留言板

尊敬的读者、作者、审稿人, 关于本刊的投稿、审稿、编辑和出版的任何问题, 您可以本页添加留言。我们将尽快给您答复。谢谢您的支持!

姓名
邮箱
手机号码
标题
留言内容
验证码

2009年 33卷 (1)期

显示方式:          |     

研究论文
不同水温下氟甲砜霉素在斑点叉尾鮰体内的药代动力学研究
刘永涛, 艾晓辉, 杨红
2009, (1): 1-6.
[摘要](69) [PDF 492KB](610)
摘要:
研究不同水温(18℃和28℃)条件下,单剂量(10mg/kgb·w)强饲氟甲砜霉素,在斑点叉尾鮰(Ictaluruspunc-tatus)体内药代动力学特征.采用高效液相色谱紫外检测法可以同时检测血浆中氟甲砜霉素及其代谢物氟甲砜霉素的浓度.用3p97药代动力学软件处理药时数据.结果表明:在不同水温条件下氟甲砜霉素在斑点叉尾鮰体内的药时数据均符合一室开放式模型.药时规律符合理论方程C血浆=71921(e-0.036t-e-0.18t)和C血浆=91061(e-0.081t-e-0.301t).18℃和28℃的条件下,主要药代动力学参数:吸收半衰期T1/2ka分别为31845h和21301h,消除半衰期T1/2ke分别为191118h和81519h,达峰时间Tpeak分别为111136h和51953h,最大血药浓度Cmax分别为41074μg/mL和41226μg/mL,曲线下面积AUC分别为1741547(μg/mL)/h和811279(μg/mL)/h,平均驻留时间MRT分别为271581h和121290h,相对表观分布容积V/F(c)分别为11580L/kg和115121L/kg.采用氟甲砜霉素防治斑点叉尾鮰细菌性疾病,建议在18℃左右口服10mg/kg体重剂量的氟甲砜霉素,2d给药1次;在28℃左右口服10mg/kg体重剂量的氟甲砜霉素,1d给药1次.试验过程中在斑点叉尾鮰血浆样品中未检测到氟甲砜霉素的主要代谢物氟甲砜霉素胺.
大豆低聚糖对牙鲆营养效应的研究:Ⅰ摄食、生长和代谢酶活性
邓君明, 麦康森, 艾庆辉, 张文兵
2009, (1): 7-14.
[摘要](62) [PDF 635KB](697)
摘要:
本试验比较研究了不同蛋白源(鱼粉,FM;大豆分离蛋白,SPI)基础饲料中添加大豆低聚糖(SBOS)对牙鲆(Paralichthys olivaceus)摄食率、生长性能和代谢酶活性的影响.分别以FM、SPI作为主要蛋白源,配制了4种等氮等能饲料.其中,饲料FM、SPI分别以FM、SPI作为主要蛋白源;饲料FMO、SPIO分别在饲料FM、SPI基础上添加10%SBOS(水苏糖:2161%;棉籽糖:0161%).试验表明:①饲料中添加SBOS对牙鲆前两周摄食率无显著影响(p>0105);而显著降低了整个养殖周期FMO组牙鲆总摄食率,提高了SPIO组牙鲆总摄食率(pp>0105),但均呈明显下降趋势;SPI基础饲料中添加SBOS对FER和PER无显著影响,却显著提高了SGR(ppp>0105);SPI基础饲料中添加SBOS显著提高了血浆ALT和LDH活性,而对AST、AKP和γ2GT活性无显著影响;同时,SPI基础饲料中添加SBOS显著提高了肝脏AST和ALT活性,而对AKP、LDH和γ2GT活性无显著影响;④饲料中添加SBOS对牙鲆血浆中尿素氮和游离氨基酸浓度均无显著影响.试验结果表明,不同蛋白源基础饲料中添加SBOS表现出不同的生长效应;其中,FM基础饲料中添加SBOS表现出一定的抑制生长效应,而SPI基础饲料中添加SBOS却表现出促生长效应.
