceticacid(Mg2+-EDTA)部分沉淀,这进一步证明,与雌性特异蛋白相一致的 E2 诱导产物就是卵黄原(Vitellogenin,VTG.聚丙烯酰胺凝胶电泳表明,银鲫有两种VTG分子。
异源四倍体鲫鲤的性腺发育研究
李建中, 张轩杰, 刘少军, 周工健, 刘筠
2002, (2): 116-122.
[摘要](48) [PDF 471KB](538)
摘要:
采用组织切片技术对异源四倍体鲫鲤的性腺进行了研究.结果表明:异源四倍体鲫鲤的性腺发育程序和普通鲤鲫鱼相似,可以分为6个时期.雌雄个体都能达到性成熟,其中雌性个体性成熟年龄为一周年;雄性个体比雌性个体成熟早,150日龄即可达到性成熟.成熟卵巢的成熟系数为9.25%-15.60%,成熟精巢的成熟系数为1.65%-5.19%.成熟期卵径为160.4-180.5μm之间,成熟精子头径为2.3-2.4μm.繁殖期为每年3-5月份.该研究证明异源四倍体鲫鲤的性腺发育是正常的,雌雄个体都能达到性成熟.
武汉东湖后湖区浮游甲壳动物群落结构的研究
鲁敏, 谢平
2002, (2): 123-129.
[摘要](49) [PDF 284KB](426)
摘要:
武汉东湖后湖湖区浮游甲壳动物群落结构从60年代至90年代发生了十分显著的变化.浮游甲壳动物的物种丰度下降非常明显,枝角类的种类数从60年代的4种下降至90年代的1种,桡足类的种类数由60年代的14种下降为90年代的9种.60年代枝角类的优势种隆线蚤一亚种在90年代被短尾秀体蚤所取代,60年代的两种优势哲水蚤--长江新镖水蚤与特异荡镖水蚤的优势在90年代消失,而60年代很少的一种剑水蚤--台湾温剑水蚤在90年代跃升为优势种.随着滤食性鱼类密度的上升,枝角类的密度从60年代至90年代显著下降.哲水蚤199及1998年的密度明显低于60年代的密度.研究表明,浮游甲壳动物群落物种丰度的下降与后湖湖区沉水植被的退化有关,而优势种的演替主要受滤食性鱼类密度的影响。
鲢早期发育阶段鱼体脂肪酸组成变化
朱邦科, 曹文宣
2002, (2): 130-135.
[摘要](39) [PDF 246KB](562)
摘要:
用气相色谱仪分析了鲢受精卵和仔鱼的脂肪酸组成及其变化.受精卵中共检测到19种脂肪酸;SFA含量最高,其次为PUFA, MUFA最少.SFA中以1C∶0为主,MUFA中以18C∶1为主,PUFA中以DHA、AA和EPA为主;n-3/n-为2.45.初孵仔鱼中HUFA因卵膜的脱落而减少,以后逐渐积累;鲢仔鱼具有将18C PUFA转化为长链HUFA的能力;在早期发育阶段,鲢仔鱼主要消耗1C∶0作为能量代谢的基质.
中华绒螯蟹消化道组织学及扫描电镜研究
方之平, 潘黔生, 黄凤杰, 罗立廷, 何杰
2002, (2): 136-141.
[摘要](55) [PDF 329KB](461)
摘要:
对中华绒螯蟹成蟹消化道各段进行了光镜组织学结构的观察;应用扫描电镜技术,观察了中华绒螯蟹消化道各段黏膜上皮表面超微结构特征.结果表明:除中肠及后盲囊外,整个消化道黏膜上皮表面均有较厚的分泌物层和较发达的纤毛层.纤毛形态结构各异;以食道和后肠分布最密,胃和肠球次之.消化道各段黏膜上皮细胞表面均形成大小不一、形态各异的多级皱褶和嵴.仅中肠表面具典型微绒毛结构.各消化道段黏膜上皮表面均未见杯状细胞,上皮下基膜发达,黏膜下层明显,消化腺分布其间.整个消化道壁的肌层均为横纹肌,且排列疏松,外膜多为浆膜.