东海哈氏仿对虾的数量分布和生长特性研究
宋海棠, 俞存根, 薛利建
2009, (1): 15-21.
[摘要](94) [PDF 879KB](625)
摘要:
根据1986-1990年和1997-2001年对东海26°00′-33°00′N,127°00′E以西海域拖虾调查资料,共测定哈氏仿对虾样品9468尾,对哈氏仿对虾的数量分布和生长特性进行研究.结果表明,东海哈氏仿对虾的平均渔获率为458.7/g.h,其中31°00′-33°00′N海域最高,达到990.9/g.h,高峰期出现在秋季.主要分布在20-60m水深海域,适温范围10-24℃,适盐范围30-34,为广温广盐性虾类.周年雌虾明显多于雄虾,雌雄性比为1:0.62.雌虾个体也大于雄虾,雌虾周年平均体长和平均体重分别为71.6mm,5.0g;雄虾为57.9mm,2.3g,最大值出现在5-7月,最小值出现在9-10月.繁殖期5-9月,繁殖盛期6-7月.周年出现两次快速生长期,第一次在10-12月,其相对增长率雌虾为9.3%-17.5%,雄虾为7.9%-13.9%,第二次在翌年4-7月,雌、雄虾的相对增长率分别为4.3%-13.8%和6.2%.为合理利用该资源,宜在捕捞群体平均体长、平均体重最小值出现阶段进行保护,以提高其经济效益和生态效益.
WSSV和IHHNV二重实时荧光PCR检测方法的建立
谢芝勋, 谢丽基, 庞耀珊, 卢兆发, 谢志勤, 孙建华, 邓显文, 刘加波, 唐小飞
2009, (1): 22-27.
[摘要](68) [PDF 301KB](472)
摘要:
根据基因库中对虾白斑综合症病毒W SSV(AF369029)和传染性皮下及造血器官坏死病毒IHHNV(AF218226)基因序列,设计了W SSV和IHHNV的两对特异性引物和两条用不同荧光基团标记的TaqM an探针.对反应条件和试剂浓度进行优化,建立了能够同时检测W SSV和IHHNV的二重实时荧光PCR方法.该方法特异性好,对W SSV和IHHNV的检测敏感性分别达到2和20个模板拷贝数;此外抗干扰能力强,对W SSV和IHHNV不同模板浓度进行组合,仍可有效地同时检测这二个病毒.对保存的30份经常规PCR检测仅为W SSV或IHHNV阳性的样品进行二重实时荧光PCR检测,结果都为阳性,其中1份为W SSV和IHHNV混合感染.本研究建立的二重实时荧光PCR方法用于W SSV和IHHNV的检测具有特异、敏感、快速、定量等优点.
肺炎克雷伯氏菌VBNC状态转化突变株的筛选与特性研究
沈菊, 胡章立, 黎双飞
2009, (1): 28-33.
[摘要](57) [PDF 1302KB](496)
摘要:
采用双亲本接合法对从文山湖富营养化水体中分离得到肺炎克雷伯氏菌进行Tn5转座子插入诱变,在含四环素和卡那霉素的LB培养基上获得接合子,利用饥饿冷冻高渗透压法对接合子进行细菌VBNC状态转化突变株的筛选和特性的研究.结果表明,带有卡那霉素基因的Tn5成功地插入到了肺炎克雷伯氏菌的染色体中,在双抗性培养基上获得约2.3×104cell/mL的接合子,转座效率为6.58×10-4.对多个接合子和对照肺炎克雷伯氏菌的诱导、筛选及比较,发现KPQT-7是最快进入VBNC状态的突变株,该突变株在胁迫诱导9d后超过30%的细胞都进入了VBNC状态,而对照的肺炎克雷伯氏菌至少要在诱导21d后才大部分进入VBNC状态.在此基础上,对VBNC转化突变株KPQT-7作进一步的遗传学分析将会为细菌VBNC状态分子机理的研究奠定坚实的基础.
红笛鲷仔鱼体内特异性母源抗体降解动力学研究
彭志东, 简纪常, 吴灶和, 鲁义善
2009, (1): 34-38.
[摘要](59) [PDF 488KB](508)
摘要:
应用山羊IgG免疫红笛鲷亲鱼,人工催产孵化出仔鱼后,用双抗体夹心法检测仔鱼特异性抗体的降解过程,发现抗体水平随时间变化呈下降趋势且可以持续7d,每尾仔鱼特异性抗体降解量约0.001μg,最低检测限为0.482μg/mL.采用饱和硫酸铵分步盐析与亲和层析等方法纯化红笛鲷仔鱼特异性抗体,结果显示,盐析仔鱼特异性抗体最理想的硫酸铵饱和度为40%-50%;亲和层析分离到两个明显独立的层析峰.SDS-PAGE证明纯化的抗体具有极高纯度,其L、H链分子量分别为29kD和77.5kD,抗体分子量约为852kD.该抗体不仅能够与山羊IgG产生特异性免疫反应,而且能与兔抗红笛鲷IgM抗血清产生免疫反应,因而认为红笛鲷母源抗体可以垂直转移至仔鱼.
饥饿对小规格斑点叉尾鮰体重及鱼体生化组成的影响
谭肖英, 罗智, 王为民, 熊邦喜, 袁永超, 樊启学
2009, (1): 39-45.
[摘要](63) [PDF 518KB](632)
摘要:
将180尾初始体重为(41.9±0.5)g的斑点叉尾鮰放养于18个室内容积为300L的水族箱中进行饥饿处理12周,每箱放10尾,每2周取样一次,研究长期饥饿胁迫下小规格斑点叉尾鮰生长和鱼体生化组成的变化,尤其是肌肉氨基酸和脂肪酸组成的变化.实验结果表明:斑点叉尾鮰的体重、肥满度、脏体比、肝体比和脂体比随着饥饿时间的延长显著降低(pppp>0.05),而6周后显著降低(pppppp>0.05),而总的必需氨基酸和总的非必需氨基酸的比值显著增加(pppp<0.05).以上结果说明:小规格斑点叉尾鮰在饥饿条件下优先动用机体的贮存性物质(脂肪和糖原)作为能源的供给物,而后才被迫动用组织或器官中的功能性物质蛋白质;长期饥饿胁迫下斑点叉尾鮰优先保留必需氨基酸及EPA、DHA等高度不饱和脂肪酸.
基于异源cDNA基因芯片杂交的鳜鱼肌肉组织基因表达谱初步分析
张建社, 夏新界, 褚武英, 陈定根, 符贵红, 刘臻, 成嘉, 刘芳, 鲁双庆
2009, (1): 46-53.
[摘要](65) [PDF 671KB](625)
摘要:
cDNA基因芯片技术已广泛应用于生物物种间功能基因组和表达谱学研究.然而,鱼类基因芯片开发和应用相对落后.为了筛选与肉质性状相关功能基因,本研究首次试用异源斑马鱼基因cDNA芯片,对两种肉质性状明显差异的鳜鱼和鲢鱼肌肉组织中基因表达进行了比较分析.从两种鱼肌肉组织中提取总RNA,经Biotin荧光标记与拥有15617个cDNA片段的斑马鱼基因芯片(Affymetrix)杂交后,检测出375个表达基因.与鲢鱼比较,鳜鱼肌肉组织锁定的基因中有180个上调表达基因和195个下调表达基因.在鳜鱼肌肉组织180个上调基因中,49个为已知功能基因,131个为未知功能基因.根据基因文库同源功能基因分析,我们将49个已知上调基因按功能大约分为七大类,其中与肌肉结构相关基因包括肌球蛋白重链基因(MYH)、肌纤维间连接基因和细胞骨架结构基因等.同时,我们对与肉质结构性状密切相关的功能基因进行了分析,并结合与鳜鱼优良肉质结构和功能基因表达关系进行了讨论.