长江中游水系鲢和草鱼群体mtDNA遗传变异的研究
张四明, 汪登强, 邓怀, 余来宁
2002, (2): 142-147.
[摘要](42) [PDF 287KB](442)
摘要:
采用PCR技术进行了长江中游鲢和草鱼四个地理群体的线粒体DNA(mtDNA)限制性片段长度多态性(RFLP)的研究.四个地理群体包括长江中游的湖北嘉鱼和江西瑞昌两个地理群体,长江中游的两大支流汉江和湘江群体.PCR技术扩增出mtDNA ND5-ND基因,选用10种限制性内切酶对PCR产物进行酶切.从鲢中共检出18种单倍型,在草鱼中没有发现多态现象,只有一种单倍型存在.进一步地证实了长江鲢的遗传多样性比草鱼的要丰富得多,与这两种鱼类在长江现有生物量成反比的反常现象.
鸭儿湖摇蚊复组种群酯酶多态性的研究
李瑄, 乔传令, 徐盈
2002, (2): 148-154.
[摘要](47) [PDF 387KB](441)
摘要:
应用淀粉凝胶电泳研究了从湖北鸭儿湖污染区采集的较耐污染的摇蚊复合组幼虫,结果发现:在取样种群中存在高活性的β酯酶(EST),其电泳迁移率与致倦库蚊实验参考系均不同;从甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GPD)染色结果发现,其酶谱与已报道的库蚊GPD染色结果有很大不同,在污染最重的1号氧化塘的摇蚊复合组幼虫的GPD没有表达;但在中度污染的2、3号氧化塘中,摇蚊复合组幼虫GPD位点呈现明显多态现象.群体遗传学分析结果表明,取样种群由于杂合子不足造成种群偏离哈迪-温伯格平衡.所分析的2号、3号、4号塘三个亚种群之间遗传差异不显著,有效迁移个体数比较少,亚种群间基因流动少.
微鞘藻胞外多糖在沙漠土壤成土中的作用
陈兰周, 刘永定, 宋立荣
2002, (2): 155-159.
[摘要](51) [PDF 242KB](522)
摘要:
研究了沙坡头藻结皮中的优势物种——微鞘藻的胞外多糖对沙漠表层土壤水分分布状况的影响及其光合特性.随着胞外多糖浓度的升高,土壤持水量增大,土壤水分蒸发速率降低,水分在土壤中运动的速率被延缓.藻总水溶性多糖产率为28.82%,胞外水溶性多糖产率为16.09%;多糖产量在稳定期生物量最大时增长最快.微鞘藻光合作用最适温度为2℃,最适光强为400μE·m-2·s-1,在0.3mol/L NaCl浓度下其光合作用活性被强烈抑制;微鞘藻的吸收光谱表明它比生长在湿润地区的藻类含有更多的胡萝卜素成分;叶绿素a荧光(Fv/Fm)分析表明在失水约为初始湿重的6%时Fv/Fm值恢复到水培养的96%;其光合作用特性有利于对逆境的适应和生物量的积累.表明微鞘藻胞外多糖可影响沙漠表层土壤水分分布状况,并可作为一种潜在的生物肥料,在荒漠原始成土过程中扮演着重要角色.
洞庭湖区三个湖泊水生植物多样性的比较研究
简永兴, 王建波, 何国庆, 陈家宽
2002, (2): 160-167.
[摘要](47) [PDF 292KB](474)
摘要:
比较研究了洞庭湖区华容县东湖、益阳市大通湖和岳阳市郊南湖水生植物多样性的现状,讨论了30年来3个湖泊水生植物多样性丧失的情况及与其所受人为干扰的关系,探讨了野菱、密齿苦草和菹草对人为干扰的适应机制、大通湖和南湖水生植物多样性及其退化水生态系统恢复的途径.主要结论如下:(1)1999-2000年东湖、大通湖与南湖各分布有水生植物61种、56种和32种,其分别隶属于29科43属、26科39属和20科27属;各有水生植物群丛个、6个和4个;水生植被覆盖率分别为26.17%、10.60%和9.99%.(2)30年来三个湖泊分别有3种、9种和13种水生植物消失,2个、5个和5个水生植物群丛类型消失.(3)水生植物多样性的现状是:东湖>大通湖>南湖,多样性下降的程度与其所受干扰强度成正相关.
层理鞭枝藻藻红蓝蛋白操纵子F基因的克隆和表达
郑敏, 答亮, 邓明刚, 秦艺旻, 周明, 赵开弘
2002, (2): 168-174.
[摘要](37) [PDF 403KB](427)
摘要:
以层理鞭枝藻总DNA为模板,用PCR技术扩增得到藻红蓝蛋白操纵子F基因(pecF),然后克隆于质粒pBluescript sk(+).将pecF基因亚克隆于表达载体pGEMD,所形成重组质粒pGEMD-pecF在E.coli BL21(DE3)中获得10%外源表达蛋白并形成包涵体.这个表达产物的分子量为22.5kDa,与按DNA序列预测的蛋白分子量一致.经藻红蓝蛋白α-亚基的重组实验证明,该pecF基因编码的表达产物PecF与藻红蓝蛋白操纵子E基因(pecE)的表达产物PecE共同存在时,具有藻红蓝蛋白裂合酶活性.
两种裸藻的无叶绿体突变株
王江新, 施之新, 徐旭东
2002, (2): 175-179.
[摘要](42) [PDF 266KB](527)
摘要:
利用Ofloxacin处理获得了纤细裸藻和中型裸藻无叶绿体突变株.吸收光谱测定和自荧光显微观察证明突变株无叶绿素合成,DAPI染色方法显示突变株细胞不存在质体DNA,而无色的长变胞藻细胞中仍有可检测质体DNA,说明二突变株质体已消失.SDS-PAGE显示野生种和突变株各有特异蛋白表达.
池塘氮循环中各种细菌与理化因子的相关性研究
谢骏, 方秀珍, 郁桐炳
2002, (2): 180-187.
[摘要](36) [PDF 295KB](468)
摘要:
对精养鱼池的水体及淤泥进行多次采样,用统计学分析处理,结果表明:硝化类细菌总体上与各主要理化因子的相关性较强(R>0.60),其中氨化菌主要与溶氧相关程度较高;反硝化菌主要与有效磷相关程度较高;亚硝化菌主要与氨氮负相关程度较高;硝化菌主要与亚硝酸盐相关程度较高.硝化类细菌与异养菌之间的相关性则更强,如反硝化菌与厌养菌(R=0.944,P=0.001)、反硝化菌和好氧异养菌(R=0.32,P=0.003)皆显著正相关,亚硝化菌和厌氧异养菌(R=-0.76,P=0.009)显著负相关;而在硝化类细菌之间的相关程度却较弱(R<0.60),表明池塘硝化类细菌对水质具有一定的调控作用,但相互之间的依赖性不强,各自相对独立地发挥作用.
研究简报
45Ca在圆背角无齿蚌体内的代谢与分布
2002, (2): 188-191.
[摘要](39) [PDF 188KB](420)
摘要:
关于钙在贝体内的代谢过程,过去的研究往往集中于外套膜的钙代谢,对其中钙的分布、储存、运输、分泌及酶组化等方面都已有报道[1-3];而钙在淡水贝体内其他各组织器官中的分布及代谢规律,目前国内外尚未见报道。由于放射性同位素45Ca在机体内具有与Ca相同的生理活性,而其放射性又易于检测,本文通过在圆背角无齿蚌内脏团注射45Ca,在 10min至 30d内,45Ca在蚌血液、肝脏、鳃等12种组织器官中的代谢过程,旨在阐明各组织器官在贝类钙代谢中的地位和作用,为贝壳和珍珠形成机理的研究提供资料。
野生和人工养殖的暗纹东方鲀毒性的比较
金传荫, 刘永定, 宋立荣, 朱家明
2002, (2): 192-193.