兰州鲇肌肉生化成分分析及营养学评价
杨元昊, 李维平, 龚月生, 管薇, 王绿洲, 杨娟宁
2009, (1): 54-60.
[摘要](68) [PDF 339KB](540)
摘要:
测定了黄河中上游特有鱼类兰州鲇的肌肉生化成分并对其进行了营养学评价.结果表明,兰州鲇肌肉(鲜样)中粗蛋白质量分数(17.4±0.7)%,粗脂肪(2.22±1.09)%,粗灰分(1.12±0.09)%,水分(80.4±0.8)%.肌肉中含有18种氨基酸,总量为(71.29±3.71)%(质量分数,干样),其中含量最高的为谷氨酸(10.43±0.47)%,含量最低的为胱氨酸(0.663±0.040)%,8种人体必需氨基酸总量为(30.24±2.18)%,占氨基酸总量的42.38%,其构成比例符合FAO/WHO标准.兰州鲇肌肉中限制性氨基酸为缬氨酸、亮氨酸和异亮氨酸,必需氨基酸指数(EAAI)为69.3,4种鲜味氨基酸总质量分数为24.62%(干样).不饱和脂肪酸占脂肪酸总量的65.21%,并以油酸(C18:1)和亚油酸(C18:2)为主.磷含量显著高于其余12种矿物元素(p<0.05),锌在8种微量元素中含量(10.18mg/kg,鲜样)最高,铁(8.31mg/kg,鲜样)次之,硒含量(0.31mg/kg,鲜样)丰富.从营养学角度,兰州鲇是一种营养价值较高的优质鱼类.
青岛近岸海洋鱼类4种寄生薄壳虫属粘孢子虫,包括1新种的研究(粘体门,双壳目)
赵元莙, 宋微波
2009, (1): 61-66.
[摘要](138) [PDF 1087KB](613)
摘要:
作为中国海洋鱼类寄生粘孢子虫的系列研究内容之一,本文报道了自青岛沿海多种鱼类体内寄生的薄壳虫属1新种并重描述了3个已知种:似短薄壳虫,新种Leptotheca brevoides sp.n.;云雾薄壳虫L.nebulifera Zhao & Song,2003;豆粒薄壳虫L.faba (Meglitsch,1960)Zhao & Song,2003和大孢薄壳虫L.macrospora Auerbach,1909.
小体鲟卵黄蛋白生化特性及合成途径的研究
霍堂斌, 张颖, 孙大江, 曲秋芝
2009, (1): 67-75.
[摘要](61) [PDF 1223KB](443)
摘要:
使用葡聚糖凝胶(Sephadex G-200)从小体鲟鱼卵粗提液中,提纯卵黄脂磷蛋白(Lipovitellin,Lv)和卵黄高磷蛋白(Phosvitin,Pv).卵黄脂磷蛋白(含糖、磷和脂,等电点7.50)具有雌性特异性,分子量为144kD,由97.4kD和30kD的大小2个亚基组成.卵黄高磷蛋白(含糖、磷,等电点8.30)其分子量为66kD,其具有两个亚基,分子量分别为47.6kD、16.8kD.制备卵黄脂磷蛋白兔抗血清,采用免疫组化方法对不同年龄小体鲟的肝脏、肠、卵(Ⅱ-Ⅴ期卵巢)及血涂片,进行免疫组织化学定位研究.小体鲟卵巢发育到Ⅳ期前,卵黄蛋白主要靠卵母细胞自身合成,这个时期内源性合成卵黄蛋白;当卵巢发育到Ⅳ期,卵母细胞自身不合成卵黄蛋白,主要是通过肝脏合成卵黄蛋白原,通过血液循环运送到卵巢,被卵母细胞吸收后,裂解为卵黄蛋白,这个时期外源性合成卵黄蛋白.
用团头鲂精子诱导金鱼雌核发育研究
肖俊, 彭德姣, 段巍, 刘少军, 孙远东, 龙昱, 申佳珉, 张纯, 陶敏, 刘筠
2009, (1): 76-81.
[摘要](75) [PDF 604KB](646)
摘要:
用紫外灭活的团头鲂(Megalobrama amblycephala)精子激活金鱼(Carassius auratus Goldfish)卵子,用0-4℃冷水冷休克处理卵子使其染色体加倍,得到成活的雌核发育金鱼.使用与金鱼不同亚科的团头鲂精子作为激活源能极大提高雌核发育后代的鉴定效率,只需依据外形特征、染色体数目和性腺发育程度,就能容易地将雌核发育金鱼和与团头鲂杂交后代区分开.雌核发育金鱼有两种体色不同的后代,但都为双尾,体形似金鱼,染色体数目为2n=100,全雌,性腺发育正常;而杂交后代为单尾,体形似鲫鱼,染色体数目为3n=124,性腺发育滞后.本实验为证明金鱼的性别决定方式为XX/XY型提供了细胞遗传学证据.得到两种体色皆不同于母本体色的后代,可能是基因座位纯化导致后代性状分化,也可能是异精效应导致.
植酸酶和非淀粉多糖酶对鲈鱼生长和消化酶活性的影响
张璐, 艾庆辉, 麦康森, 李静, 李会涛, 张春晓, 郑石轩
2009, (1): 82-88.
[摘要](74) [PDF 447KB](717)
摘要:
以初始体重为(6.26±0.10)g鲈鱼(Lateolabr axjaponicus Cuvier)为研究对象,探讨饲料中添加植酸酶(PY)和非淀粉多糖酶(WX和VP)(WX为木聚糖酶和葡聚糖酶的复合酶制剂,VP为纤维素酶、半纤维素酶、葡聚糖酶和果胶酶的复合酶制剂)对鲈鱼生长、体组成以及胃和肠道消化酶活性的影响.以含36.1%鱼粉和18.0%复合蛋白(豆粕:肉骨粉:花生粕:菜籽粕=4:3:2:1并添加赖氨酸、蛋氨酸和异亮氨酸以模拟鱼粉必需氨基酸含量)的饲料为基础饲料(Diet1),分别向每千克基础饲料中添加200mg PY(Diet2)和400 mg VP+800mg WX(Diet3),配制出3种等氮(粗蛋白43%)等能(20kJ/g)的实验饲料.实验在1.5m×1.5m×2.0m的浮式海水网箱中进行,每个处理设3个重复,每个重复放养60尾鲈鱼.每天饱食投喂2次(06:00和18:00).实验期间水温为27.5-29.5℃,盐度为25‰-28‰,溶解氧大于7mg/L.实验结果表明饲料中添加外源酶对鲈鱼的成活率无显著影响(92%-95%),但却显著提高了鲈鱼的增重百分率(从859.3%提高到947.2%和905.2%)和特定生长率(从4.0提高到4.2和4.1)(pppp<0.01).
中国大鲵Dmrt基因DM结构域的克隆及序列分析
肖调义, 吴宝林, 葛熹凯, 苏建明, 陈开健, 许宝红, 崔树良, 章怀云
2009, (1): 89-93.
[摘要](65) [PDF 647KB](659)
摘要:
Dmrt基因家族是一个与性别决定相关的基因家族,该家族成员共有一个具有DNA结合能力的保守基序-DM结构域.为了进一步探讨该家族在系统进化中的保守性,本研究通过简并PCR技术,扩增并克隆了中国大鲵(An-drias davidianus)基因组中的DM结构域.序列分析显示,中国大鲵基因组中存在Dmrt基因的DM结构域.其核酸序列与猕猴、青鳉、人、小鼠、牛、热带爪蟾相应Dmrt基因DM结构域的相似性分别为91%、92%、92%、89%、91%、84%.其蛋白序列与上述物种的相似性均为91%,表现为4个氨基酸的变异,即第19、34、36和45位的精氨酸分别由半胱氨酸、谷胱酰胺、色氨酸和谷胱酰胺所取代.这些氨基酸的变化对其蛋白总体的三维构型没有显著影响.聚类分析结果表明,不同进化地位物种的Dmrt基因DM结构域编码序列存在高度的同源性,显示Dmrt基因在系统进化上的高度保守.