[摘要](52) [PDF 99KB](439)
摘要:
长江的鲀形目鱼类资源主要有两种,暗纹东方(Fugu obscurus Abe)和弓斑东方Fugu ocellatus(Linnaeus.研究结果表明 :与野生的弓斑东方鲀相比较,野生的暗纹东方鲀的毒性比较低。现在已有人工养殖的暗纹东方鲀,那么它们的毒性是否也像红鳍东方鲀一样,经过人工养殖后毒性有所下降,甚至变为无毒,因此食用更加安全了呢 ?为此,作者进行了研究。
以精子为载体把外源DNA导入中华绒螯蟹的初步研究
刘向宇, 王铁辉, 张菁, 邱涛, 陆仁后
2002, (2): 194-196.
[摘要](56) [PDF 178KB](410)
摘要:
烟酸铬对奥尼罗非鱼生长及组织营养成分的影响
潘庆, 刘胜, 郑诚, 毕英佐
2002, (2): 197-200.
[摘要](36) [PDF 166KB](461)
摘要:
鱼类对糖的利用能力低于畜禽,饲料中最适的糖水平如黄尾(鱼狮)小于10%,太平洋鲑鱼小于20%,沟鲶为25%-30%,罗非鱼为40%[1].在糖耐量实验中,鱼类表现持续的高血糖反应[2],类似糖尿病型患者的反应。在哺乳类和人类的研究结果证实,微量元素铬(Cr)能恢复大鼠和儿童受损的葡萄糖耐量[2],增强胰岛素的作用,铬参与组成葡萄糖耐量因子,提高大鼠和小鼠的生长和存活[3].饲料中添加三氯化铬等化合物,显着提高罗非鱼对葡萄糖饲料的摄食量、增重率、蛋白质积累、能量积累和肝糖原含量[4],提高鲤对葡萄糖的利用[5].有机铬对鱼类的生长和饲料利用有何影响, 其作用机制如何, 是否和哺乳类相同, 这方面研究未见报道。本试验观察了烟酸铬对罗非鱼生长、饲料利用和组织营养成分的影响,旨在为进一步探讨铬对鱼类糖利用的影响及其作用机制奠定基础.
大黄与黄连对二种淡水虾血细胞吞噬活性的影响
陈孝煊, 吴志新, 张厚梅
2002, (2): 201-204.
[摘要](51) [PDF 182KB](546)
摘要:
在虾类的养殖中,疾病的预防是非常重要的。中草药对海水养殖的中国对虾的免疫促进作用已有不少研究[1-2],但中草药制剂在淡水虾中的作用却未见报道。本实验通过采用大黄(Rheum officinale)和黄连(Coptis chinensis)对克氏原螯虾(Procambarus clarkii)和红螯螯虾(Cherax quadricarinatus)进行拌饵投喂,以测定其是否能增强淡水虾免疫系统的活性并达到防病效果,为在发展大面积养殖淡水虾时利用中草药防病提供依据.
几种氨基酸及香味物质对黄鳝诱食活性的初步研究
杨代勤, 严安生, 陈芳
2002, (2): 205-208.
[摘要](73) [PDF 156KB](514)
摘要:
目前黄鳝(Monopterus albus)养殖在我国发展较快,但取得成功的养殖者主要靠投喂动物饵料,而动物饵料的资源有限,限制了黄鳝养殖的发展。黄鳝的规模化养殖生产必须走投喂配合饲料的道路。从配合饲料养殖黄鳝的试验看,存在着黄鳝对配合饲料喜食性差、利用率低等问题,还不能应用于大规模的生产。如何解决黄鳝对配合饲料喜食性差的问题成为攻克其配合饲料难关的关键。为此,开展了用氨基酸和香味物质对黄鳝诱食的研究,并取得了一定的效果,现将试验结果报道如下.

期刊介绍

  • 创刊:1955年  双月刊
  • 主管单位:中国科学院
  • 主办单位:中国科学院水生生物研究所;中国海洋湖沼学会
  • 主编:桂建芳
  • ISSN 1000-3207
  • CN 42-1230/Q

版权所有:《水生生物学报》编辑部

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