中国明对虾基因组微卫星重复单元类型与其多态性关系
高焕, 于飞, 栾生, 孟宪红, 蔡生力, 孔杰
2009, (1): 94-102.
[摘要](64) [PDF 486KB](622)
摘要:
利用超声波粉碎中国明对虾Fenneropenaeus chinensis基因组后建立随机基因组文库,对其测序后获得了1996个克隆序列,经SeqmanⅡ(DNAstar)拼装后获得独立克隆数目为1900个,每个序列长度从400-700bp不等.利用重复序列分析软件对这些序列中含有微卫星重复序列的序列进行分析,共找到136个包含完整侧翼序列的重复序列.利用引物设计软件从以上重复序列中设计出34对引物,合成引物后,通过PCR扩增和聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法获得了各个微卫星位点的等位基因数目.34对引物中,除4个没有扩增出产物外,其他都有较好的扩增结果,可以分辨出多态性信息情况,并据此分析了不同微卫星重复序列类型与其对应的位点多态性之间的关系.结果表明,两碱基重复类型具有较高的遗传多态性,而三碱基和四碱基以及复合型重复类型的平均多态性不高;两碱基重复序列类型各拷贝类别间的多态性信息没有明显的差异.进一步对两碱基的重复拷贝数目与多态性信息(等位基因数目)的相关关系进行分析,以考察拷贝数多少与等位基因数目之间的关系.利用SPSS软件进行相关分析,结果表明重复拷贝数目和等位基因数目呈一定相关(相关系数0.121),但相关性不显著(P=0.621).
增殖细胞核抗原基因表达量与中肋骨条藻生长的关系
何闪英, 于志刚, 米铁柱
2009, (1): 103-112.
[摘要](61) [PDF 1002KB](539)
摘要:
对中国近海常见的赤潮藻-中肋骨条藻(Skeletonema costatum)生长相关的分子标记进行了研究,通过RT-PCR和RACE技术获得了其PCNA基因的部分序列,首次克隆测序得到了714bp的中肋骨条藻细胞色素b(Cytochrom eb,Cytb)基因序列.根据得到的PCNA与Cytb基因序列,分别建立了检测中肋骨条藻PCNA与Cytb基因的实时荧光定量PCR的标准曲线,并通过对已知浓度样品的检测证明了所建立标准曲线的准确性.以上述建立的方法为基础,研究了中肋骨条藻生长率与增殖细胞核抗原基因表达量之间的关系.结果发现,平均单细胞中PCNA表达量在培养的不同阶段变化很大,且变化趋势与生长率表现出良好的一致性,说明PCNA表达量与细胞分裂密切相关,体现了其作为细胞增殖指标的潜能;而Cytb基因表达稳定,表达量变化很小,说明Cytb基因是一个潜在的良好的内参基因.基于此,提出以PCNA为目的基因、Cytb为内参基因,将PCNA基因的相对表达量(REQ)作为中肋骨条藻生长率的一个指标,并建立了实验室条件下PCNA相对表达量与中肋骨条藻生长率之间的关系式.
鲫鱼低氧相关基因差减cDNA文库的构建与分析
钟雪萍, 王丹, 张义兵, 桂建芳
2009, (1): 113-118.
[摘要](58) [PDF 553KB](564)
摘要:
鲫鱼对低氧具有极强的耐受性.在低氧状态下鲫鱼鳃瓣表面积增加,无氧代谢增强,能量消耗降低.但是人们对鲫鱼产生这些低氧反应的分子机理还缺乏了解.本研究以1%低氧处理24h的鲫鱼囊胚细胞(CAB)作为检测子(Tester),常氧条件下培养的CAB细胞作为驱赶子(Driver),分别提取总RNA,利用SMART cDNA技术合成双链cDNA,经差减杂交和抑制性PCR扩增获得差减PCR产物.然后将差减PCR产物连接到pGEM-T载体上,构建差减cDNA文库.以管家基因β-actin作为指标检测差减效率,发现该文库差减效率达28倍.随机挑选阳性克隆进行PCR检测,显示差减片段在0.1-2kb之间.挑取含有插入片段的1300个克隆进行测序,通过生物信息学分析获得267个基因序列(e≤0.001;Identity>40%).该差减cDNA文库的成功构建对克隆鱼类耐低氧相关基因和深入认识鱼类耐受低氧的分子机制有非常重要的意义.
综述
鱼类对晶体氨基酸利用的研究进展
冷向军, 李小勤, 陈丙爱, 王冠
2009, (1): 119-123.
[摘要](72) [PDF 278KB](709)
摘要:
随着鱼粉供应的紧张和价格的上扬,有关植物蛋白源取代鱼粉的研究也逐渐增加,与鱼粉等优质动物蛋白源相比,植物蛋白源通常表现为某些必需氨基酸缺乏或不足,如赖氨酸、蛋氨酸等,因而向饲料中添加晶体氨基酸成为解决这一问题的有效途径。但是在水产饲料中添加晶体氨基酸的作用效果,目前尚无定论,研究和生产中对氨基酸的使用也存在许多模糊认识。本文就水产饲料中氨基酸的研究现状作一综述,为晶体氨基酸在生产中的合理使用提供指导,为鱼类的氨基酸营养研究提供思路。
研究简报
6-DMAP抑制栉孔扇贝(♀)×虾夷扇贝(♂)受精卵第一极体释放后染色体的分离状况
迟长凤, 杨爱国, 王清印, 刘志鸿, 周丽青
2009, (1): 124-129.
[摘要](63) [PDF 650KB](436)
摘要:
三倍体贝类因其具有生长快、个体大、肉质佳和成活率高等优良的经济性状而在水产养殖业中具有重要的应用价值[1]。获得100%三倍体贝类的最佳途径是通过四倍体贝类与二倍体贝类杂交来获得。目前已经发展出多种诱导四倍体的方法,包括抑制受精卵第一极体的释放、抑制受精卵的卵裂、细胞融合和利用人工雌核发育等方法。人工诱导四倍体技术已经在多种鱼类上获得成功[2]。迄今,国内外学者已对多种贝类[3]进行了四倍体育种研究,都获得了一定比例的四倍体胚胎或幼虫,甚至是稚贝,但是除了太平洋牡蛎Crassostreagigas(Thunberg)[4]外大部分由于存活率低最后都没有获得两性能育且形成群体的四倍体贝类。
长江芜湖段赤眼鳟的年龄与生长
郭丽丽, 严云志, 席贻龙
2009, (1): 130-135.
[摘要](66) [PDF 568KB](497)
摘要:
赤眼鳟(Squaliobarbus curr iculus Richiardson)隶属于鲤形目(Cypriniformes)、鲤科(Cyprinidae)、雅罗鱼亚科(Leuc isc-inae),在我国除青藏高原外的其他各水系中均有分布, 在国外见于朝鲜和越南[1] 。赤眼鳟俗称红眼棒、野草鱼, 其营养价值高且肉味鲜美, 是我国江河主要优质经济鱼类之一,也是我国淡水鱼类养殖的重要品种之一[2,3]。
"低地的鼓藻类-欧洲低地的中带鼓藻科和鼓藻科"一书出版
魏印心
2009, (1): 135-135.
[摘要](57) [PDF 53KB](371)
摘要:
PeterF.M.Coese和Koos(J.)Meesters编著, 受stowa出版基金的资助, 在2007年由荷兰KNNVPublishing出版, ISBN书号:978 90 5011 265 9的“低地的鼓藻类-欧洲低地的中带鼓藻科和鼓藻科”一书, 论述了鼓藻类的分类、形态和生殖, 生态和分布.
长江瑞昌江段四大家鱼鱼苗捕捞现状分析
胡茂林, 吴志强, 刘引兰, 刘新田, 邓水山
2009, (1): 136-139.
[摘要](67) [PDF 165KB](618)
摘要:
长江是我国四大家鱼的主要栖息和繁殖场[1,2]。多年来,由于江湖阻隔、渔业生产以及大型水利设施的建设,长江四大家鱼的资源量锐减。产卵场的减少和破坏,是导致长江及附属湖泊四大家鱼资源量下降的主要原因之一。
南方鲇对饲料碳水化合物的代谢适应
罗毅平, 谢小军
2009, (1): 140-144.
[摘要](62) [PDF 512KB](642)
摘要:
已有研究表明,肉食性鱼类对饲料碳水化合物(CHO)利用较差,摄食过高水平CHO饲料后,鱼体血糖持续偏高,造成代谢负荷(Metabolismburden)加重[4],导致鱼体的生长率和饲料效率降低,损害肝脏功能,影响鱼体的免疫力。另一些研究则发现,在大西洋鲑(Salmosalar)和虹鳟(Oncorhynchusmykiss)等肉食性鱼类的饲料中添加一定水平的CHO可以提高生长率、饲料效率和蛋白质效率,提示这些肉食性鱼类可能在一定程度上适应CHO营养条件。
鄱阳湖8种淡水蚌脂肪含量及脂肪酸组成研究
刘小如, 邓泽元, 吴和利, 吴小平
2009, (1): 145-151.
[摘要](53) [PDF 459KB](580)
摘要:
鄱阳湖是我国第一大淡水湖,孕育着丰富的我国淡水双壳类特有种(共17属58种),其中蚌科占67%,达13属39种[1],资源开发潜力巨大。Labieniec[2]、Goff[3]、蔡华芳[4]等对淡水蚌的研究集中于DNA生物制剂或蛋白饲料的开发利用。而国内对淡水蚌的研究多见于三角帆蚌(Hyriopsiscum-mingii)、褶纹冠蚌(Cristariaplicata)等少量几种珠母贝的育珠研究[4]。
养殖海湾扇贝弧菌病的超微病理和组织化学观察
邓欢, 周遵春, 徐晓红, 刘畅
2009, (1): 152-156.
[摘要](69) [PDF 853KB](581)
摘要:
海湾扇贝(Argopecten irradians)自20世纪80年代初引进我国后,由于具有生长快、养殖周期短等优势,很快成为我国北方地区重要的人工养殖的经济品种之一,并在当地的水产业收入中占有举足轻重的地位。但短时间内无限制的过速发展,集约化养殖密度的迅速加大,养殖病害问题最终成为限制该产业发展的巨大障碍。因此,研究和解决海湾扇贝养殖的病害问题已为国内外诸多学者所关注[1-5]。有关应用组织病理学和组织化学研究手段探索水生生物病害的发病机理国内外已有大量报道[6-14]。但通过超微病理和组织化学方法对养殖海湾扇贝弧菌病的不同组织器官进行系统研究方面的文献较欠缺。

期刊介绍

  • 创刊:1955年  双月刊
  • 主管单位:中国科学院
  • 主办单位:中国科学院水生生物研究所;中国海洋湖沼学会
  • 主编:桂建芳
  • ISSN 1000-3207
  • CN 42-1230/Q

版权所有:《水生生物学报》编辑部

地址:湖北省武汉市东湖南路7号,中国科学院水生生物研究所

电话:027-68780701 电子邮箱:acta@ihb.ac.cn 

本系统由北京仁和汇智信息技术有限公司开发 技术支持:info@rhhz.net